# FCDの創薬評価標準ツール化｜サイフューズ（4892）の変遷

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## 経過

- FY2026-H1 初出 「さらには、国立医薬品食品衛生研究所が代表機関として採択されたAMED・創薬基盤推進研究事業「ヒト臓器オルガノイドによる免疫を介した新たな薬理評価法の開発に関する研究」に参画し、当社製品「ヒト3Dミニ肝臓®」が持つ創薬プロセスにおける有用性を広範に検証する次世代の創薬基盤確立へ向けた研究開発活動を開始いたしました。本活動を通じて、将来的には創薬における安全性・有効性評価に関する標準的な評価ツールとしてのポジション獲得等を目指してまいります。」 — AMED研究事業への参画を通じ、ヒト3Dミニ肝臓を創薬における安全性・有効性評価の標準的な評価ツールとして位置づける目標を新たに示した。 (https://komori.app/company/4892/filing/2026-h1)
- 2026-08-14 再掲 「本活動を通じて、将来的には創薬における安全性・有効性評価に関する標準的な評価ツールとしてのポジション獲得等を目指してまいります。」 — ヒト3Dミニ肝臓を創薬における安全性・有効性評価の標準的な評価ツールとして位置づける目標を再掲した。 (https://komori.app/company/4892/disclosure/20260814520360)