読む価値
27軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。ピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第Ⅲ相臨床試験の最初の被験者登録
対象となる主体
北京コンチネント薬業有限公司（連結子会社）
対象拠点・対象製品
ピルフェニドンカプセル（F647）、じん肺疾患適応
発生2022年6月7日
6日後この開示2022年6月13日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに6日かかっています。
今後の見通し
第Ⅲ相臨床試験で、ピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患に対する有効性と安全性を確認する。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | ピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患適応のための第Ⅲ相臨床試験の最初の被験者登録 |
| 発生日 | 2022年6月7日 |
| 対象となる主体 | 北京コンチネント薬業有限公司（連結子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | ピルフェニドンカプセル（F647）、じん肺疾患適応 |
| 今後の見通し | 第Ⅲ相臨床試験で、ピルフェニドンカプセル（F647）のじん肺疾患に対する有効性と安全性を確認する。 |
この書類が述べていない項目（20件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。じん肺疾患をピルフェニドンカプセル（F647）の5番目の適応症とするため臨床試験を進めており、第Ⅲ相臨床試験で同薬の有効性と安全性を確認するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。