# あすか製薬ホールディングス（4886） FY2026 H1 半期報告書

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4886/filing/2026-h1
提出日: 2026-11-09
対象期間: 2026-04-01 〜 2027-03-31
企業ページ: https://komori.app/company/4886
原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100ZDFC.pdf

## 要点

当中間連結会計期間の業績は、売上高が前年同期比1.1％増の35,626百万円となり、営業利益は同3.5％増の2,740百万円、親会社株主に帰属する中間純利益は同9.6％減の2,006百万円でした。事業面では、重要な契約として技術導入契約（経口テストステロン剤のオプション権）と販売契約（チロブロック錠販売権）の終了が記載されています。

## 数字

- 研究開発費: 44億円
- 設備投資: 20億円
- フリーキャッシュフロー: -7億円

## セグメント

- 医薬品事業 / 売上高 296億円 / 営業利益 33億円
- アニマルヘルス事業 / 売上高 41億円 / 営業利益 3億円
- 海外事業 / 売上高 18億円 / 営業利益 53百万円
- その他 / 売上高 87百万円 / 営業利益 -2百万円

## 有価証券報告書にだけ載る項目

- 大株主: 保有比率と、その変動。
- 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。
- 沿革: 沿革と中期目標。

## 前回からの変化

### サプライチェーン

新規提出書類（2026-11-09）で、テソアールエックス社の技術導入契約、物産アニマルヘルス社とのチロブロック錠販売権契約（2026/6/22で終了）、およびMinghui Pharmaceutical（Hangzhou）社からのMHB018A独占開発・販売権ライセンスが新たに開示されたため、既存のライセンス提携枠へ言及追記と、個別の契約・ライセンスを正準エントリとして追加。

- + テソアールエックス技術導入
- + チロブロック販売権（物産AH）
- + MHB018A独占開発販売権

### 外部エクスポージャー

提出書類における外部エクスポージャー（地政学・エネルギー/物価・薬価/医療費抑制・円安・需要変動）について、既存エントリへ言及追記を行った。また、テソアールエックス技術導入契約、チロブロック錠販売契約の終了、MHB018A導入ライセンス契約はいずれも再掲（およびチロブロック錠は契約終了が明示）されているため既存エントリへ追記した。

- − チロブロック錠販売契約終了

### 製品

提出書類（2026-11-09）で、医薬品主力製品5品、動物用の飼料添加物、臨床検査・医療機器等の事業、技術導入契約の経口テストステロン剤、ライセンス契約のMHB018Aについて言及がありました。また、AKP-022の臨床試験終了見込みが新たに言及されています。さらに、チロブロック錠の販売権契約が2026年6月22日付で契約終了と明示されたため、結論（concluded）扱いに更新します。

- + AKP-022 臨床試験の終了見込み
- − チロブロック錠

### 技術

本提出書類で新たにAKP-022の臨床試験終了見込みが明記されたため新規エントリを追加した。また、TesoaRX経口テストステロン権利とMHB018A独占開発販売権、チロブロック錠販売権については本文中の契約記載を追記した。さらにチロブロック錠販売権は2026年6月22日付で契約終了と明示されているため、当該エントリを結論扱い（concluded）に更新した。

- + AKP-022臨床試験終了見込み
- − チロブロック錠販売権

### ケイパビリティ構築

本提出書類では、既存のライセンス/販売権関連エントリ（テソアールエックス社技術導入契約、MHB018A導入ライセンス契約、チロブロック錠販売権契約）を追記。加えて、チロブロック錠販売権契約は契約終了が明示されたため完了扱い（concluded）へ反映。さらに、長期ビジョンASKA VISION 2035、中期経営計画2028、AKP-022の臨床試験終了見込み（研究開発前進）に関する能力構築の新規トラッキング項目を追加した。

- + ASKA VISION 2035長期ビジョン
- + 中期経営計画2028の開始
- + AKP-022臨床試験終了見込み
- − チロブロック錠販売権契約

