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mRNA標的核酸医薬自社パイプラインの対象疾患決定のお知らせ

mRNAを標的とする核酸医薬の自社創薬で、1件目のパイプラインとして心臓血管手術後に起きる虚血性の急性腎不全を対象疾患に決定し、研究プロジェクトを開始した。

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向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。
規模
150
億円/年
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

この提携で決まったこと

業績への影響

2025年度の研究開発費支出は業績予想に織り込まれており、その業績予想に変更は生じない見込み。将来の承認・製造販売開始時の国内ピーク売上は年間約150億円と予想。

この提携で決まったこと
項目内容
業績への影響2025年度の研究開発費支出は業績予想に織り込まれており、その業績予想に変更は生じない見込み。将来の承認・製造販売開始時の国内ピーク売上は年間約150億円と予想。
この書類が述べていない項目(22件)
提携先の名称提携先の事業内容提携先の所在地提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益提携の種類提携の内容取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日主要株主の異動

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

心臓血管手術後の急性腎不全は発症時期が明確で臨床試験を組み立てやすく、発症確率も比較的高いため、有効性の確認や早期承認取得を目指しやすいと会社は説明している。また、アンメット・メディカル・ニーズが存在する領域に核酸医薬で対応する成長戦略に基づくとしている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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