読む価値
34軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
124
名（目標登録数の50％）書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。連結子会社北京コンチネントが中国におけるF351第Ⅲ相臨床試験で被験者登録数が予定の半分を突破
対象となる主体
北京コンチネント薬業有限公司（連結子会社）
対象拠点・対象製品
中国におけるF351（一般名：ヒドロニドン）のB型肝炎に起因する肝線維症向け第Ⅲ相臨床試験
発生2023年5月9日
（本日時点の登録完了）
同日この開示2023年5月9日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
原因
中国におけるCOVID-19蔓延による混乱があったが、複数の試験サイト追加と臨床試験プロセスのスピードアップにより登録が進展した
業績予想への影響
本件による当社グループの今期連結業績に対する影響は、軽微です
今後の見通し
北京コンチネントは2023年に複数の試験サイトを追加し、臨床試験プロセスをスピードアップする。当社は北京コンチネントの中国におけるF351の臨床および商業的開発を今後も全面的に支援する
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 連結子会社北京コンチネントが中国におけるF351第Ⅲ相臨床試験で被験者登録数が予定の半分を突破 |
| 発生日 | 2023年5月9日（本日時点の登録完了） |
| 対象となる主体 | 北京コンチネント薬業有限公司（連結子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | 中国におけるF351（一般名：ヒドロニドン）のB型肝炎に起因する肝線維症向け第Ⅲ相臨床試験 |
| 原因 | 中国におけるCOVID-19蔓延による混乱があったが、複数の試験サイト追加と臨床試験プロセスのスピードアップにより登録が進展した |
| 業績予想への影響 | 本件による当社グループの今期連結業績に対する影響は、軽微です |
| 今後の見通し | 北京コンチネントは2023年に複数の試験サイトを追加し、臨床試験プロセスをスピードアップする。当社は北京コンチネントの中国におけるF351の臨床および商業的開発を今後も全面的に支援する |
この書類が述べていない項目（18件）
認知日・通知受領日業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。中国におけるCOVID-19蔓延による混乱がある中でも登録が進展した。北京コンチネントは遅れを取り戻すため、2023年に複数の試験サイトを追加し、臨床試験プロセスをスピードアップしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。