Expansion into New Business Areas, Including Healthcare
First written in FY2017-Q1. 14 of 18 entries say "Advanced", first in FY2019. Latest entry: 2026-08-28.
2 other companies' latest entry also says "Advanced".
- 2026-08-28Advancedfinance.biggo.jp
「Sales of the new drug Fadaps increased.」
Sales in the orphan-drug business rose 79.8% year on year, driven by increased sales of Fadaps. - FY2026-H1AdvancedAnnual report
「ダイドーファーマの新薬第1号となる、ランバート・イートン筋無力症候群治療剤ファダプス®が、2024年9月に製造販売承認を取得、2025年1月より販売しており売上高が伸長しています。また、現在開発中のDYD-701の開発推進、および新たな治療薬候補となる優良なパイプラインの獲得に向けて活動を続けています。」
希少疾病用医薬品事業は、ファダプスの承認取得・販売開始後、売上高計上段階へ進み、DYD-701開発と新規パイプライン獲得も継続している。 - FY2025AdvancedAnnual report
「In September 2024, the Company obtained marketing approval for Fadaps® Tablets 10 mg, a treatment for Lambert-Eaton myasthenic syndrome and the first new drug developed by DyDo Pharma, and began sales in Japan in January 2025.」
The rare-disease pharmaceutical business progressed from the application stage to obtaining marketing approval in September 2024 and launching domestic sales in January 2025. Development of DYD-701 and acquisition of new pipeline assets continue. - FY2024AdvancedAnnual report
「2023年12月には、DYD‐301（一般名：アミファンプリジンリン酸塩）について、ランバート・イートン筋無力症候群（以下「LEMS」という。）患者への治療を適応とする製造販売承認の申請を行いました。」
希少疾病用医薬品事業で、DYD-301について日本国内の製造販売承認申請を実施した。 - FY2024-Q3AdvancedAnnual report
「今年7月にランバート・イートン筋無力症候群（以下「LEMS」という。）への効果が期待される治療薬（開発番号：DYD‐301、一般名：アミファンプリジンリン酸塩）について、日本国内における患者様を対象とした第Ⅲ相臨床試験の良好な解析結果の速報(6ヵ月時点での中間データ)を得ました。現在は本試験成績等をもとに、日本国内における製造販売承認申請をめざしています。」
DYD-301について、第Ⅲ相臨床試験の6か月時点の中間データを得て、試験成績をもとに日本国内での製造販売承認申請を目指す段階へ進んだ。 - FY2024-Q2AdvancedAnnual report
「2023年7月には開発を進める治療薬（開発番号：DYD‐301、一般名：アミファンプリジンリン酸塩）について、第Ⅲ相臨床試験の良好な解析結果の速報を得るなど、マテリアリティに掲げる「社会的意義の高い医療用医薬品の提供」に向けて、着実な歩みを進めております。」
希少疾病用医薬品事業について、DYD-301の第Ⅲ相臨床試験で良好な解析結果の速報を得るという具体的な開発進展が記載された。 - FY2023-Q2AdvancedAnnual report
「また、海外飲料事業におきましては、トルコ国内の急速なインフレや為替変動に対応した業績安定化に注力するほか、医薬品関連事業・食品事業における受注・販売の拡大や、希少疾病用医薬品事業では、医薬品等製造販売業許可の取得など、非飲料領域における取り組みも着実に進めております。」
希少疾病用医薬品事業について、医薬品等製造販売業許可を取得するなど、事業基盤整備が具体的な許可取得段階へ進んだ。 - FY2022-Q2AdvancedAnnual report
「なお、2021年６月にランバート・イートン筋無力症候群への効果が期待される医療用医薬品に関する日本国内におけるライセンス契約を締結したことから、当第２四半期連結累計期間において費用が増加しております。」
希少疾病医薬品事業について、2021年6月にランバート・イートン筋無力症候群向け医薬品の日本国内ライセンス契約を締結した。 - FY2021AdvancedAnnual report
「2021年１月に、希少疾病の医療用医薬品事業として初めてのライセンス契約を締結し、将来に向けた新たな第一歩を踏み出しました。」
希少疾病医薬品事業への参入について、2021年1月に初めてのライセンス契約を締結し、パイプライン獲得活動が具体的な契約段階へ進んだ。 - FY2021-Q1RestatedAnnual report
「優良なパイプライン獲得に向けた活動を続けておりますが、新型コロナウイルスの感染拡大に起因する社会環境の変化等により、今後の事業活動の推進に影響が出る可能性があります。」
希少疾病用医薬品事業への参入とパイプライン獲得活動を継続している一方、社会環境の変化による事業活動への影響可能性を記載している。 - FY2020-Q2AdvancedAnnual report
「また、当社は2019年１月21日付で100％出資の「ダイドーファーマ株式会社」を設立いたしました。なお、同社は2019年８月21日より業務を開始しております。」
希少疾病の医療用医薬品事業への参入に向けて設立したダイドーファーマが、2019年8月21日より業務を開始した。 - FY2020-Q1AdvancedAnnual report
「当社グループは、成長性の高いライフサイエンス分野をはじめとするヘルスケア関連市場を次なる成長領域と定め、希少疾病の医療用医薬品事業への新規参入に向けた新会社「ダイドーファーマ株式会社」を2019年１月に設立いたしました。」
希少疾病の医療用医薬品事業への参入方針について、2019年1月の新会社設立という具体的な進展を記載している。業務開始日は2019年8月21日を予定している。 - FY2019AdvancedAnnual report
「The Company decided to enter the prescription pharmaceutical business for rare diseases beginning in August 2019.」
The healthcare expansion advanced with the concrete decision to enter the prescription pharmaceutical business for rare diseases from August 2019. - FY2018-Q1RestatedAnnual report
「収益性・成長性の高い新たな事業領域を獲得していく事も重要と考えており、M&A戦略に機動的に対応できる組織体制を整備し、積極的にチャレンジしていきます。」
収益性・成長性の高い新たな事業領域をM&Aで獲得する方針を再掲している。 - FY2017RestatedAnnual report
「ヘルスケア領域などの収益性・成長性の高い新たな事業領域を獲得していくことも重要な課題となっております。」
ヘルスケア領域などの新規事業領域を獲得する課題を継続している。 - FY2017-Q1First statedAnnual report
「We believe that effectively using accumulated retained earnings to acquire new business areas with high profitability and growth potential, including healthcare, is an important priority. We will establish an organizational structure capable of responding nimbly to M&A opportunities and pursue them proactively.」
The Group plans to acquire new, highly profitable and growth-oriented businesses, including healthcare, supported by an organizational structure capable of executing M&A.