# レナサイエンス（4889）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4889
English name: Renascience Inc.
業種: 医薬品

## 事業の概要

自由散文による全体像
当社は医薬品・医療機器・AIを活用したプログラム医療機器を多様なモダリティとして開発・提供する medical innovation を推進する創薬ベンチャーです。P​AI-1阻害薬(RS5614)を中心に、がん・抗加齢・長寿領域の治療薬開発を進めつつ、医療機器・AI活用のプログラム医療機器を用いた臨床支援技術の実用化・事業化を進めています。オープンイノベーション拠点(TREx/HiREx)、ノースウエスタン大学、各種大学・医療機関との連携、海外機関との共同研究・ブリッジング、XPRIZE Healthspan などの長寿領域の臨床試験・評価を通じ、長寿・老化関連領域のパイプライン拡張と世界展開を図っています。公的資金活用、第三者割当等による資金調達を積極的に行い、臨床段階のパイプライン数や契約締結パイプライン数の拡大を目指しています。なお、現時点での単一セグメント運用であり、製品の国内外売上高の内訳は主要契約先別の売上構成を公表しています。

## 提出書類

- [2026-06-23 有価証券報告書](https://komori.app/company/4889/filing/2025-fy)

## 適時開示

- [2026-10-05 根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）に対するニボルマブとPAI-1阻害薬RS5614併用の第三相試験における症例登録完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20261005546083) — ニボルマブとRS5614を併用する第Ⅲ相試験で、目標だった124症例の登録が2026年10月5日に完了した。今後は最大3年間の観察後、主要評価項目の評価とデータ解析を行う。
- [2026-09-29 慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用PAI-1阻害薬RS5614の第三相試験における患者投与完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260929542026) — 慢性骨髄性白血病に対するRS5614併用の第Ⅲ相医師主導治験で、登録患者57名全員への投与が2026年9月29日に完了しました。今後は試験の評価とデータ解析を行い、治験総括報告書にまとめる予定です。
- [2026-09-25 皮膚血管肉腫治療薬の希少疾病用医薬品指定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260925540252) — 当社が開発する皮膚血管肉腫治療薬RS5614が、厚生労働大臣から希少疾病用医薬品に指定された。これにより、薬価算定上の加算、承認後の再審査期間延長、助成金などの優遇措置を受けられる見込みとなった。
- [2026-09-16 第三者割当に係る株式譲渡報告書（新株式）](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260916537306) — 2026年3月26日に第三者割当で割り当てられた株式263,400株が、割当先のCVI Investments, Inc.からBofA証券株式会社へ市場外取引で譲渡された。
- [2026-08-14 2027年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260813519544) — 2027年3月期第1四半期は、事業収益が前年同期と同じ一方、営業損失は縮小しました。ただし、前年同期にあったコンテスト賞金収入がなく、経常損失と四半期純損失は拡大しました。
- [2026-08-11 XPRIZE Healthspan 参加取り止めに関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260810516356) — 健康寿命を競う「XPRIZE Healthspan」への参加を取り止め、同コンペティションのファイナリストとしての継続参加を行わないことを決定した。一方、RS5614を用いた抗加齢・長寿の研究や大規模臨床試験は継続する方針。
- [2026-07-21 サウジアラビア「キング・アブドラ国際医療研究センター（KAIMRC）」における第一相臨床試験開始のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260721596885) — KAIMRCと臨床試験契約を締結し、PAI-1阻害薬RS5614の第Ⅰ相臨床試験をサウジアラビアで開始する。2026年12月末までに被験者登録・試験を完了し、最終報告書をまとめる予定。
- [2026-07-17 局所進行非小細胞肺がんに対する第二相治験開始（患者投与開始）のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260717595662) — PAI-1阻害薬RS5614を、局所進行非小細胞肺がんの標準治療と併用する第Ⅱ相医師主導治験で、2026年7月16日に最初の患者への投与を開始した。国内12医療機関で、27例を対象に有効性と安全性を検討する。
- [2026-07-16 よくあるご質問と回答](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260716595019) — 投資家から寄せられた質問に回答し、PAI-1阻害薬RS5614・RS5441について、肥満や非アルコール性脂肪肝に関するマウス研究の結果と、ヒトでの効果に関する見解を説明した。新たな臨床試験や事業化の決定を公表したものではない。
- [2026-06-29 よくあるご質問と回答](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260629583453) — 株主から寄せられた、今後の事業方針や開発試験、提携、製品化などに関する主な質問への回答を公表した。CML第Ⅲ相試験は2026年9月頃の終了と、今期中の結果公表を想定している。
