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標的分子候補遺伝子（うち6遺伝子で約4～6割の増殖抑制）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
Drug Discovery AI Factory（DDAIF）KIBIT
適用分野（この発表が対象とする用途）
すい臓がんの創薬標的探索、治療困難疾患対応、医薬品開発
会社が数字で示したこと
定量的な効果
約2万個のヒト全遺伝子から17遺伝子を2日間で抽出。6遺伝子で約4～6割のがん細胞増殖抑制を確認。
利用実績
複数の大手製薬企業で導入済み（社数・企業名は非開示）
相手先と当社の関係
ＦＲＯＮＴＥＯ2158
当社との関係
東京科学大学をはじめとする共創パートナーと、標的分子候補の作用機序解明や細胞系実験による機能検証を進める共同研究関係。
相手先東京科学大学
東京都所在の大学。総合研究院特任教授の村田昌之氏および研究グループが記載されている。
登録番号・有効期限
日本・韓国・米国・欧州で計21件の特許権を取得（個別の番号・有効期限は非開示）
拠点（この発表が示した場所）
東京都港区（FRONTEO本社）
業績への影響
将来的な製薬企業への導出を検討するとしているが、業績への具体的な影響額は非開示。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
PubMed（米国国立医学図書館の国立生物化学情報センターが運営する生物医学領域の論文データベース）
国立研究開発法人国立がん研究センター『最新がん統計』
内閣府『創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議』資料5
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | Drug Discovery AI Factory（DDAIF）、KIBIT |
| 相手先 | 東京科学大学 |
| 相手先の概要 | 東京都所在の大学。総合研究院特任教授の村田昌之氏および研究グループが記載されている。 |
| 当社との関係 | 東京科学大学をはじめとする共創パートナーと、標的分子候補の作用機序解明や細胞系実験による機能検証を進める共同研究関係。 |
| 適用分野 | すい臓がんの創薬標的探索、治療困難疾患対応、医薬品開発 |
| 登録番号・有効期限 | 日本・韓国・米国・欧州で計21件の特許権を取得（個別の番号・有効期限は非開示） |
| 拠点所在地 | 東京都港区（FRONTEO本社） |
| 定量的な効果 | 約2万個のヒト全遺伝子から17遺伝子を2日間で抽出。6遺伝子で約4～6割のがん細胞増殖抑制を確認。 |
| 利用実績 | 複数の大手製薬企業で導入済み（社数・企業名は非開示） |
| 業績への影響 | 将来的な製薬企業への導出を検討するとしているが、業績への具体的な影響額は非開示。 |
| 出典 | PubMed（米国国立医学図書館の国立生物化学情報センターが運営する生物医学領域の論文データベース）、国立研究開発法人国立がん研究センター『最新がん統計』、内閣府『創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議』資料5 |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。DDAIFの有効性を証明するため、FRONTEOが主体となって実験を実施した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。