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Drug Discovery AI Factory（DDAIF）臍帯由来間葉系間質細胞（UC-MSCs）を用いた細胞治療製品HLC-001
適用分野（この発表が対象とする用途）
細胞治療製品の研究開発再生医療等製品の臨床応用・実用化国内外展開
提供開始日2026年11月12日（プロジェクト開始、実績）
会社が数字で示したこと
利用実績
DDAIFは複数の大手製薬企業で導入実績あり。社数は非開示。
相手先と当社の関係
ＦＲＯＮＴＥＯ2158
当社との関係
FRONTEOがDDAIFを活用して、ヒューマンライフコードが開発するUC-MSCsを用いた細胞治療製品の作用メカニズムを解析するプロジェクトを共同で実施。資本関係・人的関係は非開示。
相手先ヒューマンライフコード株式会社
本社：東京都中央区、代表取締役社長：原田雅充。国産かつ備蓄可能な臍帯由来の細胞製品を製造・開発する企業。2019年設立。
登録番号・有効期限
KIBIT関連技術について日本・欧州・米国・韓国で計21件の特許権を取得。有効期限・個別番号は非開示。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
FRONTEOおよびヒューマンライフコードの各プレスリリース（本文脚注に記載）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | Drug Discovery AI Factory（DDAIF）、臍帯由来間葉系間質細胞（UC-MSCs）を用いた細胞治療製品、HLC-001 |
| 相手先 | ヒューマンライフコード株式会社 |
| 相手先の概要 | 本社：東京都中央区、代表取締役社長：原田雅充。国産かつ備蓄可能な臍帯由来の細胞製品を製造・開発する企業。2019年設立。 |
| 当社との関係 | FRONTEOがDDAIFを活用して、ヒューマンライフコードが開発するUC-MSCsを用いた細胞治療製品の作用メカニズムを解析するプロジェクトを共同で実施。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 提供開始日 | 2026年11月12日（プロジェクト開始、実績） |
| 適用分野 | 細胞治療製品の研究開発、再生医療等製品の臨床応用・実用化、国内外展開 |
| 登録番号・有効期限 | KIBIT関連技術について日本・欧州・米国・韓国で計21件の特許権を取得。有効期限・個別番号は非開示。 |
| 利用実績 | DDAIFは複数の大手製薬企業で導入実績あり。社数は非開示。 |
| 出典 | FRONTEOおよびヒューマンライフコードの各プレスリリース（本文脚注に記載） |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。細胞治療製品では複数の因子が複合的に関与するため作用メカニズムの解明が難しく、研究開発や実用化を進めるには科学的知見を深めることが重要であるため。
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。