### 規制ポジショニング

提出書類により、薬価改定等の医療費抑制政策を含む規制動向への言及を既存項目へ追記。併せて、MHB018Aの日本における独占的開発・販売権ライセンス、経口テストステロン剤の技術導入契約（オプション権）、およびチロブロック錠販売権契約の終了が新規で確認できたため新規エントリを追加。

- + MHB018A日本独占開発・販売権
- + 経口テストステロン剤の技術導入オプション
- + チロブロック錠販売権契約終了

## 会社自身の言葉

### 経営方針（ビジョン・中期計画）

- 「中期経営計画2028を2026年度から開始し、既存事業の着実な成長と将来の成長基盤の構築に取り組んでいる。中期計画の最終年度は2028年度で、売上高850億円、営業利益率10％、ROE10％を達成することを目標としている。」 — 中期経営計画2028の開始時期と2028年度の目標指標
- 「中期経営計画2028を2026年度から開始し、既存事業の着実な成長と将来の成長基盤の構築に取り組んでいる。」 — 中期経営計画2028の位置づけ（成長・成長基盤構築）
- 「長期ビジョン「ASKA VISION 2035」を策定、日本を基盤にグローバルへ未来を拓くスペシャリティ・ヘルスケアカンパニーを目指す。
- 中期経営計画2028を開始、2028年度の目標は売上高850億円、営業利益率10％、ROE10％の達成。」 — 長期ビジョンASKA VISION 2035の策定方針
- 「長期ビジョン「ASKA VISION 2035」を掲げ、日本を基盤にグローバルへ展開するスペシャリティ・ヘルスケア企業を目指す。」 — ASKA VISION 2035の目指す方向性（日本基盤でグローバル展開）
- 「ASKA VISION 2035の長期ビジョンを掲げ、日本を基盤にグローバルへ展開するスペシャリティ・ヘルスケア企業を目指す中、」 — ASKA VISION 2035に沿った目標の説明

### 開発・導入契約（MHB018A／テソアールエックス）

- 「Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LimitedとのMHB018A導入ライセンス契約」 — MHB018Aの導入ライセンス契約（相手先：Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Limited）
- 「「MHB018A」の日本における独占的な開発権および販売権の許諾」 — MHB018Aの日本における独占的な開発権・販売権の許諾内容
- 「テソアールエックス社との技術導入契約」 — テソアールエックス社との技術導入契約
- 「Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LimitedとのMHB018A導入ライセンス契約
  - 発効時期: 2026年11月4日
  - 内容: 「MHB018A」の日本における独占的な開発権および販売権の許諾」 — MHB018A導入ライセンスの発効時期と許諾内容
- 「Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LimitedとのMHB018A導入ライセンス契約
  - 発効時期: 2026年11月4日
  - 内容: 「MHB018A」の日本における独占的な開発権および販売権の許諾
  - 契約が営業活動へ及ぼす影響: 契約一時金、マイルストーン、ロイヤルティ等を含む」 — MHB018A導入ライセンスの発効時期・許諾内容・営業活動への影響
- 「契約品目: 経口テストステロン剤」 — 経口テストステロン剤（テソアールエックス契約品目）
- 「テソアールエックス社との技術導入契約
  - 契約品目: 経口テストステロン剤
  - 契約内容: 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾
  - 国名: 米国
  - 契約期間: 2016年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方」 — テソアールエックス契約（オプション権の許諾・国名・契約期間の概要）
- 「テソアールエックス社との技術導入契約
  - 契約品目: 経口テストステロン剤
  - 契約内容: 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾」 — テソアールエックス契約（オプション権の許諾内容）
- 「テソアールエックス社との技術導入契約
  - 契約品目: 経口テストステロン剤
  - 契約内容: 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾
  - 国名: 米国」 — テソアールエックス契約（開発・販売権に対するオプション権の許諾）

