読む価値
41定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
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確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲分野別の投資額分野 人的資本の拡充 / 投資済み 0.9億円 / 投資予定 3.4億円 / 分野別合計 4.3億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 研究開発の推進 / 投資済み 0.4億円 / 投資予定 3.5億円 / 分野別合計 3.9億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 設備拡充・更新 / 投資済み 0.3億円 / 投資予定 0.1億円 / 分野別合計 0.4億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 マーケティング / 投資済み 0.1億円 / 投資予定 0.5億円 / 分野別合計 0.6億円 / 投資予定時期 2026年度以降
重点施策
01プラットフォームの技術を進化させaibVISで創薬研究を加速
02知的財産の拡充により企業価値を向上させる
03戦略的アライアンスを構築し、ビジネスの守備範囲を拡大する
04ハイブリッド型ビジネスを経てスペシャリティファーマ（中堅製薬会社）へ
05既存の共同創薬研究を進捗させて、mRNA標的低分子創薬の成功事例を作る
06創薬の意欲が旺盛な国内外バイオテクとの契約を締結し、将来価値の高くなるプロジェクトを推進する
07大手製薬会社との契約に向けて引き続き取り組み、早期収益を得られるプロジェクトの実現を目指す
08パイプライン１については、DDSによる臨床試験のコストと期間を抜本的に削減し、将来価値の向上と早期マネタイズを意識する
09パイプライン2については、2026年度に創出する
10当社AI創薬プラットフォームaibVISの応用性を活かし、農薬事業について参入する
11DDS自体のライセンスアウトによる収益化も視野に入れる
計画の前提パイプライン1の薬価は100万円を想定、研究開始から製品が市場に出るまで約10年（創薬研究2～4年、開発6～8年）、FY2027年度の計画数値は非開示で、契約締結が見込める顧客・案件別の期待収益額をもとに作成、既存プロジェクトのマイルストーンは全て成功した場合の最大値であり、創薬の成功確率は相対的に高くはない
非財務目標指標名 新規契約締結数 / 目標値 年間2社 / 時期 中期経営計画期間、指標名 自社パイプライン創出数 / 目標値 年間1本 / 時期 中期経営計画期間、指標名 新規契約締結数 / 目標値 2件 / 時期 2026年度、指標名 パイプライン創出数 / 目標値 パイプライン2本目創出 / 時期 2026年度、指標名 新規契約締結数 / 目標値 2件 / 時期 2027年度、指標名 パイプライン創出数 / 目標値 パイプライン3本目創出 / 時期 2027年度、指標名 Perfusio販売開始 / 目標値 2027年度内に販売開始 / 時期 2027年度、指標名 事業の到達目標 / 目標値 スペシャリティファーマとしての地歩を確立 / 時期 2030年度
対象市場の規模市場規模 2020年の医薬品市場合計：75兆円（予測値）、2030年の医薬品市場合計：103兆円（予測値）、タンパク質標的低分子医薬品：2020年48兆円、2030年55兆円、核酸医薬品：2020年0.45兆円、2030年2.1兆円 / 成長率 タンパク質標的低分子医薬品は2020年から2030年に7兆円増加（予測） / 出典 内閣官房 健康・医療戦略室委託事業『令和二年度 医薬品・再生医療・細胞治療・遺伝子治療関連の産業化に向けた課題及び課題解決に必要な取組みに関する調査報告書』をもとに当社作成。当社推定も記載。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 2030年ビジョンに向けた中期経営計画 |
| 計画期間 | 2025年度～2027年度 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 分野別の投資額 | 分野 人的資本の拡充 / 投資済み 0.9億円 / 投資予定 3.4億円 / 分野別合計 4.3億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 研究開発の推進 / 投資済み 0.4億円 / 投資予定 3.5億円 / 分野別合計 3.9億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 設備拡充・更新 / 投資済み 0.3億円 / 投資予定 0.1億円 / 分野別合計 0.4億円 / 投資予定時期 2026年度以降、分野 マーケティング / 投資済み 0.1億円 / 投資予定 0.5億円 / 分野別合計 0.6億円 / 投資予定時期 2026年度以降 |
| 非財務目標 | 指標名 新規契約締結数 / 目標値 年間2社 / 時期 中期経営計画期間、指標名 自社パイプライン創出数 / 目標値 年間1本 / 時期 中期経営計画期間、指標名 新規契約締結数 / 目標値 2件 / 時期 2026年度、指標名 パイプライン創出数 / 目標値 パイプライン2本目創出 / 時期 2026年度、指標名 新規契約締結数 / 目標値 2件 / 時期 2027年度、指標名 パイプライン創出数 / 目標値 パイプライン3本目創出 / 時期 2027年度、指標名 Perfusio販売開始 / 目標値 2027年度内に販売開始 / 時期 2027年度、指標名 事業の到達目標 / 目標値 スペシャリティファーマとしての地歩を確立 / 時期 2030年度 |
| 計画の前提 | パイプライン1の薬価は100万円を想定、研究開始から製品が市場に出るまで約10年（創薬研究2～4年、開発6～8年）、FY2027年度の計画数値は非開示で、契約締結が見込める顧客・案件別の期待収益額をもとに作成、既存プロジェクトのマイルストーンは全て成功した場合の最大値であり、創薬の成功確率は相対的に高くはない |
| 重点施策 | プラットフォームの技術を進化させaibVISで創薬研究を加速、知的財産の拡充により企業価値を向上させる、戦略的アライアンスを構築し、ビジネスの守備範囲を拡大する、ハイブリッド型ビジネスを経てスペシャリティファーマ（中堅製薬会社）へ、既存の共同創薬研究を進捗させて、mRNA標的低分子創薬の成功事例を作る、創薬の意欲が旺盛な国内外バイオテクとの契約を締結し、将来価値の高くなるプロジェクトを推進する、大手製薬会社との契約に向けて引き続き取り組み、早期収益を得られるプロジェクトの実現を目指す、パイプライン１については、DDSによる臨床試験のコストと期間を抜本的に削減し、将来価値の向上と早期マネタイズを意識する、パイプライン2については、2026年度に創出する、当社AI創薬プラットフォームaibVISの応用性を活かし、農薬事業について参入する、DDS自体のライセンスアウトによる収益化も視野に入れる |
| 対象市場の規模 | 市場規模 2020年の医薬品市場合計：75兆円（予測値）、2030年の医薬品市場合計：103兆円（予測値）、タンパク質標的低分子医薬品：2020年48兆円、2030年55兆円、核酸医薬品：2020年0.45兆円、2030年2.1兆円 / 成長率 タンパク質標的低分子医薬品は2020年から2030年に7兆円増加（予測） / 出典 内閣官房 健康・医療戦略室委託事業『令和二年度 医薬品・再生医療・細胞治療・遺伝子治療関連の産業化に向けた課題及び課題解決に必要な取組みに関する調査報告書』をもとに当社作成。当社推定も記載。 |
| 公表日 | 2026年2月12日 |
この書類が述べていない項目（16件）
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標前計画の実績見直し・取り下げの理由認識するリスク取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。大手製薬会社が自社創薬を控える傾向が加速し、大手製薬会社とのプラットフォーム契約機会が世界的に減少傾向にあるため、国内外バイオテクとの契約、自社パイプラインの拡充、農薬事業への参入などで収益機会を広げるとしている。また、将来価値の高い自社パイプラインを構築し、スペシャリティファーマへの変革を目指すとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。