- [2026-06-29 定款 2026/06/25](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260629582789) — 2026年6月25日改訂の定款では、監査等委員会設置会社としての機関構成や取締役の員数上限などが定められている。ただし、前回の定款からどの条項を変更したかは本文から確認できない。
- [2026-06-02 2026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260601556824) — 第27回定時株主総会の開催と、定款変更、取締役・補欠監査等委員の選任、資本準備金の減少および剰余金処分を株主に提案している。
- [2026-05-25 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260525546015) — 2026年3月期の計画と実績を更新し、2026年度に向けたがん、抗加齢・長寿、AIの開発ロードマップを示した。新しい中期財務目標を策定したものではなく、既存の事業計画の年次更新である。
- [2026-05-25 資本準備金の額の減少及び剰余金の処分に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260522545637) — 資本準備金1,136,328,774円をその他資本剰余金へ振り替え、その全額を繰越利益剰余金の欠損填補に充てる。株式数や純資産額は変わらない。
- [2026-05-14 XPRIZE Healthspanセミファイナル臨床試験結果（速報）のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260514532194) — RS5614を使ったXPRIZE Healthspanのセミファイナル臨床試験が終了し、速報結果が公表された。20人を対象に4か月投与した結果、安全性を確認し、生物学的年齢や免疫・代謝などに改善を示唆する変化が報告された。
- [2026-05-13 業績予想と実績値との差異に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260512527243) — 2026年3月期の実績は、事業収益が前回予想を26百万円下回った一方、営業損失は68百万円、経常損失と当期純損失は86百万円ずつ改善しました。助成金収入の表示区分変更に加え、研究開発費やその他の事業費用が計画を下回ったことが主な要因です。
- [2026-05-13 2026年３月期決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260512527168) — 事業収益は前期比48.3％減の68百万円となり、営業・経常・最終損益はいずれも赤字となりました。2027年3月期も研究開発費などの増加により、営業損失585百万円を見込んでいます。
- [2026-05-12 遠隔転移を有する切除不能膵がん又は再発膵がんに対する第二相試験開始（患者登録開始）のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260512525767) — PAI-1阻害薬RS5614を標準治療と併用する、遠隔転移を伴う切除不能または再発膵がん向けの第Ⅱ相医師主導治験で、最初の患者登録が行われ、試験が開始された。
- [2026-04-24 局所進行非小細胞肺がんに対する第二相試験開始のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260424510166) — PAI-1阻害薬RS5614を、局所進行非小細胞肺がんの標準治療と併用する第II相医師主導治験が開始された。患者への投与は今後、順次始める予定である。
- [2026-04-10 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）に対するPAI-1阻害薬RS5614の第二相治験の結果（速報）についてのお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260410501318) — SSc-ILDを対象にしたRS5614の第2相医師主導治験が完了し、速報結果が公表された。主要評価項目ではプラセボに対する有意な上乗せ効果は確認されなかった一方、皮膚硬化指標では追加解析で改善傾向が示唆された。
- [2026-04-01 第三者割当に係る株式譲渡報告書（新株式）](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260401596836) — 第三者割当で株式を受け取ったCVI Investments, Inc.が、263,400株をBofA証券株式会社へ市場外取引で譲渡した。譲渡日は2026年3月26日で、譲渡総額は4億4,567万2,800円だった。
- [2026-03-26 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第４回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了並びに発行登録の取下げに関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260326589632) — 第4回の第三者割当について、新株式263,400株の払込みと新株予約権1,712個の割当てが完了した。また、プログラムに基づく発行が終了したため、発行登録を取り下げた。
- [2026-03-26 第三者割当に係る株式譲渡報告確約書（新株式）](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260326590022) — CVI Investments, Inc.が株式会社レナサイエンスから第三者割当で取得する新株式について、取得後2年間に譲渡した場合の報告や、所有状況の確認、東証への提出・公衆縦覧に同意する確約を締結した。
