# NIB102・NIB103の武田薬品による研究開発｜ノイルイミューン・バイオテック（4893）の変遷

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## 経過

- FY2023-Q2 初出 「同じく当社が創製したNIB102およびNIB103については、導出先である武田薬品工業株式会社により研究開発が進められ、いずれも第Ｉ相臨床試験が進行しております。」 — 導出先である武田薬品がNIB102およびNIB103の第Ⅰ相臨床試験を進めている。 (https://komori.app/company/4893/filing/2023-q1)
- FY2023-Q3 再掲 「一方、創製したNIB102およびNIB103については、導出先である武田薬品工業株式会社により研究開発が進められ、いずれも第Ｉ相臨床試験が進行しております。」 — NIB102およびNIB103の第Ⅰ相臨床試験が武田薬品により進行しているとの説明が再掲されている。 (https://komori.app/company/4893/filing/2023-q2)
- FY2023 再定義 「NIB102については、非臨床試験から臨床試験の段階まで自社で開発を進め、その後適切な段階※で製薬企業にライセンスする方針です。」 — NIB102・NIB103は武田薬品による導出先開発から、ライセンス契約解消・権利返還後の自社保有及び今後の開発・再パートナリングを検討する段階へ位置付けが変わった。 (https://komori.app/company/4893/filing/2023-fy)
- FY2024-Q1 再掲 「同じく当社が創製したNIB102およびNIB103については、導出先の武田薬品工業株式会社よりライセンス契約を解消し開発と商業化に関する権利を当社へ返還する旨の通知を受けました。」 — NIB102・NIB103について、武田薬品からのライセンス契約解消及び権利返還の状況が再確認されている。 (https://komori.app/company/4893/filing/2024-q1)
- FY2024-H1 前進 「自社創薬事業におきましては、当社パイプラインNIB102およびNIB103の武田薬品からの返還が完了し、武田薬品から移管されたデータの評価結果を基に、」 — 武田薬品からのNIB102・NIB103の権利返還が完了し、移管データの評価結果を踏まえて自社開発方針を決める段階へ進んだ。 (https://komori.app/company/4893/filing/2024-h1)
- FY2024 再定義 「武田薬品による第Ｉ相臨床試験が終了しました。結果について以下の内容が発表されました。」 — 武田薬品によるNIB102の第Ⅰ相臨床試験が終了し、NIB102・NIB103の権利返還後の自社・共同開発を検討する位置付けへ移行している。 (https://komori.app/company/4893/filing/2024-fy)
- FY2025 再掲 「武田薬品による第Ⅰ相臨床試験が終了しました。結果について以下の内容が発表されました。」 — NIB102の武田薬品による第Ⅰ相臨床試験終了と、11例中5例のStable disease、DCR45％、DLT及びICANSなし等の結果が記載されている。 (https://komori.app/company/4893/filing/2025-fy)