# 坪田ラボ（4890） FY2026 H1 半期報告書 Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4890/filing/2026-h1 提出日: 2026-11-12 対象期間: 2026-04-01 〜 2027-03-31 企業ページ: https://komori.app/company/4890 原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100ZGGK.pdf ## 要点 当社は2026年7月1日付で株式会社メディプロデュースの全株式を取得して連結子会社化し、報告セグメントを「R&D事業」「PCO事業」「HC事業」の3区分に変更しました。また、Cantor Fitzgerald Europeを割当先とする第8回〜第10回新株予約権の払込みが2026年6月17日に完了しました。 ## 事業 坪田ラボグループはR&D事業を軸に、ライセンス契約のマイルストーン収益等を取り込みつつ国内外の提携・導出活動を推進。新たにHC事業を加え、3区分の報告セグメントを展開。メディプロデュースを連結子会社化し、リバース・エコシステムとしてReLight Tech、ヘルスケアコンシューマー領域（aeonia等）へ展開。 ## 数字 - 研究開発費: 71百万円 - 設備投資: 1百万円 - フリーキャッシュフロー: -72百万円 ## セグメント - R&D事業 / 売上高 4億円 / 営業利益 -3億円 - PCO事業 / 売上高 18百万円 / 営業利益 -12百万円 - HC事業 / 売上高 36百万円 / 営業利益 -45百万円 ## 有価証券報告書にだけ載る項目 - 大株主: 保有比率と、その変動。 - 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。 - 設備の状況: 拠点、帳簿価額、敷地面積。 - 沿革: 沿革と中期目標。 ## 前回からの変化 ### 戦略的賭け 2026/11/12提出の書類では、メディプロデュースの連結子会社化（2026/7/1）、第8/9/10回新株予約権の払込み完了（2026/6/17）、aeoniaブランドの日本国内一般販売開始（2026/8/27）に加え、ReLight Tech推進やPCO/HC事業の新規追加、ならびに主要パイプライン各案件の進捗（TLM-001/003/017/023、TLG-001/020）とマイルストーン達成が具体化された。既存エントリへの追記と、新規の戦略的取り組みとして複数項目を追加する。 - + ReLight Tech事業推進 - + バイオレット照射マイクロLED技術 - + PCO事業の企画運営支援 - + HC事業の化粧品企画販売 - + 研究開発費の優先順位最適化 - + 当座貸越枠による資金確保 ### 外部エクスポージャー 本提出書類では、既存のパートナー契約エクスポージャーとしてLaboratoires Théa社、ロート製薬株式会社、マルホ株式会社に関する臨床開発の進捗が具体的に記載された。加えて、Delavie Sciences社（aeonia）、BYPT社、東北大学大学院工学研究科（ReLight Tech関連共同研究）、カントー・フィッツジェラルド社（新株予約権の割当先）、株式会社メディプロデュース（連結子会社化）について新たな外部カウンターパーティの言及が追加された。 - + Delavie Sciences社提携 - + BYPT社の臨床開発提携 - + 東北大学との共同研究 - + カントー・フィッツジェラルド割当 - + メディプロデュース連結子会社化 ### 製品 当該提出書類（提出日2026-11-12）では、既存の医薬・医療機器パイプライン（TLM-001、TLM-003、TLG-001、TLM-017、TLG-020、TLM-023）とaeoniaブランドに言及があり、特にTLM-001は対象疾患がマイボーム腺機能不全であること、TLG-001は国内CSR提出によるマイルストーン達成が明確化された。加えて、PCO事業とHC事業（化粧品企画・販売）、およびReLight Tech事業領域が新たに製品・サービス管理対象として具体化されたため、新規エントリ追加と既存エントリの補正・更新を行った。 - + ReLight Tech事業領域 - + 学会・イベント企画運営PCOサービス - + HC事業化粧品企画販売aeoniaES ### 技術 本中間期（提出日2026-11-12）では、既存技術（TLG-001およびバイオレットライト関連）に臨床/契約マイルストーン進展の新情報が追記された。