# SWD001の製造販売承認申請｜サワイグループホールディングス（4887）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4887/threads/b0f0da6634e9
企業ページ: https://komori.app/company/4887

## 経過

- FY2023-Q3 初出 「さらに、医療機器事業においても、12月には非侵襲型ニューロモデュレーション機器「SWD001」について、片頭痛の急性期治療に用いる医療機器として、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）に製造販売承認申請を行いました。」 — 医療機器事業の具体的な取り組みとして、2022年12月に非侵襲型ニューロモデュレーション機器「SWD001」の製造販売承認申請を行ったことを初めて記載している。 (https://komori.app/company/4887/filing/2022-q3)
- FY2025-H1 達成 「医療機器事業においては、2023年12月に片頭痛の急性期治療に用いる医療機器として、厚生労働大臣から製造販売承認を取得した非侵襲型ニューロモデュレーション機器「レリビオン®」を中心として取り組んでまいります。」 — SWD001について、片頭痛急性期治療用の「レリビオン®」として2023年12月に製造販売承認を取得し、申請段階から承認取得後の事業展開へ進んだ。 (https://komori.app/company/4887/filing/2024-h1)