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断定的
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F351（一般名：ヒドロニドン）
適用分野（この発表が対象とする用途）
肝線維症治療、内臓の線維化
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係
北京コンチネントは当社の主要子会社。Catalyst Biosciences, Inc.は当社の持分法適用会社。北京コンチネントは中国本土におけるF351の主要な特許権を保有し、その他の国々ではCatalyst Biosciences, Inc.が権利を保有する。
相手先北京コンチネント薬業有限公司、Catalyst Biosciences, Inc.
北京コンチネント薬業有限公司は臓器線維症市場に焦点を当てた完全統合型の医薬品企業で、研究開発能力、商業規模の製造施設、中国全土の流通網、300人の営業・マーケティングチームを有する。Catalyst Biosciences, Inc.は当社の持分法適用会社。
受賞名・認証名
画期的治療薬指定
授与・認証機関
中国国家薬品監督管理局
拠点（この発表が示した場所）
中国本土（北京コンチネント）、その他の国々（Catalyst Biosciences, Inc.の権利対象）
営業・マーケティングチーム300人（北京コンチネント）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Liver International誌オンライン版掲載論文（DOI: 10.1111/liv.15715）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | F351（一般名：ヒドロニドン） |
| 相手先 | 北京コンチネント薬業有限公司、Catalyst Biosciences, Inc. |
| 相手先の概要 | 北京コンチネント薬業有限公司は臓器線維症市場に焦点を当てた完全統合型の医薬品企業で、研究開発能力、商業規模の製造施設、中国全土の流通網、300人の営業・マーケティングチームを有する。Catalyst Biosciences, Inc.は当社の持分法適用会社。 |
| 当社との関係 | 北京コンチネントは当社の主要子会社。Catalyst Biosciences, Inc.は当社の持分法適用会社。北京コンチネントは中国本土におけるF351の主要な特許権を保有し、その他の国々ではCatalyst Biosciences, Inc.が権利を保有する。 |
| 適用分野 | 肝線維症治療、内臓の線維化 |
| 受賞名・認証名 | 画期的治療薬指定 |
| 授与・認証機関 | 中国国家薬品監督管理局 |
| 拠点所在地 | 中国本土（北京コンチネント）、その他の国々（Catalyst Biosciences, Inc.の権利対象） |
| 拠点の規模 | 営業・マーケティングチーム300人（北京コンチネント） |
| 出典 | Liver International誌オンライン版掲載論文（DOI: 10.1111/liv.15715） |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。F351の肝線維症改善作用のメカニズムに関する新しい研究論文が掲載されたため。
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訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。