- [2026-03-11 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第４回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260311579553) — 既に設定された株式・新株予約権発行プログラムの第4回として、CVI Investments, Inc.を割当先に新株263,400株と新株予約権1,712個を発行することを決議した。新株予約権がすべて行使されると、さらに171,200株が発行される。
- [2026-03-11 2026年３月期通期業績予想の修正に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260310579255) — 2026年3月期通期の事業収益予想を133百万円から95百万円へ引き下げ、営業利益・経常利益・当期純利益の赤字予想もそれぞれ拡大した。
- [2026-03-09 国立研究開発法人日本医療開発機構（AMED）令和８年度「臨床研究・治験推進事業」採択のお知らせ：非小細胞肺がんに対する第二相試験](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260309578061) — AMEDの令和8年度「臨床研究・治験推進研究事業」に、RS5614を標準治療と併用する局所進行非小細胞肺がんの第Ⅱ相医師主導治験が採択された。採択を受け、当社は広島大学など12医療機関で試験を開始する予定である。
- [2026-03-05 第三者割当に係る株式譲渡報告確約書（新株式）](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260305576727) — 第三者割当で取得する新株式について、割当先が2年間の譲渡報告や保有状況確認に協力し、会社がその内容を東証へ報告・提出することを確約した。
- [2026-03-05 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第３回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260305576335) — 既に決議されていたCVI Investments, Inc.向けの第3回第三者割当について、新株式263,400株と新株予約権1,712個の払込み・割当てが完了した。
- [2026-03-05 非小細胞肺がんに対するニボルマブとPAI-１阻害薬（RS5614）併用療法の第二相試験の結果（速報）についてのお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260305576662) — 非小細胞肺がん患者36例を対象とした、ニボルマブとPAI-1阻害薬RS5614の併用第Ⅱ相試験で速報結果が得られた。奏効率や6か月無増悪生存割合が示され、次の医師主導治験を2026年4月以降に始める予定である。
- [2026-03-04 ディスポーザブル極細内視鏡における多施設共同臨床試験完了のお知らせ（速報）](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260304575100) — ディスポーザブル極細内視鏡「経カテーテル腹腔鏡 PD VIEW」を使った、腹膜透析患者60例・6施設での多施設共同臨床試験が完了した。初回検査は60例、12か月後の検査は49例が完了し、全症例で安全に実施され有害事象は認められなかった。
- [2026-03-03 東北大学-ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン　マッチングファンド契約のお知らせ：糖尿病治療支援プログラム医療機器](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260303574348) — 東北大学とユニバーシティ・カレッジ・ロンドン（UCL）が、糖尿病管理に関する共同研究を正式契約し、2026年4月から実施することになった。当社が開発した糖尿病治療支援プログラム医療機器と、UCLの糖尿病関連AIシステムを融合する。
- [2026-02-18 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第３回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260217564122) — 既に設定された発行プログラムの第3回として、CVI Investments, Inc.を割当先に普通株式263,400株と第6回新株予約権1,712個を発行することを決議した。新株予約権がすべて行使されると、追加で171,200株が発行される。
- [2026-02-13 2026年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260212557601) — 第3四半期累計の事業収益は前年同期比39.2％減の40百万円となり、営業損失も139百万円から255百万円へ拡大しました。最終損益は前年同期の154百万円の利益から218百万円の損失へ転じました。
- [2026-02-12 国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）革新的がん医療実用化研究事業の追加助成のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260212555597) — 慢性骨髄性白血病向けRS5614（TM5614）の第Ⅲ相医師主導治験について、AMEDから2027年3月期も追加助成を受けることが決定した。助成金額は3,600万円である。
- [2026-02-10 皮膚血管肉腫に対するパクリタキセルとRS5614併用の第二相治験の速報結果についてのお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260210553122) — 皮膚血管肉腫を対象とした、パクリタキセルとRS5614の併用第Ⅱ相医師主導治験について、速報結果を公表した。15例の有効性評価で完全奏効率6.67%、PFS4.0か月、OS20.8か月などが確認された。
