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Gyreが米国肝臓病学会におけるF351に関するポスター・セッション実施

Gyre Therapeuticsが、米国肝臓病学会のポスターセッションで、F351(ヒドロニドン)の肝線維症に対する前臨床研究結果と作用機序を発表した。Gyreは2024年に米国でF351の臨床開発を始める予定としている。

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発表された内容

F351(一般名:ヒドロニドン)
適用分野(この発表が対象とする用途)

代謝障害関連脂肪肝炎(MASH)に伴う肝線維症、その他の慢性肝疾患に関連する肝線維症

提供開始日2024年に米国でヒドロニドンの臨床プログラムを開始予定
会社が数字で示したこと
定量的な効果

CCL4およびDDCマウス肝線維化モデルで肝障害を有意に改善し、コラーゲン蓄積を抑制。Smad7を特異的にノックダウンすると抗線維化作用が阻害された。

相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係

Gyreは当社の子会社。2023年10月に、北京コンチネント薬業有限公司をGyreの子会社とし、Gyreが当社の子会社となる取引を完了。

相手先Gyre Therapeutics, Inc.(NASDAQ:GYRE)米国肝臓病学会(AASLD)

Gyreは様々な慢性肝疾患に対する抗線維化治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業。AASLDは米国肝臓病学会。

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

米国肝臓病学会(AASLD)の肝臓会議ポスター発表、Gyreのプレスリリース

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名F351(一般名:ヒドロニドン)
相手先Gyre Therapeutics, Inc.(NASDAQ:GYRE)、米国肝臓病学会(AASLD)
相手先の概要Gyreは様々な慢性肝疾患に対する抗線維化治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業。AASLDは米国肝臓病学会。
当社との関係Gyreは当社の子会社。2023年10月に、北京コンチネント薬業有限公司をGyreの子会社とし、Gyreが当社の子会社となる取引を完了。
提供開始日2024年に米国でヒドロニドンの臨床プログラムを開始予定
適用分野代謝障害関連脂肪肝炎(MASH)に伴う肝線維症、その他の慢性肝疾患に関連する肝線維症
定量的な効果CCL4およびDDCマウス肝線維化モデルで肝障害を有意に改善し、コラーゲン蓄積を抑制。Smad7を特異的にノックダウンすると抗線維化作用が阻害された。
出典米国肝臓病学会(AASLD)の肝臓会議ポスター発表、Gyreのプレスリリース
この書類が述べていない項目(10件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

F351の米国での臨床開発に向け、マウス肝線維化モデルで確認された抗線維化作用の可能性と作用機序を示すため。

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