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会社の説明から読み取った方向です。規模
195
人書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
質疑応答要旨2023年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 4 件
この資料で会社が説明したこと
質疑応答の論点説明会で投資家から出た質問と、会社の答えの要点です。
- 質問 アイスーリュイの今後の売上成長 / 回答 競合がある中で成長してきており、北京コンチネントは支配的シェアを維持し、市場とともに成長できると考えている。上半期売上収益は想定を超えて好調。
- 質問 第2四半期の販管費増加理由 / 回答 中国でのMR拡大に伴う人件費増加と、研究開発が順調に進んでいることが理由。
- 質問 北京コンチネント持分の今後 / 回答 CBIO経由となるが、今後もコントロールできるレベルの株主であり続ける方針。
- 質問 TRK分解剤の臨床試験計画 / 回答 がん向け試験は第Ⅱ相で終了する予定で、上市時期は試験の進捗を見ながら判断する。鎮痛分野も積極的に模索。
- 質問 CullgenのuSMITEの強み / 回答 CRBNとは別のリガンドを使うため、CRBNが使えない疾患にも有効な可能性がある。
- 質問 金融負債増加と自己資本比率低下への対応 / 回答 Cullgenの優先株の金利累積が理由で、キャッシュアウトは発生していない。今後利益が出れば自己資本比率は下がらないとの説明。
- 質問 アステラス製薬との契約によるマイルストン収入 / 回答 研究開発の進捗に連動するが、なるべく安定的に入るよう構成した。
- 質問 アステラス製薬との提携対象 / 回答 守秘義務のため説明できない。
- 質問 F351米国臨床試験の開始時期 / 回答 中国でまずPoCを行ってから米国に持ち込む戦略で、米国では第Ⅱ相の準備中。
- 質問 F351の登録被験者数と今期中の完了見込み / 回答 本日時点で195人、6月末は157人。登録ペースは加速しており、今期中に完了できると信じている。
- 質問 今後の資金調達 / 回答 現状、株式市場から調達する必要は感じていない。
新しい施策
- 米国でF351第Ⅱ相臨床試験を準備
- TRK分解剤について鎮痛分野への展開を模索
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- F351中国臨床試験の登録被験者数195人
市場規模・シェア
数値は非開示。北京コンチネントは特発性肺線維症分野で支配的なシェアを持ち、競合他社を足したものよりシェアが高いとの説明あり。| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 質疑応答要旨 |
| 対象決算期 | 2023年12月期 第2四半期 |
| 主要KPI | 指標名 F351中国臨床試験の登録被験者数 / 値 195人 / 前年同期比 非開示 |
| 市場規模・シェア | 数値は非開示。北京コンチネントは特発性肺線維症分野で支配的なシェアを持ち、競合他社を足したものよりシェアが高いとの説明あり。 |
| 質疑応答の論点 | 質問 アイスーリュイの今後の売上成長 / 回答 競合がある中で成長してきており、北京コンチネントは支配的シェアを維持し、市場とともに成長できると考えている。上半期売上収益は想定を超えて好調。、質問 第2四半期の販管費増加理由 / 回答 中国でのMR拡大に伴う人件費増加と、研究開発が順調に進んでいることが理由。、質問 北京コンチネント持分の今後 / 回答 CBIO経由となるが、今後もコントロールできるレベルの株主であり続ける方針。、質問 TRK分解剤の臨床試験計画 / 回答 がん向け試験は第Ⅱ相で終了する予定で、上市時期は試験の進捗を見ながら判断する。鎮痛分野も積極的に模索。、質問 CullgenのuSMITEの強み / 回答 CRBNとは別のリガンドを使うため、CRBNが使えない疾患にも有効な可能性がある。、質問 金融負債増加と自己資本比率低下への対応 / 回答 Cullgenの優先株の金利累積が理由で、キャッシュアウトは発生していない。今後利益が出れば自己資本比率は下がらないとの説明。、質問 アステラス製薬との契約によるマイルストン収入 / 回答 研究開発の進捗に連動するが、なるべく安定的に入るよう構成した。、質問 アステラス製薬との提携対象 / 回答 守秘義務のため説明できない。、質問 F351米国臨床試験の開始時期 / 回答 中国でまずPoCを行ってから米国に持ち込む戦略で、米国では第Ⅱ相の準備中。、質問 F351の登録被験者数と今期中の完了見込み / 回答 本日時点で195人、6月末は157人。登録ペースは加速しており、今期中に完了できると信じている。、質問 今後の資金調達 / 回答 現状、株式市場から調達する必要は感じていない。 |
| 新しい施策 | 米国でF351第Ⅱ相臨床試験を準備、TRK分解剤について鎮痛分野への展開を模索 |
この書類が述べていない項目（25件）
売上高営業利益経常利益純利益売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。F351については、被験者登録のペースが加速していると説明している。第2四半期の販管費増加については、中国でMRを拡大していることによる人件費増加と、研究開発が順調に進んでいることを理由としている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。