# クリングルファーマ（4884）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4884
English name: Kringle Pharma,Inc.
業種: 医薬品

## 適時開示

- [2026-10-19 決算説明会開催及びライブ配信（Zoomウェビナー）のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20261019553008) — 2026年9月期通期決算の発表予定日と、決算説明会の開催日時・参加方法が案内された。説明会は11月13日にZoomで開催され、決算説明と質疑応答を行う予定。
- [2026-10-19 脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAにおけるIND発効のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20261019552701) — 米国FDAで、脊髄損傷急性期向けoremepermin alfaの臨床試験開始申請（IND）の審査期間が終了し、INDが発効した。これにより、米国での第III相試験開始に向けた準備段階へ進んだ。
- [2026-10-13 当社業務提携先のクラリス社、LSCDを対象としたCSB-001の良好な臨床Proof-of-Conceptデータを発表](https://komori.app/company/4884/disclosure/20261013549534) — 業務提携先のクラリス社が、CSB-001のLSCDを対象とした臨床Proof-of-Concept試験で良好な視力改善データを発表した。クラリス社は2027年前半に第Ⅲ相臨床試験を開始する予定である。
- [2026-10-07 「ジャパン・ヘルスケアベンチャー・サミット 2026」出展のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20261007547182) — クリングルファーマが、2026年10月7日から9日まで横浜で開催される医療系ベンチャー向けイベントに出展する。事業提携や共同研究、ライセンス、投資に関心のある相手との接点づくりを目的としている。
- [2026-10-05 提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社、米国眼科学会（AAO）2026年次総会での発表のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20261005546052) — 業務提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社が、2026年10月に米国で開催されるAAO年次総会で、CSB-001（oremepermin alfa点眼液）のLSCDにおける視力改善について口頭発表する予定であることを知らせた。併催イベントでも企業プレゼンテーションを行う予定。
- [2026-09-28 提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社、本社をサンフランシスコ・ベイエリアへ移転 ～臨床開発の加速と成長基盤強化へ～](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260928540800) — 業務提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社が、本社を米国ニュージャージー州ジャージーシティからカリフォルニア州サンフランシスコ・ベイエリアへ移転すると発表した。移転先で人材獲得や事業基盤の強化を進め、2027年前半に予定する臨床試験開始に備える。
- [2026-09-24 脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAに対するIND（新薬治験開始）申請のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260924539117) — クリングルファーマは、脊髄損傷急性期向けのoremepermin alfaについて、米国で第III相臨床試験を始めるためのIND申請をFDAに提出した。申請提出により、米国での臨床開発を進める段階に入った。
- [2026-09-16 声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売許諾等に関する契約書の締結に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260916537121) — クリングルファーマは丸石製薬に対し、声帯瘢痕治療薬「KP-100LI」の日本での独占販売・プロモーション権を許諾する契約を締結しました。丸石製薬が販売を担い、クリングルファーマが開発、承認取得、製造・供給を担います。
- [2026-09-16 2026年９月期業績予想の修正に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260915536765) — 2026年9月期の通期予想を見直し、売上高を332百万円から442百万円へ、営業利益を△1,018百万円から△800百万円へ、当期純利益を△1,020百万円から△799百万円へ改善した。なお、利益は修正後も赤字の見通し。
- [2026-09-16 執行役員制度導入に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260916537181) — 2026年10月1日付で執行役員制度を新設し、取締役会が執行役員の選任・解任を決定する体制に変更する。取締役4名を含む5名を執行役員とし、そのうち安達喜一氏をCEOとする。
- [2026-09-09 2026年９月期第3四半期決算レポート更新のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260909533360) — 株式会社シェアードリサーチが、クリングルファーマの2026年9月期第3四半期決算レポート（フルレポート）を更新した。会社はその更新と閲覧先を投資家に知らせている。
- [2026-09-04 末梢神経障害に対する肝細胞増殖因子（HGF）の薬効評価試験に関する横浜市立大学との共同研究開始のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260904531686) — クリングルファーマは、横浜市立大学と、化学療法誘発性末梢神経障害に対するHGFの効き目を調べる共同研究契約を締結し、研究を始める。
