読む価値
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0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直し売上高+20.0%
基準 17,418目標20,900百万円
営業利益+1.7%
基準 1,377目標1,400百万円
当期純利益-42.4%
基準 868目標500百万円
線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。
営業利益率8%（2022年実績） → 非開示
比較する現在の水準が書かれていないため、目標の水準だけを示しています。前の計画はどうなったか2022年業績予想（修正後）：売上収益18,023、営業利益2,050、当期利益35、親会社所有者帰属利益1,217 → 2022年業績：売上収益17,419、営業利益1,378、当期利益△868、親会社所有者帰属利益389-3.4%公表された2つの数値から算出
分野別の投資額分野 合弁事業 / 金額 合計870万米ドル（12億円） / 時期 2022年
重点施策
01線維症治療薬のリーディング・ポジションの確保と拡大機会の探求
02学術プロモーションの更なる充実と販売網の拡充
03価値創造型の事業展開とパートナーシップによる製品ポートフォリオの堅実な拡充
04生産能力増強と生産効率化のための設備増強
05新規E3リガンドの発見を通じた標的タンパク質分解誘導技術のリード
06中国における迅速かつ費用効率の高い臨床開発
07米国における線維症臨床・事業展開の拡大・加速
08業界における高い品質評価の維持
09生体組織バンク事業の拡大
10全世界、特に中国での直販拡大
11骨繊維への製品ライン拡大
12アジアでの美容分野への生体材料事業の拡大
13既存のBABの技術を皮膚充填剤へ
14海外の医療機器企業を対象とした選任製造販売業者および治験国内管理人サービス
15日本での事業再開に向けた当社グループ初の足掛かり
計画の前提2023年末までに中核会社を連結。、全般的には保守的に2023予測値を算定。、収益性の高い中核企業（BC、BAB）は安定した業績を確保。、研究開発集約型事業（BC、Cullgen）への戦略的投資も過去3年間平均増加率で継続。、2022年に合計870万米ドル（12億円）投資した合弁事業が2023年から2024年にかけて実を結び始める。、2024年にナスダック上場企業（CBIO）への現物出資の成果が現れ始める。、1米ドル＝132.70円（連結財政状態計算書項目・市場データ）、1米ドル＝130.77円（連結損益計算書項目）。、1人民元＝19.01円（連結財政状態計算書項目・市場データ）、1人民元＝19.38円（連結損益計算書項目）。
対象市場の規模市場 中国の肺線維症治療薬市場 / 規模 2031年に67億人民元（1,274億円） / 成長率 2017年～2031年の年平均成長率35.2% / 出典 Frost&Sullivan（当社にて円換算）、市場 世界の肝線維症治療薬市場 / 規模 2021年213億円、2030年1,447億円 / 成長率 非開示 / 出典 Annual report review; Expert Interview; Frost & Sullivan Analysis（当社にて円換算）、市場 世界のNASH治療薬市場 / 規模 2021年1,460億円、2030年21,630億円 / 成長率 2021年～2030年にかけて34.92% / 出典 biospace.com、Visiton Research Reports（当社にて円換算）、市場 世界の生体材料（バイオロジクス）市場 / 規模 2021年49兆円、2030年95兆円 / 成長率 年平均成長率8% / 出典 Precedence Research（当社にて円換算）、市場 中国の医療美容市場 / 規模 2020年3.7兆円強 / 成長率 非開示 / 出典 iResearch（当社にて円換算）
会社が挙げているリスク
当社グループの事業領域を取り巻く経済情勢
市場の動向
世界情勢
将来の業績がさまざまなリスクや不確実な要素により業績見通しと大きく異なる可能性
F351の臨床試験等のスケジュールが様々な要因によって大幅に影響を受けたり遅れたりする可能性
見直し・取り下げの理由
当社グループの今後のグローバルかつ他事業にまたがる発展軌道を再検討し、中長期の目標を再設定いたしました。F351のスケジュールについては、2022年における中国での新型コロナウイルスによるロックダウン、そして2022年末のロックダウン解除後の新型コロナウイルス感染の急速な蔓延による影響により、2022年3月公表資料から約3カ月の遅れが出ています。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 中長期の目標 |
| 計画期間 | 2022～2025年（F351ロードマップ） |
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 売上高目標 | 17,418（2022年業績） → 17,100～20,900（2023年業績予想） |
