# コンヴァノ（6574） ボツリヌストキシン製剤のPMDA承認取得に向けた業務提携契約締結のお知らせ

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/6574/disclosure/20260327591086
種別: 業務提携
開示日: 2026-03-27
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企業ページ: https://komori.app/company/6574

## 何が変わったか

連結子会社のシンクスヘルスケアが、ボツリヌストキシン製剤の日本国内でのPMDA承認申請に向けた評価・申請戦略の検討支援を、CM Plusへ委託する契約を締結することを決めました。契約締結は2026年4月、事業開始は同年7月を予定しています。

## 会社が挙げた理由

日本国内での製造販売承認申請に向けて、規制戦略、品質（CMC）、臨床パッケージ、GMP・供給体制、法的リスクなどを評価し、申請準備の精度向上と検討の迅速化を図るためです。

## 開示の要点

- 提携先の名称: 株式会社シーエムプラス
- 提携先の事業内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品などの製造品質および薬事申請に係るコンサルテーションサービス
- 提携先の所在地: 神奈川県横浜市西区
- 提携先の資本金: 6,600万円
- 提携先の売上高: 非開示（相手先との秘密保持契約に基づく）
- 提携先の営業利益: 非開示（相手先との秘密保持契約に基づく）
- 提携の種類: 業務提携
- 提携の内容: 本製剤の基礎情報整理、規制戦略の成立性評価、品質（CMC）評価、臨床パッケージ評価、GMP・供給・法的リスク評価、推奨申請戦略の提示
- 取得株式数: not_disclosed
- 取得価額: not_disclosed
- 持株比率: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 合弁会社の概要: not_disclosed
- 出資比率: not_disclosed
- 役員の派遣: not_disclosed
- 契約期間: not_disclosed
- 提携による数値目標: not_disclosed
- 株式の保有方針: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed（子会社シンクスヘルスケア経営会議決議日：2026年3月27日）
- 契約締結日: 2026年4月（予定）
- 提携開始日: 2026年7月（予定）
- 株式取得日・払込期日: not_disclosed
- 業績への影響: 当社の当期2026年3月期業績に与える影響は軽微。2027年3月期の業績に与える影響も現時点では軽微と判断。2028年3月期以降の業績影響については現在精査中。
- 主要株主の異動: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}

## 評価の根拠

- この開示はどの種類の提携を伝えているか。: 業務提携のみ（原文: 「「CM Plusが支援業務を提供するものです」」）
- 資本はどちら向きに動くか。: 資本の移動なし（原文: 「「本契約は、ボツリヌストキシン製剤に関する日本製造販売承認申請に関して、CM Plusが支援業務を提供するものです」」）
- 資本移動の後の持株比率はどの水準か。: 該当なし（原文: 「CM Plusによる「支援業務」の提供に関する契約であり、株式取得の記載はありません。」）
- 出資額・取得価額が金額で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「契約内容に業務支援の記載のみがあり、出資額・取得価額の記載はありません。」）
- 主要株主・筆頭株主の異動を伴うと書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「主要株主・筆頭株主の異動に関する記載はありません。」）
- 一緒に何をするのかが、どの粒度まで書かれているか。: 行為の種類は特定（原文: 「「① 本製剤の基礎情報整理」「② 規制戦略の成立性評価」「③ 品質（CMC）評価」」）
- 提携で行うことの中心はどれか。: 検討段階（原文: 「「承認申請に向けた評価および申請戦略検討支援を委託」」）
- 提携が及ぶ範囲はどこまでか。: これから検討（原文: 「「日本国内におけるPMDA…製造販売承認取得に向け」「評価および申請戦略検討」」）
- 相手方の発言・コメント、または相手方が期待する効果が掲載されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「CM Plusに関する記載は会社概要と支援業務の説明に限られています。」）
- 相手方について、どこまで書かれているか。: 概要表のみ（原文: 「「事業内容　医薬品、医療機器、再生医療等製品などの製造品質および薬事申請に係るコンサルテーションサービス」「資本金　6,600万円」「経営成績及び財政状態…非開示」」）
- 相手方と当社の間には、提携前からどのような関係があったと書かれているか。: 関係なし（原文: 「「資本関係　該当事項はありません。人的関係　該当事項はありません。取引関係　該当事項はありません。関連当事者への該当状況　該当事項はありません。」」）
- この提携は国境をまたぐか。: 国内のみ（原文: 「「所在地　神奈川県横浜市西区」「日本国内におけるPMDA…承認取得」」）
- 提携によって目指すものは、どこまで具体的に示されているか。: 方向のみ（原文: 「「将来的なさらなる販路拡大および継続的な収益機会の創出に資するものと考えております」」）
- 契約の中身について、どこまで書かれているか。: 項目別・数値なし（原文: 「「CM Plusの主な支援業務は、以下のとおりです。①…⑥…」」）
- 日程はどこまで示されているか。: 複数の日付あり（原文: 「「2026年3月27日」「2026年4月（予定）」「2026年7月（予定）」「2026年8月（予定）」」）
- 株式の保有方針、ロックアップ、解消条件など、後戻りの条件に触れているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「株式の保有方針、ロックアップ、解消条件に関する記載はありません。」）
- この提携が業績に与える影響は、どこまで書かれているか。: 精査中（原文: 「「2028年3月期以降の業績影響については現在精査中であります」」）
- 提携の規模は会社の事業規模に照らしてどの程度か。: 限定的な影響（原文: 「「本契約が当社の当期2026年3月期業績に与える影響は、軽微です」「2027年3月期業績に与える影響につきましても、現時点では軽微」」）
- 主要な主張に数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「「2027年3月期連結業績計画（売上収益23,700百万円、営業利益9,500百万円）」「2026年4月（予定）」「2026年7月（予定）」「2026年8月（予定）」」）