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その他開示2160ジーエヌアイグループ医薬品

当社グループが進めるF351に関する記事に関して

F351について中国メディアに掲載された記事を紹介し、第3相臨床試験のデータ収集を2024年中に完了する予定だと伝えた。記事では、F351が肝線維症治療薬として開発されていることにも触れている。

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52定例
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中立
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確定を避けている
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発表された内容

F351
適用分野(この発表が対象とする用途)

肝線維症治療

提供開始日第3相試験の臨床試験データ収集を2024年中に完了する予定

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

中国新聞社の記事、世界保健機関(2020年統計)、ランセット誌(2018年報告書)、国家食品医薬品局のデータ

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名F351
提供開始日第3相試験の臨床試験データ収集を2024年中に完了する予定
適用分野肝線維症治療
出典中国新聞社の記事、世界保健機関(2020年統計)、ランセット誌(2018年報告書)、国家食品医薬品局のデータ
この書類が述べていない項目(14件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

F351に関する記事が掲載されたため、その内容と参考訳を投資家に知らせるもの。なお、原文と参考訳に相違がある場合は原文を優先するとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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