# LF111の避妊用途PhaseⅢ試験｜あすか製薬ホールディングス（4886）の変遷

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4886/threads/1f1c1ecf2aa3
企業ページ: https://komori.app/company/4886

## 経過

- FY2022 初出 「避妊を効能効果として開発中のLF111（ドロスピレノン）は、PhaseⅠ/Ⅱ試験を終了し、PhaseⅢ試験を開始しました。」 — LF111について、PhaseⅠ/Ⅱ試験終了からPhaseⅢ試験開始へ進んだ開発パイプラインの状況を初めて記載している。 (https://komori.app/company/4886/filing/2021-fy)
- FY2023 前進 「避妊を適応症として開発中のLF111（ドロスピレノン）について、PhaseⅢ試験を実施中であります。」 — LF111はPhaseⅠ/Ⅱ試験終了・PhaseⅢ試験開始の段階から、PhaseⅢ試験を実施中の状態へ進んでいる。 (https://komori.app/company/4886/filing/2022-fy)
- FY2024 前進 「さらに避妊を適応症として開発中のLF111（ドロスピレノン）について、2025年３月期第１四半期中の製造販売承認申請に向け準備を進めております。」 — LF111について、PhaseⅢ試験実施中から、2025年3月期第1四半期中の製造販売承認申請準備段階へ進んでいる。 (https://komori.app/company/4886/filing/2023-fy)
- FY2025 達成 「臨床開発につきましては、避妊を適応症として開発中のLF111（ドロスピレノン）について、2025年5月19日に製造販売承認を取得いたしました。」 — LF111について、製造販売承認申請準備段階から、2025年5月19日の製造販売承認取得へ到達した。 (https://komori.app/company/4886/filing/2024-fy)
- 2026-05-11 実績引用 「避妊を適応症として開発していたLF111（ドロスピレノン）が2025年5月に承認を取得しました。」 — 既に達成済みのLF111製造販売承認取得を実績として引用している。 (https://komori.app/company/4886/disclosure/20260511522146)