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その他開示206APRISM BioLab医薬品

PRISM BioLabとエーザイが共同創出したE7386、エーザイが米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会にて第I相臨床試験の心臓安全性評価結果を発表

PRISM BioLabとエーザイが共同創出した抗がん剤候補E7386について、エーザイが第I相臨床試験の心臓安全性解析結果をASCO年次総会で発表する予定だと公表した。解析では、検討した用量範囲で重大な心臓安全性上の懸念は示されなかった。

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書きぶり
断定的
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発表された内容

E7386(経口投与可能なCBP/β-カテニン相互作用阻害剤)
適用分野(この発表が対象とする用途)

固形がん、がん領域。第I相臨床試験および他の抗がん剤との併用による後期第Ib相/第II相臨床試験。

会社が数字で示したこと
定量的な効果

平均ΔQTcFおよび90%信頼区間上限が10ミリ秒を下回った。

相手先と当社の関係
PRISM BioLab206A
当社との関係

E7386を共同創出。E7386の臨床試験およびASCOでの発表はエーザイが実施。

相手先エーザイ株式会社

本社:東京都文京区。その他の会社概要は非開示。

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会2026。演題番号:e24005。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名E7386(経口投与可能なCBP/β-カテニン相互作用阻害剤)
相手先エーザイ株式会社
相手先の概要本社:東京都文京区。その他の会社概要は非開示。
当社との関係E7386を共同創出。E7386の臨床試験およびASCOでの発表はエーザイが実施。
適用分野固形がん、がん領域。第I相臨床試験および他の抗がん剤との併用による後期第Ib相/第II相臨床試験。
定量的な効果平均ΔQTcFおよび90%信頼区間上限が10ミリ秒を下回った。
出典米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会2026。演題番号:e24005。
この書類が述べていない項目(11件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

第I相臨床試験で得られた血漿中濃度および心電図データを用いた濃度–QTcモデリング解析の結果、評価された投与量範囲で臨床的に問題となる心臓伝導・心拍数への影響や、血漿中濃度とΔQTcFとの有意な関連が認められなかったため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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