Veritas In Silico（130A）・リスク悪化
mRNA標的低分子医薬品市場の成長未達
FY2023に初出。2回の記載のうち1回が「悪化」で、最初の「悪化」はFY2025。直近の記載はFY2025。
2記載
3年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
抗体医薬品市場の成長停滞・他モダリティ競合リスク3社が書いているテーマ・逆風3社・追い風0社
Veritas In Silicoがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2026年。
直近の記載が「悪化」なのは、ほかに0社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025悪化有価証券報告書
「当社の属するmRNA標的低分子創薬の領域は、現在世界的に見ても研究段階であるため、2030年時点で市場が大きく形成されている可能性は低いと考えられます。」
市場について、2030年時点で大きな市場が形成される可能性は低いとの見通しを明示した。一方、将来のある時点では既存のタンパク質標的低分子医薬品市場と同等規模になる可能性も併記している。 - FY2023初出有価証券報告書
「しかし、創薬標的がmRNAであることによる毒性リスクなどが顕在化したり、mRNA標的低分子医薬品以外の有力な次世代創薬の開発等による医薬品市場におけるmRNA標的低分子医薬品の位置づけが変化したりすることにより、想定どおりにmRNA標的低分子医薬品市場が拡大しなかった場合や、共同創薬研究に係る提携先が想定どおりに見つからなかった場合には、当社の事業、財政状態及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。」
毒性リスク、他の次世代創薬との競争、市場での位置づけの変化、提携先不足を市場成長の不確実性として挙げている。