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2025年12月期第2四半期 決算説明資料

2025年12月期上期は、事業収益43百万円に対して事業費用が229百万円となり、半期純損失184百万円を計上した。一方、三菱ガス化学との共同研究開始、急性腎不全向け自社パイプラインの選定、塩野義製薬との研究進展など、事業開発と研究開発は進展した。

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184
百万円(半期純損失)
書きぶり
確定を避けている
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この資料の中身

決算説明資料2025年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 8 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高43百万円-62.6%
営業利益-186百万円
経常利益-182百万円
純利益-184百万円
販管費135百万円
当四半期3か月の実績
事業収益
19百万円
事業費用
124百万円
営業利益
-105百万円
経常利益
-103百万円
四半期純利益
-104百万円
通期業績予想
事業収益
788百万円
事業費用
625百万円
当期純利益
168百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 事業収益の前年同期比増減額-72百万円
  • 事業費用の前年同期比増減額46百万円
  • マイルストーン収入10百万円
  • 研究支援金等33百万円
  • 研究開発費94百万円
  • 販売費及び一般管理費135百万円
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
契約締結が見込める顧客・案件別の期待収益額の積み上げをもとに作成。数値前提の詳細は非開示。
新しい施策
  • 三菱ガス化学との3年間の核酸医薬創出・製造方法確立の共同研究開始
  • 心臓血管手術後に惹起される虚血性急性腎不全を自社パイプライン1本目の対象疾患に決定
  • 新川崎研究所の研究員2名増員
  • 新規特許を複数出願
  • 海外主要国でのプラットフォーム基盤特許の権利化と海外展開
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 製薬会社との共同創薬研究数4社
  • 年度内新規契約締結数2件4件目標のうち達成
  • CDA締結後に契約締結に至った社数12社
  • CDA締結後に契約締結に至った確率44%
  • 契約締結までの期間中央値14か月
  • CDA下で契約交渉中の社数7社
  • 製薬会社から開示された創薬対象遺伝子数100以上
  • 日本国内の心臓血管手術件数50,000件/年
  • 予防対象件数14,900件/年
  • 急性腎不全発症リスクが高い高齢者の割合35%
  • 対象者の治療採用率85%
中期経営計画の目標
年間新規契約締結数2本
年間パイプライン創出数1本
目標年度2025~2027年度
2030年度目標スペシャリティファーマとしての地歩を確立
市場規模・シェア
  • 低分子医薬品市場規模48兆円2020年
  • 低分子医薬品市場規模55兆円2030年
店舗数・拠点数
期末の拠点数2
拠点新川崎研究所、新潟研究所
従業員数
人数20名2025年6月末現在
期中の増減新川崎研究所の研究員2名増員
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2025年12月期 第2四半期
売上高43百万円(前年比 -62.6%)
営業利益-186百万円
経常利益-182百万円
純利益-184百万円
販管費135百万円
当四半期3か月の実績事業収益 19百万円 / 事業費用 124百万円 / 営業利益 -105百万円 / 経常利益 -103百万円 / 四半期純利益 -104百万円
通期業績予想事業収益 788百万円 / 事業費用 625百万円 / 当期純利益 168百万円
増減要因の内訳要因 事業収益の前年同期比増減額 / 金額 -72百万円、要因 事業費用の前年同期比増減額 / 金額 46百万円、要因 マイルストーン収入 / 金額 10百万円、要因 研究支援金等 / 金額 33百万円、要因 研究開発費 / 金額 94百万円、要因 販売費及び一般管理費 / 金額 135百万円
主要KPI指標名 製薬会社との共同創薬研究数 / 値 4社、指標名 年度内新規契約締結数 / 値 2件(4件目標のうち達成)、指標名 CDA締結後に契約締結に至った社数 / 値 12社、指標名 CDA締結後に契約締結に至った確率 / 値 44%、指標名 契約締結までの期間中央値 / 値 14か月、指標名 CDA下で契約交渉中の社数 / 値 7社、指標名 製薬会社から開示された創薬対象遺伝子数 / 値 100以上、指標名 日本国内の心臓血管手術件数 / 値 50,000件/年、指標名 予防対象件数 / 値 14,900件/年、指標名 急性腎不全発症リスクが高い高齢者の割合 / 値 35%、指標名 対象者の治療採用率 / 値 85%
店舗数・拠点数期末の拠点数 2 / 拠点 新川崎研究所、新潟研究所 / 期中の出退店数 非開示
従業員数人数 20名(2025年6月末現在) / 期中の増減 新川崎研究所の研究員2名増員
業績見通しの前提契約締結が見込める顧客・案件別の期待収益額の積み上げをもとに作成。数値前提の詳細は非開示。
中期経営計画の目標年間新規契約締結数 2本 / 年間パイプライン創出数 1本 / 目標年度 2025~2027年度 / 2030年度目標 スペシャリティファーマとしての地歩を確立
市場規模・シェア指標 低分子医薬品市場規模 / 値 48兆円(2020年)、指標 低分子医薬品市場規模 / 値 55兆円(2030年)
新しい施策三菱ガス化学との3年間の核酸医薬創出・製造方法確立の共同研究開始、心臓血管手術後に惹起される虚血性急性腎不全を自社パイプライン1本目の対象疾患に決定、新川崎研究所の研究員2名増員、新規特許を複数出願、海外主要国でのプラットフォーム基盤特許の権利化と海外展開
この書類が述べていない項目(14件)
売上総利益率営業利益率通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

事業収益はマイルストーン収入や研究支援金などによるもの。事業費用には研究開発費94百万円、販売費及び一般管理費135百万円を計上した。会社は下期に新規契約の契約一時金や共同創薬研究のマイルストーン収入などにより黒字化を見込んでいる。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2025年12月期第2四半期 決算説明資料|Veritas In Silico(130A)の適時開示 | Komori