| 営業利益目標 | 1,377（2022年業績） → 700～1,400（2023年業績予想） |
| 営業利益率目標 | 8%（2022年実績） → 非開示 |
| 当期純利益目標 | △868（2022年業績） → △500～0（2023年業績予想） |
| 分野別の投資額 | 分野 合弁事業 / 金額 合計870万米ドル（12億円） / 時期 2022年 |
| 計画の前提 | 2023年末までに中核会社を連結。、全般的には保守的に2023予測値を算定。、収益性の高い中核企業（BC、BAB）は安定した業績を確保。、研究開発集約型事業（BC、Cullgen）への戦略的投資も過去3年間平均増加率で継続。、2022年に合計870万米ドル（12億円）投資した合弁事業が2023年から2024年にかけて実を結び始める。、2024年にナスダック上場企業（CBIO）への現物出資の成果が現れ始める。、1米ドル＝132.70円（連結財政状態計算書項目・市場データ）、1米ドル＝130.77円（連結損益計算書項目）。、1人民元＝19.01円（連結財政状態計算書項目・市場データ）、1人民元＝19.38円（連結損益計算書項目）。 |
| 重点施策 | 線維症治療薬のリーディング・ポジションの確保と拡大機会の探求、学術プロモーションの更なる充実と販売網の拡充、価値創造型の事業展開とパートナーシップによる製品ポートフォリオの堅実な拡充、生産能力増強と生産効率化のための設備増強、新規E3リガンドの発見を通じた標的タンパク質分解誘導技術のリード、中国における迅速かつ費用効率の高い臨床開発、米国における線維症臨床・事業展開の拡大・加速、業界における高い品質評価の維持、生体組織バンク事業の拡大、全世界、特に中国での直販拡大、骨繊維への製品ライン拡大、アジアでの美容分野への生体材料事業の拡大、既存のBABの技術を皮膚充填剤へ、海外の医療機器企業を対象とした選任製造販売業者および治験国内管理人サービス、日本での事業再開に向けた当社グループ初の足掛かり |
| 前計画の実績 | 2022年業績予想（修正後）：売上収益18,023、営業利益2,050、当期利益35、親会社所有者帰属利益1,217 → 2022年業績：売上収益17,419、営業利益1,378、当期利益△868、親会社所有者帰属利益389 |
| 見直し・取り下げの理由 | 当社グループの今後のグローバルかつ他事業にまたがる発展軌道を再検討し、中長期の目標を再設定いたしました。F351のスケジュールについては、2022年における中国での新型コロナウイルスによるロックダウン、そして2022年末のロックダウン解除後の新型コロナウイルス感染の急速な蔓延による影響により、2022年3月公表資料から約3カ月の遅れが出ています。 |
| 対象市場の規模 | 市場 中国の肺線維症治療薬市場 / 規模 2031年に67億人民元（1,274億円） / 成長率 2017年～2031年の年平均成長率35.2% / 出典 Frost&Sullivan（当社にて円換算）、市場 世界の肝線維症治療薬市場 / 規模 2021年213億円、2030年1,447億円 / 成長率 非開示 / 出典 Annual report review; Expert Interview; Frost & Sullivan Analysis（当社にて円換算）、市場 世界のNASH治療薬市場 / 規模 2021年1,460億円、2030年21,630億円 / 成長率 2021年～2030年にかけて34.92% / 出典 biospace.com、Visiton Research Reports（当社にて円換算）、市場 世界の生体材料（バイオロジクス）市場 / 規模 2021年49兆円、2030年95兆円 / 成長率 年平均成長率8% / 出典 Precedence Research（当社にて円換算）、市場 中国の医療美容市場 / 規模 2020年3.7兆円強 / 成長率 非開示 / 出典 iResearch（当社にて円換算） |
| 認識するリスク | 当社グループの事業領域を取り巻く経済情勢、市場の動向、世界情勢、将来の業績がさまざまなリスクや不確実な要素により業績見通しと大きく異なる可能性、F351の臨床試験等のスケジュールが様々な要因によって大幅に影響を受けたり遅れたりする可能性 |
| 公表日 | 2023年3月 |
この書類が述べていない項目（10件）
ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標非財務目標取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。当社グループの今後のグローバルかつ他事業にまたがる発展軌道を再検討し、中長期の目標を再設定したためです。F351のロードマップについては、中国での新型コロナウイルスによるロックダウンと、ロックダウン解除後の感染急拡大により約3カ月の遅れが生じたとしています。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。