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連結子会社 Gyre の会社概要資料の開示
決定2023年11月22日
実施2024年に米国でF351の臨床開発を行う予定
今後GYREが来年、米国においてMASHに伴う肝線維症の治療薬としてF351の臨床開発を行う予定。
理由
GYREが当社グループの医薬品事業を米国で展開するための重要な役割を担うため。当社グループとしてF351の臨床及び事業開発に引き続き注力するため。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象となる事項 | 連結子会社 Gyre の会社概要資料の開示 |
| 決定日 | 2023年11月22日 |
| 実施日 | 2024年に米国でF351の臨床開発を行う予定 |
| 理由 | GYREが当社グループの医薬品事業を米国で展開するための重要な役割を担うため。当社グループとしてF351の臨床及び事業開発に引き続き注力するため。 |
| 今後の予定 | GYREが来年、米国においてMASHに伴う肝線維症の治療薬としてF351の臨床開発を行う予定。 |
この書類が述べていない項目（7件）
決定機関対象期間金額数量・規模業績への影響根拠となる規則関連する過去の開示
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会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。GYREが当社グループの医薬品事業を米国で展開するための重要な役割を担うため。また、当社グループとしてF351の臨床および事業開発に引き続き注力するため。
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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