- [2026-09-01 岐阜大学医学部とのHGFの特発性大腿骨頭壊死症への応用に関する研究課題がAMED事業に採択されました](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260901530084) — 岐阜大学医学部附属病院と共同研究を進めているHGF治療薬の特発性大腿骨頭壊死症への応用研究が、AMEDの令和8年度「難治性疾患実用化研究事業（第2次公募）」に採択された。当社は分担研究機関として非臨床試験データなどの取得を進め、医師主導治験の準備を加速する。
- [2026-08-29 臨時株主総会決議ご通知](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260827527247) — 臨時株主総会で、資本金と資本準備金を減らしてその他資本剰余金へ振り替え、さらにその全額を繰越利益剰余金の欠損填補に充てる議案が原案どおり承認された。効力発生日は、債権者保護手続きの完了を条件に2026年9月15日が予定されている。
- [2026-08-27 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260827527366) — 第16回新株予約権について、2026年8月1日から8月27日までに2,100個が行使され、210,000株が交付された。これにより未行使の新株予約権は0個となった。
- [2026-08-27 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260827527362) — EVO FUNDを割当先とする第16回新株予約権について、2026年8月27日までに残っていた2,100個（210,000株分）がすべて行使され、行使が完了した。
- [2026-08-20 「2026年９月期 第３四半期決算説明」の動画に関するログミーFinance 書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260820523574) — 2026年9月期第3四半期決算説明動画の書き起こし記事を、ログミーFinance上で公開した。決算数値や業績予想を変更した開示ではない。
- [2026-08-10 2026年９月期第３四半期決算の説明動画掲載のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260810516978) — 2026年9月期第3四半期の決算概況、開発パイプラインの進捗、成長戦略を説明する動画を、当社ホームページに掲載した。
- [2026-08-10 2026年９月期第３四半期決算について（決算説明資料）](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260810516415) — 2026年9月期第3四半期累計は、クラリス社への原薬供給などにより売上高が前年同期の53百万円から323百万円に増加し、営業損失も738百万円から633百万円へ縮小しました。一方、脊髄損傷急性期では追加の第Ⅲ相試験を開始し、声帯瘢痕では丸石製薬と国内独占販売に関する基本合意を締結しました。
- [2026-08-10 2026年９月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260807514573) — 第3四半期累計の売上高は323百万円と前年同期比501.0％増加し、営業・経常・最終損失はいずれも前年同期より縮小しました。ただし、依然として各段階で赤字が続いており、通期業績予想と配当予想は変更されていません。
- [2026-08-06 臨時株主総会招集ご通知](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260805510674) — 臨時株主総会を開催し、資本金と資本準備金を減らしてその他資本剰余金に振り替え、その剰余金を繰越利益剰余金に振り替えて欠損を補填する議案を付議した。発行済株式総数、純資産額、株主の保有株式数、1株当たり純資産額は変わらない。
- [2026-08-03 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260803506412) — 2026年7月の第16回新株予約権は行使されず、交付株式数もゼロだった。そのため、月末時点の未行使分は前月末と同じ2,100個（210,000株）である。
- [2026-07-29 提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社によるシリーズB資金調達、今後の開発計画、及び経営体制強化のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260729501585) — 業務提携先のクラリス社が、総額1億1,800万米ドルのシリーズB資金調達を完了し、CSB-001の第III相試験を2027年前半に開始する計画と新たな経営体制を発表した。当社は同社との安全性情報の共有と製造プロセス最適化の協業を継続する。
- [2026-07-28 脊髄損傷急性期に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相臨床試験結果に関する論文発表のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260728500894) — 脊髄損傷急性期向けHGF製剤KP-100ITの第Ⅲ相臨床試験結果をまとめた論文が、国際学術誌「Journal of Neurotrauma」のオンライン版に掲載された。
- [2026-07-27 再生医療リーディングサイエンティストセッションVol.２に当社経営戦略室長の金城一貴が登壇します](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260727599812) — 2026年8月6日に開催される再生医療関連イベントで、当社の経営戦略室長がHGFの再生医療分野での可能性について講演する予定である。
- [2026-07-24 脊髄損傷急性期に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相追加臨床試験の登録情報公開のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260724599040) — 脊髄損傷急性期を対象とするオレメペルミン アルファ（組換えヒトHGFタンパク質）の第III相追加臨床試験について、jRCTとClinicalTrials.govへの登録が完了し、試験概要が公開された。現在は症例登録開始に向けた最終準備段階にある。