- [2026-02-09 サウジアラビアKAIMRCとのXPRIZE Healthspan臨床試験契約締結のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260209551279) — レナサイエンスは、サウジアラビアの医療研究機関KAIMRCと、PAI-1阻害薬RS5614を使ったXPRIZE Healthspanの臨床試験を同国で実施するための契約を締結した。契約には、試験費用の扱いやXPRIZE受賞時の賞金分配条件も定められている。
- [2026-02-04 当社PAI-1阻害薬RS5614の動物医薬品（イヌ、ネコ）の安全性確認試験について](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260204546832) — RS5614について、イヌとネコを対象にした28日間の経口安全性確認試験の結果を公表した。イヌでは異常がなく、ネコでは一時的な摂餌量減少と体重約4％減少があったものの、検査上問題となる有害事象は確認されなかった。
- [2026-01-05 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第２回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20260105528400) — 2025年12月19日に決議した第2回第三者割当について、普通株式263,400株と新株予約権1,712個の払込み・割当てが完了した。
- [2025-12-19 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第２回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251219522584) — 既存の発行プログラムに基づき、CVI Investments, Inc.を割当先として、普通株式263,400株と第5回新株予約権1,712個を発行することを決議した。普通株式の発行と新株予約権の行使により、最大で合計434,600株を発行する。
- [2025-12-16 膵がんに対するゲムシタビン、ナブパクリタキセル療法におけるPAI-1阻害薬RS5614併用治験開始のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251216520530) — 東北大学と契約を締結し、遠隔転移を有する切除不能膵がんまたは再発膵がんを対象に、標準的なゲムシタビン・ナブパクリタキセル療法へPAI-1阻害薬RS5614を加える第Ⅱ相の医師主導治験を開始する予定です。
- [2025-12-15 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第１回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251215519901) — 第1回の第三者割当について、普通株式275,000株と新株予約権1,787個の発行代金の払込みが完了した。
- [2025-12-15 台北医学大学（台湾）における悪性黒色腫治療薬の第三相試験（ブリッジングスタディ）開始のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251215519918) — 当社は台北医学大学と契約を締結し、悪性黒色腫治療薬RS5614について、台湾で承認申請に使うための第Ⅲ相ブリッジングスタディを開始する。実施には台湾当局との協議終了と治験審査委員会（IRB）の承認が前提となる。
- [2025-12-12 皮膚血管肉腫に対するパクリタキセルとRS5614併用の第二相治験における患者投与完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251212518821) — 皮膚血管肉腫を対象とする第Ⅱ相医師主導治験で、登録された16名全員への投与が2025年12月12日に予定どおり完了しました。今後は観察期間を経て、試験結果の評価とデータ解析を進めます。
- [2025-11-28 株式及び新株予約権発行プログラム設定契約締結に係る発行登録並びに第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251128511484) — CVI Investments, Inc.を割当先として、普通株式275,000株と第4回新株予約権1,787個を第三者割当で発行することを決議した。併せて、今後3回の発行を含む株式・新株予約権発行プログラムを設定し、最大で普通株式1,065,200株と潜在株式692,300株を発行する。
- [2025-11-26 局所進行非小細胞肺がん初回治療（化学放射線療法と免疫チェックポイント阻害薬）におけるPAI-1阻害薬（RS5614）併用の次相治験開始](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251126509213) — 広島大学など12医療機関で、RS5614を化学放射線療法とデュルバルマブによる初回治療に併用する次相の医師主導治験を開始する契約を締結した。治験は2026年4月頃に始める予定である。
- [2025-11-25 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）に対するPAI-1阻害薬RS5614の第二相治験における患者投与完了のお知らせ](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251125508230) — 全身性強皮症に伴う間質性肺疾患を対象とする第Ⅱ相医師主導治験で、登録された全患者への1年間のRS5614投与が2025年11月25日に予定どおり完了しました。今後は観察期間後に評価とデータ解析を行い、治験総括報告書にまとめる予定です。
- [2025-11-19 当社PAI-1阻害薬RS5614の動物医薬品（イヌ、ネコ）の開発開始について](https://komori.app/company/4889/disclosure/20251119506192) — PAI-1阻害薬RS5614について、イヌ・ネコ向け動物医薬品としての研究開発を開始した。まずイヌとネコの安全性確認試験に着手し、今後、有効性を確認する非臨床試験や臨床試験を実施する予定としている。

