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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
F351（一般名：ヒドロニドン、HDD）
適用分野（この発表が対象とする用途）
肝線維症、特にB型肝炎に起因する肝線維症
提供開始日2023年11月12日（予定、学会ポスター発表日）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
マウス肝線維症モデルで肝障害、コラーゲン蓄積、線維化関連遺伝子の発現を軽減。具体的な数値は非開示。
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係
F351の第Ⅲ相臨床試験を当社の主要子会社である北京コンチネント薬業有限公司が実施。F351のその他の国々における権利は持分法適用会社Catalyst Biosciences, Inc.が保有。
相手先米国肝臓病学会（AASLD）
肝臓病に関する学会。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示。
登録番号・有効期限
特許権を保有するとの記載はあるが、番号・有効期限は非開示
拠点（この発表が示した場所）
中国本土（北京コンチネントのF351主要特許権）
北京コンチネントに300人の営業・マーケティングチーム
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
米国肝臓病学会の肝臓会議（The Liver Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases：AASLD）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | F351（一般名：ヒドロニドン、HDD） |
| 相手先 | 米国肝臓病学会（AASLD） |
| 相手先の概要 | 肝臓病に関する学会。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示。 |
| 当社との関係 | F351の第Ⅲ相臨床試験を当社の主要子会社である北京コンチネント薬業有限公司が実施。F351のその他の国々における権利は持分法適用会社Catalyst Biosciences, Inc.が保有。 |
| 提供開始日 | 2023年11月12日（予定、学会ポスター発表日） |
| 適用分野 | 肝線維症、特にB型肝炎に起因する肝線維症 |
| 登録番号・有効期限 | 特許権を保有するとの記載はあるが、番号・有効期限は非開示 |
| 拠点所在地 | 中国本土（北京コンチネントのF351主要特許権） |
| 拠点の規模 | 北京コンチネントに300人の営業・マーケティングチーム |
| 定量的な効果 | マウス肝線維症モデルで肝障害、コラーゲン蓄積、線維化関連遺伝子の発現を軽減。具体的な数値は非開示。 |
| 出典 | 米国肝臓病学会の肝臓会議（The Liver Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases：AASLD） |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。F351に関する学会発表予定を投資家に知らせるため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。