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F351
適用分野（この発表が対象とする用途）
NASH（MASH）起因の肝線維症
提供開始日2025年（予定）：中国で第3相臨床試験、米国で第2a相臨床試験を開始
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係
Gyre Therapeutics, Inc.は当社グループの中核子会社
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Gyre Therapeutics事業概要資料
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | F351 |
| 当社との関係 | Gyre Therapeutics, Inc.は当社グループの中核子会社 |
| 提供開始日 | 2025年（予定）：中国で第3相臨床試験、米国で第2a相臨床試験を開始 |
| 適用分野 | NASH（MASH）起因の肝線維症 |
| 出典 | Gyre Therapeutics事業概要資料 |
この書類が述べていない項目（13件）
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。Gyre Therapeuticsが事業概要資料を公開したため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。