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客観的奏効率（ORR、％）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
E7386レンバチニブ（製品名：レンビマ®）E7386とレンバチニブの併用療法
適用分野（この発表が対象とする用途）
プラチナ製剤ベースの化学療法および抗PD-(L)1免疫療法後に病勢進行した進行子宮内膜がん。固形がん。
会社が数字で示したこと
定量的な効果
登録患者30例、11例で奏効、客観的奏効率36.7％、レンバチニブ未治療患者のORR57.1％、Grade 4またはGrade 5の治療関連有害事象なし。
利用実績
第Ib/II相臨床試験の用量拡大コホートの登録患者30例。累計か時点かは非開示。
相手先と当社の関係
ＰＲＩＳＭ ＢｉｏＬａｂ206A
当社との関係
E7386を共同創出した関係。エーザイが臨床試験を実施している。資本関係・人的関係は非開示。
相手先エーザイ株式会社
本社：東京都文京区。E7386とレンバチニブの臨床試験を実施。レンバチニブを創製した製薬会社。その他の属性は非開示。
登録番号・有効期限
NCT04008797（臨床試験登録番号）、DOI: 10.1016/j.eclinm.2026.104206。登録日・有効期限は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
株式会社PRISM BioLab本社：神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南アイパーク。エーザイ本社：東京都文京区。
業績への影響
業績への影響については非開示。
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
eClinicalMedicine（2026;100:104206）、The Lancetグループ、ClinicalTrials.gov（NCT04008797）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | E7386、レンバチニブ（製品名：レンビマ®）、E7386とレンバチニブの併用療法 |
| 相手先 | エーザイ株式会社 |
| 相手先の概要 | 本社：東京都文京区。E7386とレンバチニブの臨床試験を実施。レンバチニブを創製した製薬会社。その他の属性は非開示。 |
| 当社との関係 | E7386を共同創出した関係。エーザイが臨床試験を実施している。資本関係・人的関係は非開示。 |
| 適用分野 | プラチナ製剤ベースの化学療法および抗PD-(L)1免疫療法後に病勢進行した進行子宮内膜がん。固形がん。 |
| 登録番号・有効期限 | NCT04008797（臨床試験登録番号）、DOI: 10.1016/j.eclinm.2026.104206。登録日・有効期限は非開示。 |
| 拠点所在地 | 株式会社PRISM BioLab本社：神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南アイパーク。エーザイ本社：東京都文京区。 |
| 定量的な効果 | 登録患者30例、11例で奏効、客観的奏効率36.7％、レンバチニブ未治療患者のORR57.1％、Grade 4またはGrade 5の治療関連有害事象なし。 |
| 利用実績 | 第Ib/II相臨床試験の用量拡大コホートの登録患者30例。累計か時点かは非開示。 |
| 業績への影響 | 業績への影響については非開示。 |
| 出典 | eClinicalMedicine（2026;100:104206）、The Lancetグループ、ClinicalTrials.gov（NCT04008797） |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。論文が査読付きオープンアクセス医学雑誌に掲載され、試験結果が公開されたため。試験では、管理可能な安全性プロファイルと抗腫瘍活性が示され、用量最適化パートを進める上で有用な知見が得られたと説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。