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発生事実2160ジーエヌアイグループ医薬品

(開示情報の経過) 中国におけるF573の第2相臨床試験開始についてのお知らせ

北京コンチネント薬業有限公司が、中国で開発中のF573について第Ⅱ相臨床試験を開始し、最初の被験者を登録した。会社は本件による業績数値への影響はないとしている。

読む価値
29軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

中国における F573 の第Ⅱ相臨床試験開始

対象となる主体

北京コンチネント薬業有限公司(当社グループの主要連結子会社)

対象拠点・対象製品

中国、F573

発生2023年3月27日

(第Ⅱ相臨床試験の最初の被験者を登録した日)

同日
認知・通知受領2023年3月27日

(北京コンチネントが公表した日。会社が認知した日は別途記載なし)

1日後
この開示2023年3月28日

会社が最初の日付としている日から、この開示までに1日かかっています。

業績への影響額

業績数値への影響なし。金額の記載なし

業績予想への影響

本件が当社グループへの業績数値に与える影響はございません

関係する手続き

種類

第Ⅱ相臨床試験

今後の見通し

F573について北京コンチネントが臨床試験に取り組む

発生した事象
項目内容
事象の名称中国における F573 の第Ⅱ相臨床試験開始
発生日2023年3月27日(第Ⅱ相臨床試験の最初の被験者を登録した日)
認知日・通知受領日2023年3月27日(北京コンチネントが公表した日。会社が認知した日は別途記載なし)
対象となる主体北京コンチネント薬業有限公司(当社グループの主要連結子会社)
対象拠点・対象製品中国、F573
業績への影響額業績数値への影響なし。金額の記載なし
業績予想への影響本件が当社グループへの業績数値に与える影響はございません
訴訟・手続きの種類第Ⅱ相臨床試験
今後の見通しF573について北京コンチネントが臨床試験に取り組む
この書類が述べていない項目(16件)
原因計上する会計期間裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

業績数値への影響がない理由は、書類に記載されていない。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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