読む価値
31軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
195
登録被験者数（名）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。F351 第Ⅲ相臨床試験進捗状況
対象となる主体
北京コンチネント薬業有限公司（当社の主要子会社）
対象拠点・対象製品
中国で実施しているF351（一般名：ヒドロニドン）のB型肝炎に起因する肝線維症に対する第Ⅲ相臨床試験
発生2023年8月17日時点
1日後この開示2023年8月18日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに1日かかっています。
業績への影響額
今期連結業績への影響は、軽微です（具体的な金額は記載なし）
計上する会計期間
今期連結業績
今後の見通し
2023年中の登録完了及び2024年中のデータ公表という目標に一層近づいた。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | F351 第Ⅲ相臨床試験進捗状況 |
| 発生日 | 2023年8月17日時点 |
| 対象となる主体 | 北京コンチネント薬業有限公司（当社の主要子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | 中国で実施しているF351（一般名：ヒドロニドン）のB型肝炎に起因する肝線維症に対する第Ⅲ相臨床試験 |
| 業績への影響額 | 今期連結業績への影響は、軽微です（具体的な金額は記載なし） |
| 計上する会計期間 | 今期連結業績 |
| 今後の見通し | 2023年中の登録完了及び2024年中のデータ公表という目標に一層近づいた。 |
この書類が述べていない項目（18件）
認知日・通知受領日原因業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。登録被験者数が目標に近づき、第II相臨床試験と同等の良好な安全性プロファイルが観察されていることを会社は説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。