加えて、ReLight Techに紐づくマイクロLEDディスプレイ技術、および医薬品・医療機器パイプラインとしてTLM-001/TLM-003/TLM-017/TLM-023/TLG-020が新たに具体的に記載され、正準エントリを追加する必要がある。 - + マイクロLEDディスプレイ技術 - + リライトテック非医療応用 - + TLM-001マイボーム腺眼科薬 - + TLM-003近視進行抑制眼科薬 - + TLM-017眼GVHD治療薬 - + TLM-023新規作用機序眼科薬 - + TLG-020網膜色素変性医療機器 ### ケイパビリティ構築 2026年11月12日提出の中間報告書では、TLM-003の臨床開発進捗（ロート製薬・Laboratoires Théa）、Mediproデュースの連結子会社化（2026年7月1日付）に関する記載が更新対象となり、新規にReLight Tech、東北大学とのマイクロLED技術共同研究、aeoniaブランド国内販売、BYPT社のTLG-001臨床開発パートナー、Cantor Fitzgerald Europe向け新株予約権、PCO/HC事業の追加が確認できたため差分更新・追加を行う。 - + ReLight Techの実用化検討 - + 東北大学とのマイクロLED共同研究 - + aeoniaブランドの国内一般販売 - + BYPT社のTLG-001臨床開発 - + 第8-10回Cantor新株予約権 - + PCO事業の企画運営支援 - + HC事業の化粧品企画販売 ### 規制ポジショニング 提出書類（2026-11-12）では、株式会社メディプロデュースの連結子会社化（2026-07-01）に伴う事業領域・報告セグメントの3区分化が新たに記載されている。既存の正準エントリ（薬事対応、各種ガバナンス、個人情報保護規程、寄付講座の法令遵守、化粧品製造販売業許可など）については当該書類中で言及が確認できないため、更新は行わない。 - + メディプロデュース連結子会社化 - + 報告セグメント3区分化 ## 会社自身の言葉 ### マイクロLED・ReLight Tech（技術/共同研究・事業化検討） - 「東北大学大学院工学研究科との共同研究により、従来表示機能を維持しつつバイオレットライトを照射可能なマイクロLEDディスプレイ技術を開発し、2026年5月SID Display Week 2026にて招待講演・技術展示を実施」 — 東北大学との共同研究でマイクロLEDディスプレイ技術を開発し、SID Display Week で講演・展示を実施 - 「ReLight Tech事業（バイオレットライトの新規事業機会創出）に関する共同研究・実用化検討を推進。」 — ReLight Techの共同研究や実用化検討を推進 - 「ReLight Tech事業（バイオレットライトの新規事業機会創出）に関する共同研究・実用化検討を推進。東北大学大学院工学研究科との共同研究により、従来表示機能を維持しつつバイオレットライトを照射可能なマイクロLEDディスプレイ技術を開発し、2026年5月SID Display Week 2026にて招待講演・技術展示を実施」 — ReLight Techの共同研究・実用化検討と、東北大学との共同研究によるマイクロLED技術開発・展示実施 - 「バイオレットライト照射技術」 — バイオレットライト照射技術 ### 眼科/医薬・医療機器パイプラインの臨床進捗（TLM/TLG） - 「TLG-001（近視進行抑制を目的とするバイオレットライト照射デバイス）について、国内臨床試験CSR提出により契約上のマイルストーン達成、受領一時金を第2四半期連結会計期間の売上高に計上」 — TLG-001で国内CSR提出によりマイルストーン達成し、一時金を売上計上 - 「TLM-001（マイボーム腺機能不全対象の眼科用薬剤）をマルホ株式会社へ導出、同社のPhase 2aにて最終被験者観察完了（LPO達成、2026年6月25日）」 — TLM-001がPhase 2aでLPO達成（2026年6月25日） - 「TLM-003（近視進行抑制眼科薬剤）をロート製薬へ導出、国内Phase 2継続、Laboratoires Théa社による国外Phase 2も進行」 — TLM-003の国内Phase 2継続および国外（Laboratoires Théa）Phase 2の進行 - 「TLM-017（眼GVHD対象薬）で2026年3月にFPI達成、継続中」 — TLM-017でFPI達成（2026年3月）し継続中 - 「眼科領域のTLM-001・TLG-001・TLG-020などの臨床開発を継続」 — TLM-001・TLG-001・TLG-020など眼科領域の臨床開発を継続 - 「TLM-023（新規作用機序）について臨床開発に向けた研究開発を継続、当局と協議開始」 — TLM-023の臨床開発に向けた研究開発を継続し、当局と協議開始 - 「TLM-003（近視進行抑制眼科薬剤）をロート製薬へ導出、国内Phase 2継続、」 — TLM-003をロート製薬へ導出し国内Phase 2を継続 - 「TLG-020（網膜色素変性症対象）について特定臨床研究継続」 — TLG-020が網膜色素変性症を対象に特定臨床研究を継続 - 「TLM-017: 眼GVHDを対象とする医薬品パイプライン（First Patient In達成、2026年3月）」 — TLM-017が眼GVHDを対象としてFPI達成（2026年3月） - 「TLG-020: 網膜色素変性症を対象とする医療機器パイプライン（特定臨床研究継続）」 — TLG-020（医療機器パイプライン）の特定臨床研究継続 ### ヘルスケアコンシューマー/販路（aeonia） - 「aeoniaブランド（Delavie Sciences社）を日本国内で一般販売開始（2026年8月27日）」 — aeoniaブランドを日本国内で一般販売開始（2026年8月27日） - 「米国でのAEONIAブランドの日本国内一般販売開始（2026年8月27日）」 — 米国Delavie Sciencesのaeoniaの日本国内一般販売開始（2026年8月27日） - 「ヘルスケア領域の拡大として、ReLight Techを推進するほか、AEONIA等のヘルスケアコンシューマー領域にも展開しています。」 — ReLight Techの推進に加え、AEONIA等のヘルスケアコンシューマー領域へ展開 - 「化粧品（aeonia・ES）: 36,122千円」 — 化粧品（aeonia・ES）の売上高（36,122千円） ### 事業区分・M&A・資金/財務（セグメント/契約/資金調達・資金繰り） - 「2026年7月1日付で株式会社メディプロデュースを連結子会社化したことに伴い、事業領域をR&D事業、PCO事業、HC事業の3区分へ変更しました。」 — メディプロデュース連結子会社化に伴い事業領域をR&D/PCO/HCの3区分へ変更 - 「Cantor Fitzgerald Europeを割当先とする第8/9/10回新株予約権の発行、払込み完了日2026年6月17日、行使時の想定差引手取額約19.9億円を臨床開発・導入・M&A・ReLight Tech事業の立上げ等へ充当予定」 — Cantor Fitzgerald Europeを割当先とする新株予約権（第8/9/10回）発行・払込みと、想定手取額の充当予定 - 「当座貸越契約の残高: 1,000,000千円枠、借入実行残高300,000千円、借入未実行残高700,000千円」 — 当座貸越契約の極度額と借入実行・未実行残高 - 「学会・学術集会等の企画運営を支援するPCO事業、化粧品の企画・販売を行うHC事業を新たに加え、3区分を報告セグメントとして展開しています。」 — PCO（学会・学術集会支援）とHC（化粧品の企画・販売）を加え、3区分の報告セグメントで展開 - 「研究開発費（当中間連結会計期間）: 70,661千円」 — 当中間連結会計期間の研究開発費（70,661千円） - 「学会・学術集会等の企画運営を支援するPCO事業」 — PCO事業（学会・学術集会等の企画運営支援） - 「資金面として現金及び預金1,186,852千円を保有、借入実行残高300,000千円、借入未実行残高700,000千円、総額1,000,000千円の当座貸越契約を締結」 — 現金及び預金、当座貸越契約枠と実行/未実行残高の状況 - 「設備投資（有形固定資産の取得による支出 + 無形固定資産の取得による支出）: △634千円 + △402千円 = △1,036千円」 — 設備投資額（有形固定資産・無形固定資産の取得支出合計） - 「当中間連結会計期間中の事業は、R&D事業を軸に、ライセンス契約のマイルストーン収益などを取り込みつつ、国内外の事業会社との提携・導出活動を推進しています。」 — R&D事業を軸にライセンス契約のマイルストーン収益等を取り込み、提携・導出活動を推進 - 「研究開発投資の優先順位を明確化し、事業の進捗に応じた研究開発投資およびその他の費用の適正化を進める」 — 研究開発投資の優先順位明確化と、進捗に応じた投資・費用の適正化 - 「BYPT社（TLG-001の中国を含む臨床開発パートナー）」 — BYPT社（TLG-001の中国を含む臨床開発パートナー