読む価値
51定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲前の計画はどうなったか2025年度目標（自社開発・共同開発プログラム別） → 2025年度実績（自社開発・共同開発プログラム別）
分野別の投資額分野 新たな自社開発プログラムの立ち上げ、創薬基盤の多様化、PepMetics化合物の集積データを活用したAIによる活性予測機能の開発 / 金額 1,482,695千円 / 支出時期 2024年9月期154,105千円、2025年9月期567,134千円、2026年9月期761,456千円、分野 生物評価系設備、化学設備の購入 / 金額 308,225千円 / 支出時期 2024年9月期216,784千円、2025年9月期82,978千円、2026年9月期8,463千円
重点施策
01ヒット創出プログラム
02創薬バイオテックと共同開発
03ＰＰＩ創薬コンソーシアム構想を始動
04創薬基盤の強化
05知財の拡大
計画の前提臨床試験の期間は2025年8月14日時点のjRCTまたはClinicalTrials.govに基づく予定であり、変更される場合がある、契約経済条件の円換算に2024年2月29日の為替レート1米ドル＝149.84円を使用、類似薬売上高の換算に1ドル150円を使用、細胞内PPIはタンパク質20,000種類、PPI650,000種類と記載（2025年12月時点）
セグメント別目標事業 自社開発事業 / 目標 2025年度目標・実績および2026年度目標を、リード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索のプログラム数で提示。売上・利益目標は非開示、事業 共同開発事業 / 目標 2025年度目標・実績および2026年度目標を、リード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索、標的探索のプログラム数で提示。売上・利益目標は非開示
非財務目標指標 HTS実施数 / 目標値 年間10 / 時期 今後、指標 自社開発プログラム / 目標値 2026年度のリード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索のプログラム数を図示 / 時期 2026年度、指標 共同開発プログラム / 目標値 2026年度のリード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索、標的探索のプログラム数を図示 / 時期 2026年度
対象市場の規模市場 キナーゼ阻害剤の売上トップ10承認薬合計 / 規模 463億米ドル（2024年） / 出典 Mullard A. FDA approves 100th small-molecule kinase inhibitor、市場 各疾患の対象患者市場 / 規模 子宮内膜がん126,562人、大腸がん2,021,322人、肝硬変108,000人、トリプルネガティブ乳がん300,188人など / 出典 World Cancer Research Fund、Datamonitor Healthcare、e-Stat等
会社が挙げているリスク
新薬開発の不確実性について（発生可能性：中、影響度：大）
他社とのアライアンスにおけるリスク（発生可能性：中、影響度：中）
資金繰りについて（発生可能性：中、影響度：中）
小規模組織及び少数の事業推進者への依存（発生可能性：小、影響度：中）
見直し・取り下げの理由
リード化合物探索及びヒット化合物探索が長期化し、次プログラムへの進捗が2026年度にずれ込んだこと等。共同開発については2社との共同開発契約が終了したほか、各探索が長期化したこと等。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する説明資料 |
| 計画期間 | 2025年度～2026年度（2025年度実績・2026年度目標） |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 分野別の投資額 | 分野 新たな自社開発プログラムの立ち上げ、創薬基盤の多様化、PepMetics化合物の集積データを活用したAIによる活性予測機能の開発 / 金額 1,482,695千円 / 支出時期 2024年9月期154,105千円、2025年9月期567,134千円、2026年9月期761,456千円、分野 生物評価系設備、化学設備の購入 / 金額 308,225千円 / 支出時期 2024年9月期216,784千円、2025年9月期82,978千円、2026年9月期8,463千円 |
| セグメント別目標 | 事業 自社開発事業 / 目標 2025年度目標・実績および2026年度目標を、リード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索のプログラム数で提示。売上・利益目標は非開示、事業 共同開発事業 / 目標 2025年度目標・実績および2026年度目標を、リード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索、標的探索のプログラム数で提示。売上・利益目標は非開示 |
| 非財務目標 | 指標 HTS実施数 / 目標値 年間10 / 時期 今後、指標 自社開発プログラム / 目標値 2026年度のリード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索のプログラム数を図示 / 時期 2026年度、指標 共同開発プログラム / 目標値 2026年度のリード最適化、リード化合物探索、ヒット化合物探索、標的探索のプログラム数を図示 / 時期 2026年度 |
| 計画の前提 | 臨床試験の期間は2025年8月14日時点のjRCTまたはClinicalTrials.govに基づく予定であり、変更される場合がある、契約経済条件の円換算に2024年2月29日の為替レート1米ドル＝149.84円を使用、類似薬売上高の換算に1ドル150円を使用、細胞内PPIはタンパク質20,000種類、PPI650,000種類と記載（2025年12月時点） |
| 重点施策 | ヒット創出プログラム、創薬バイオテックと共同開発、ＰＰＩ創薬コンソーシアム構想を始動、創薬基盤の強化、知財の拡大 |
| 前計画の実績 | 2025年度目標（自社開発・共同開発プログラム別） → 2025年度実績（自社開発・共同開発プログラム別） |
| 見直し・取り下げの理由 | リード化合物探索及びヒット化合物探索が長期化し、次プログラムへの進捗が2026年度にずれ込んだこと等。共同開発については2社との共同開発契約が終了したほか、各探索が長期化したこと等。 |
| 対象市場の規模 | 市場 キナーゼ阻害剤の売上トップ10承認薬合計 / 規模 463億米ドル（2024年） / 出典 Mullard A. FDA approves 100th small-molecule kinase inhibitor、市場 各疾患の対象患者市場 / 規模 子宮内膜がん126,562人、大腸がん2,021,322人、肝硬変108,000人、トリプルネガティブ乳がん300,188人など / 出典 World Cancer Research Fund、Datamonitor Healthcare、e-Stat等 |
| 認識するリスク | 新薬開発の不確実性について（発生可能性：中、影響度：大）、他社とのアライアンスにおけるリスク（発生可能性：中、影響度：中）、資金繰りについて（発生可能性：中、影響度：中）、小規模組織及び少数の事業推進者への依存（発生可能性：小、影響度：中） |
| 公表日 | 2025年12月24日 |
この書類が述べていない項目（12件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。自社開発では、リード化合物探索及びヒット化合物探索が長期化し、次プログラムへの進捗が2026年度にずれ込んだ。共同開発では、2社との共同開発契約が終了したほか、各探索が長期化し、次プログラムへの進捗が2026年度にずれ込んだ。Eli Lillyとの契約は同社から契約終了通知を受領したため終了し、SERVIERとの契約は両社協議の結果、双方の合意により終了した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。