### 製品・事業実績（領域別）

- 「産婦人科領域「レルミナ」: 売上高5,838百万円（前年同期比2.6％増）」 — 産婦人科領域「レルミナ」の売上高
- 「産婦人科領域「ドロエチ」: 売上高3,854百万円（前年同期比6.2％減）」 — 産婦人科領域「ドロエチ」の売上高
- 「内科領域主力品「チラーヂン」: 売上高4,554百万円（前年同期比5.7％増）」 — 内科領域主力品「チラーヂン」の売上高
- 「内科領域「リフキシマ」: 売上高4,163百万円（前年同期比7.3％増）」 — 内科領域「リフキシマ」の売上高
- 「泌尿器科領域「リュープロレリン」: 売上高2,222百万円（前年同期比16.5％増）」 — 泌尿器科領域「リュープロレリン」の売上高
- 「第3四半期以降におきましてはAKP-022の臨床試験の終了見込み等、研究開発活動全体が大きく前進する予定。」 — AKP-022の臨床試験終了見込み等による研究開発の前進見通し
- 「飼料添加物を中心に売上高4,125百万円（前年同期比9.6％増）」 — アニマルヘルス（飼料添加物中心）の売上高
- 「その他事業
  - 臨床検査、医療機器等の売上高87百万円（同12.0％減）」 — その他事業（臨床検査・医療機器等）の売上高

### 資金・契約（研究開発・投資・借入・配当）

- 「2026年11月4日開催取締役会：配当金総額910百万円、1株当たり32円、支払請求の効力発生日は2026年11月30日」 — 当期中間配当（取締役会決議：配当総額・1株当たり等）
- 「設備投資：有形固定資産の取得による支出1,984百万円 → 1,984,000,000円」 — 設備投資（有形固定資産取得による支出 1,984百万円）
- 「研究開発投資：4,365百万円 → 4,365,000,000円」 — 研究開発投資額（4,365百万円）
- 「コミットメントライン契約
  - 借入先: 取引先金融機関5社
  - 借入金額: 1,700百万円
  - 借入実行日: 2026年10月30日
  - 借入期間: 1カ月
  - 借入金利: 基準金利＋スプレッド
  - 担保の有無: 無担保・無保証」 — コミットメントライン契約（借入枠等の概要）
- 「2025年6月24日定時株主総会：配当金総額850百万円、1株当たり30円
2026年6月24日定時株主総会：配当金総額937百万円、1株当たり33円」 — 定時株主総会での配当（2025年・2026年の総額・1株当たり）
- 「新規借入
  - 借入先: 三菱UFJ銀行
  - 借入金額: 11,276百万円
  - 借入実行日: 2026年10月30日
  - 借入期間: 最大1年
  - 借入金利: 基準金利
  - 担保の有無: 無担保・無保証」 — 新規借入（借入先：三菱UFJ銀行、金額・実行日等）
- 「当座貸越契約
  - 借入先: 三菱UFJ銀行
  - 借入金額: 4,300百万円
  - 借入実行日: 2026年10月30日
  - 借入期間: 1カ月
  - 借入金利: 基準金利＋スプレッド
  - 担保の有無: 無担保・無保証」 — 当座貸越契約（借入先：三菱UFJ銀行、金額・実行日等）

### リスク・外部環境（リスク要因）

- 「地政学リスクの長期化や円安・エネルギー価格上昇による物価高騰が先行き不透明感に寄与。」 — 地政学リスク長期化や円安・エネルギー価格上昇に伴う物価高騰
- 「薬価改定等、医療費抑制政策の影響を受けており、今後の規制動向に留意。」 — 薬価改定等の医療費抑制政策と規制動向への影響
- 「エネルギー価格上昇、物価高騰に関連する影響あり。」 — エネルギー価格上昇・物価高騰に関連する影響
- 「世界経済・業界サイクル、技術代替等による需要変動の影響を受け得る。」 — 世界経済・業界サイクルや技術代替による需要変動
- 「円安の影響あり。」 — 円安の影響