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E7386レンビマ®（レンバチニブ）
適用分野（この発表が対象とする用途）
子宮内膜がんを含む進行固形がんの治療
提供開始日2026年4月17日から2026年4月22日まで（AACR年次総会での研究発表予定）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
併用療法は各単剤投与より抗腫瘍効果を増強。HEC251およびHEC50Bモデルで腫瘍退縮。重度の体重減少（体重減少率20％超）を伴わなかった。
相手先と当社の関係
ＰＲＩＳＭ ＢｉｏＬａｂ206A
当社との関係
E7386を共同創出した関係。エーザイがE7386の臨床試験およびAACRでの研究発表を実施。
相手先エーザイ株式会社
本社：東京都文京区。レンバチニブを創製し、E7386の臨床試験を実施している製薬会社。その他の会社概要は非開示。
登録番号・有効期限
NCT04008797（臨床試験識別番号）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
米国がん学会（AACR）年次総会のアブストラクト（AACR Annual Meeting 2026）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | E7386、レンビマ®（レンバチニブ） |
| 相手先 | エーザイ株式会社 |
| 相手先の概要 | 本社：東京都文京区。レンバチニブを創製し、E7386の臨床試験を実施している製薬会社。その他の会社概要は非開示。 |
| 当社との関係 | E7386を共同創出した関係。エーザイがE7386の臨床試験およびAACRでの研究発表を実施。 |
| 提供開始日 | 2026年4月17日から2026年4月22日まで（AACR年次総会での研究発表予定） |
| 適用分野 | 子宮内膜がんを含む進行固形がんの治療 |
| 登録番号・有効期限 | NCT04008797（臨床試験識別番号） |
| 定量的な効果 | 併用療法は各単剤投与より抗腫瘍効果を増強。HEC251およびHEC50Bモデルで腫瘍退縮。重度の体重減少（体重減少率20％超）を伴わなかった。 |
| 出典 | 米国がん学会（AACR）年次総会のアブストラクト（AACR Annual Meeting 2026） |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。複数の子宮内膜がんゼノグラフトモデルにおいて、E7386とレンバチニブの併用が各単剤投与より強い抗腫瘍効果を示し、HEC251およびHEC50Bモデルでは腫瘍退縮が認められたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。