## 変遷

- [RS5614とニボルマブ併用によるメラノーマ治療開発](https://komori.app/company/4889/threads/19d7f2b79ea0)
- [RS5614による慢性期CML治療の第Ⅲ相開発・導出](https://komori.app/company/4889/threads/1f8b3144c4ea)
- [RS5614の新規がん免疫・全身性強皮症関連適応探索](https://komori.app/company/4889/threads/371569af5688)
- [国外臨床研究とグローバル開発体制の強化](https://komori.app/company/4889/threads/206518d70c04)
- [PAI-1阻害薬による抗加齢・長寿研究とXPRIZE Healthspanへの挑戦](https://komori.app/company/4889/threads/50f8a7486478)
- [RS5614とゲムシタビン・ナブパクリタキセル併用による膵臓がん第Ⅱ相開発](https://komori.app/company/4889/threads/5e4386961910)
- [RS5441脱毛症治療薬の導出先での第Ⅰ相試験](https://komori.app/company/4889/threads/33c877e8b9a2)
- [医薬品・医療機器・医療ソリューションの開発・導出による収益化](https://komori.app/company/4889/threads/7485d9a35e78)
- [ライセンス契約・マイルストーン・ロイヤリティ収入の不確実性と変動](https://komori.app/company/4889/threads/d0d10363c727)
- [多様なモダリティの組み合わせによる事業リスク低減](https://komori.app/company/4889/threads/3e7a1c2195cf)
- [RS5614のイヌ・ネコ向け動物用医薬品開発](https://komori.app/company/4889/threads/b446699758cb)
- [医療機関の運営・医療事業への事業目的拡大](https://komori.app/company/4889/threads/b4c3343f8df1)
- [内服薬等の自社製剤開発・製品化](https://komori.app/company/4889/threads/3c948b973037)
- [RS9001極細内視鏡の承認申請・事業化](https://komori.app/company/4889/threads/531f48987941)
- [RSAI02透析中低血圧予測AIの臨床性能試験](https://komori.app/company/4889/threads/efce84511436)
- [RSAI03個別インスリン投与量予測AIの精度向上](https://komori.app/company/4889/threads/c14a7b40247f)
- [東証マザーズ上場による資金調達とパイプライン研究開発への充当](https://komori.app/company/4889/threads/5a7a9e01479e)
- [RS5614によるFGF23関連性低リン血症性くる病の臨床試験準備](https://komori.app/company/4889/threads/51e426ac901e)
- [監査等委員会設置会社への移行と執行役員制度の導入](https://komori.app/company/4889/threads/c06e9027a400)
- [外部資源を活用した医療開発プラットフォーム・エコシステム](https://komori.app/company/4889/threads/bc78d1196d1e)
- [AI医療ソリューションのパイプライン拡大と提携・ロイヤリティ化](https://komori.app/company/4889/threads/62ab3e435bb8)
- [創薬開発の長期化・高コスト化と成功・承認の不確実性](https://komori.app/company/4889/threads/f97ac5cec545)
- [薬事法令・承認基準の変更による研究開発遅延・追加負担](https://komori.app/company/4889/threads/7cc17c580eb6)
- [競合企業・競合新薬の先行による開発遅延と事業性低下](https://komori.app/company/4889/threads/96b4e13a6ed8)
- [小規模組織・少数人材および創業者への依存](https://komori.app/company/4889/threads/03258479ea47)
- [研究開発費先行による継続的損失・資金繰りリスク](https://komori.app/company/4889/threads/c6f1a19b494f)
- [大株主の持分低下およびベンチャーキャピタル売却による株価・議決権リスク](https://komori.app/company/4889/threads/ac9a89a7d8e8)
- [公的研究助成金の積極獲得による研究開発費負担の補完](https://komori.app/company/4889/threads/706d9495310f)
- [医師主導治験・医療機関ネットワークを基盤とする開発規模](https://komori.app/company/4889/threads/cf41920c1fc8)
- [乳がん病理画像・術中迅速病理検体を用いたAI診断の開発](https://komori.app/company/4889/threads/d7aecf9906e1)
- [臨床段階にある開発パイプライン数の拡大](https://komori.app/company/4889/threads/d4c168aafca9)
- [数年以内の単年度黒字化](https://komori.app/company/4889/threads/aa84def3fdac)
