# 血管塞栓材TDM-631の前臨床・動物モデル研究｜スリー・ディー・マトリックス（7777）の変遷

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## 経過

- FY2016 初出 「また、ＴＤＭ-631の生体内における血管塞栓効果をみるために、動物モデルを用いた実験を行っております。」 — 造影剤との混合、カテーテル投与、ゲル化・X線視認性を確認し、動物モデルで血管塞栓効果を検証している。 (https://komori.app/company/7777/filing/2015-fy)
- FY2017-Q3 再掲 「TDM-631については、前臨床試験を進め、必要なデータを収集しております。」 — TDM-631の前臨床試験と必要データの収集を継続している。 (https://komori.app/company/7777/filing/2016-q3)
- FY2018-Q3 再掲 「当社グループは、TDM-621に続く外科領域のパイプラインとして、主にTDM-641の製品化に向けた研究開発を進めております。」 — TDM-641を中心とするTDM-621後続の外科領域パイプラインについて、研究開発を継続している。血管閉塞材TDM-631も同項目で引き続き扱われている。 (https://komori.app/company/7777/filing/2017-q3)
- FY2018 再掲 「当社グループは、ＴＤＭ-621に続く外科領域のパイプラインとして、主にＴＤＭ-641の製品化に向けた研究開発を進めております。」 — TDM-621後続の外科領域パイプラインとして、TDM-641を中心に、TDM-631を含む研究開発を継続している。 (https://komori.app/company/7777/filing/2017-fy)
- FY2019-Q3 再掲 「Ｂ 粘膜隆起材（TDM-641）・血管閉塞材（TDM-631）」 — TDM-631をTDM-641とともにTDM-621後続の外科領域パイプラインとして引き続き扱っているが、TDM-631について新たな試験進捗は記載していない。 (https://komori.app/company/7777/filing/2018-q3)
- FY2020-Q1 前進 「Ｂ 粘膜隆起材（TDM-644）・血管閉塞材（TDM-631）」 — TDM-631がTDM-644と同じ改良ペプチド・非臨床検証による改良医療機器申請の開発枠組みに含まれ、2020年4月期第2四半期中の承認申請見込みまで具体化した。 (https://komori.app/company/7777/filing/2019-q1)
- FY2021 再掲 「また、TDM-631の生体内における血管塞栓効果をみるために、動物モデルを用いた実験を行っております。」 — TDM-631について、造影剤への溶解、カテーテル注入、ゲル化・X線視認性の確認と動物モデルによる血管塞栓効果の研究を継続している。 (https://komori.app/company/7777/filing/2020-fy)