# 欧州MDR移行による海外販売継続リスク｜シード（7743）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/7743/threads/65ca7a3b96df
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## 経過

- FY2020 初出 「欧州基準で流通する医療機器に関する規則となる医療機器指令（MDD）から医療機器規則（MDR）への移行が期限内に完了しなかった商品の販売継続ができなくなる可能性」 — 欧州のMDDからMDRへの移行期限、新規認証取得、販売継続への影響を、海外認証制度に固有のリスクとして初めて明示している。 (https://komori.app/company/7743/filing/2019-fy)
- FY2023 顕在化 「欧州の薬事管理制度の変更等に備えて欧州で積み上げを行った在庫の出荷期限到来と終売商品に関する評価損の計上を第４四半期に行いました。」 — 欧州薬事管理制度の変更に備えた在庫について、出荷期限到来・終売に伴う評価損が実際に発生した。 (https://komori.app/company/7743/filing/2022-fy)