- [第三者割当増資等による中長期的な財務基盤の増強](https://komori.app/company/4889/threads/4467fe1c3c5c)
- [女性活躍推進と女性の経営参画](https://komori.app/company/4889/threads/13db5b022edd)
- [医薬品・医療機器・AIを組み合わせた多様なモダリティの研究開発](https://komori.app/company/4889/threads/06ece7648e07)
- [RS8001による更年期障害の臨床研究・先進医療化](https://komori.app/company/4889/threads/3fd5506d0208)
- [RSAI01呼吸機能検査診断AIの精度向上と事業化](https://komori.app/company/4889/threads/a262a99e7145)
- [RSAI04発音解析による嚥下機能診断AIの開発](https://komori.app/company/4889/threads/098c2708ee84)
- [家庭で測定可能な血中フェニルアラニン測定キットの開発](https://komori.app/company/4889/threads/e2921ee4e6d8)
- [外貨建決済に伴う為替変動リスク](https://komori.app/company/4889/threads/1498b3bfe20c)
- [心臓植込み型電気デバイス患者の不整脈・心不全発症予測AI](https://komori.app/company/4889/threads/e6cfe46ca9c5)
- [人工心臓患者の血栓発生予測AI](https://komori.app/company/4889/threads/21233806c757)
- [JST OPERAによる災害医療デジタルツインの開発](https://komori.app/company/4889/threads/12da1f368165)
- [東北大学とのオープンイノベーションによる医療ソリューション開発](https://komori.app/company/4889/threads/b6472ad1cbd8)
- [年間5件程度の治験・検証試験の継続実施](https://komori.app/company/4889/threads/1cfe4fd88243)
- [契約締結パイプライン7本による収益化基盤](https://komori.app/company/4889/threads/90551e76ae99)
- [核酸医薬技術を基盤とした神経・筋難病治療薬の共同研究・開発](https://komori.app/company/4889/threads/6856db5d737e)
- [RS5614によるCOVID-19肺傷害治療薬の臨床開発](https://komori.app/company/4889/threads/384652bead16)
- [RS8001による月経前症候群・月経前不快気分障害の第Ⅱ相開発](https://komori.app/company/4889/threads/7c3f549b2bcc)
- [特許成立・権利保護および第三者知財紛争のリスク](https://komori.app/company/4889/threads/f18552e53493)
- [自然災害・重大感染症による研究開発遅延](https://komori.app/company/4889/threads/405b8fd5a945)
- [新型コロナウイルス感染症による事業活動・治験・導出活動への影響](https://komori.app/company/4889/threads/4d9be2f52177)
- [抗がん剤による間質性肺炎の予防・治療開発](https://komori.app/company/4889/threads/32faac6be3a6)
- [NECソリューションイノベータとのAI活用医療分野共創](https://komori.app/company/4889/threads/d5b0bdfa4bf3)
- [RS8001自閉スペクトラム症試験の有効性評価と試験設計上の課題](https://komori.app/company/4889/threads/35eb93555509)
- [RSAI06音読データによる識字障害診断システム](https://komori.app/company/4889/threads/7a9bb1edd5b1)
- [外部委託製造施設の停止・遅延による安定供給リスク](https://komori.app/company/4889/threads/62a9ac32a8fb)
- [研究開発資金を優先し当面配当を行わない方針](https://komori.app/company/4889/threads/1ef8607b403c)
- [優秀な研究開発・事業推進人材の獲得](https://komori.app/company/4889/threads/1a7c82ff8a4b)
- [研究開発・治験に関する機密情報の漏えいリスク](https://komori.app/company/4889/threads/35a0ad752290)
- [税務上の繰越欠損金解消に伴う税負担リスク](https://komori.app/company/4889/threads/16101f2bb7fd)
- [フェムテック等を通じた女性・小児医療課題への注力](https://komori.app/company/4889/threads/dc4f206a05d1)
- [高齢化・少子化関連パイプラインとフェムテック活動の指標化](https://komori.app/company/4889/threads/a732e33a9623)
- [ロシア・ウクライナ情勢等による世界経済・供給網の混乱](https://komori.app/company/4889/threads/3eb246bd1e60)
- [RS8001統合失調症開発の中止と今後の方針検討](https://komori.app/company/4889/threads/f03e8c3718f3)