- [2026-07-23 当社が支援する北米脊髄損傷コンソーシアムによる外傷性頚髄損傷に関する論文、国際学術誌への掲載のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260723598181) — 当社が支援する北米脊髄損傷コンソーシアムの論文が、国際学術誌「Spinal Cord」のオンライン版に掲載された。論文は、外傷性頚髄損傷の当事者が重視する回復目標や、臨床的に意味のある改善の捉え方を検討している。
- [2026-07-16 脊髄損傷の国際的コンソーシアム「SCI PFDD」へ参画－脊髄損傷における患者中心のグローバル医薬品開発を推進－](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260716594997) — クリングルファーマが、脊髄損傷の患者ニーズを医薬品開発や規制当局の判断に反映する国際的な取り組み「SCI PFDD」に参画した。
- [2026-07-15 声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売に関する基本合意について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260715594619) — クリングルファーマと丸石製薬が、声帯瘢痕治療薬「KP-100LI」の日本での独占販売に向けた基本合意書を締結しました。最終契約の締結後には、丸石製薬がクリングルファーマへ追加出資する予定です。
- [2026-07-15 声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売について丸石製薬株式会社と基本合意書を締結](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260715594610) — クリングルファーマは、声帯瘢痕治療薬「KP-100LI」について、丸石製薬が日本で独占販売する最終契約に向けた基本合意書を締結した。最終契約の締結後には、丸石製薬がクリングルファーマへ追加出資する予定も示された。
- [2026-07-15 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260715594604) — 資本金を331,330,050円、資本準備金を1,341,379,151円減少させ、合計1,672,709,201円をその他資本剰余金に振り替える。その全額を利益剰余金に振り替えて、利益剰余金の欠損を補填する。
- [2026-07-07 個人投資家の皆様からのご質問への回答について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260707589033) — 脊髄損傷急性期向けHGFの第Ⅲ相追加試験について、試験デザイン、対象患者、統計設計、開発スケジュール、米国開発への影響などを個人投資家向けに説明した。新たな契約や試験結果の発表ではなく、既存の開発計画に関する補足説明である。
- [2026-07-03 脊髄損傷急性期に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相追加試験における治験計画届書の調査完了について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260702587090) — 脊髄損傷急性期を対象とするHGF製剤の第III相追加試験について、PMDAによる治験計画届書の調査が完了した。今後、各施設のIRB承認を経て試験を開始する予定。
- [2026-07-01 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260630585070) — 2026年6月は、第16回新株予約権の行使がなく、交付株式数もゼロだった。月末の未行使新株予約権は2,100個（210,000株）で、前月末から変わっていない。
- [2026-06-29 （訂正）「ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ」の一部訂正について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260629583349) — 2026年6月10日に公表したストックオプションの発行要領について、新株予約権を行使できる期間の終了日を2036年6月25日から2036年6月10日に訂正した。
- [2026-06-26 ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260626582262) — 2026年6月10日に決議した第18回新株予約権について、行使価額などの発行条件が確定した。従業員7名に、合計38,000株分の新株予約権を割り当てる。
- [2026-06-19 脊髄損傷急性期に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相追加試験における治験計画届書の提出について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260619574217) — 脊髄損傷急性期向けHGF製剤「オレメペルミン アルファ（KP-100IT）」の追加第III相試験を始めるため、PMDAに治験計画届書を提出した。試験で追加の有効性データを取得した後、製造販売承認申請を行う予定としている。
- [2026-06-15 脊髄損傷後の自然回復予測及び治療効果の評価に用いる急性期タンパク質バイオマーカーに関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260615570548) — クリングルファーマが、慶應義塾大学医学部と、脊髄損傷患者の検体を使って急性期タンパク質バイオマーカーを解析・評価する共同研究契約を締結し、研究を開始した。
- [2026-06-10 ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260610567491) — 当社従業員を対象に、第18回新株予約権380個を無償で発行することを決議した。すべて行使されると普通株式38,000株が増加し、発行済株式総数に対して0.45％の希薄化となる。
- [2026-06-10 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260610567489) — 2026年8月中に開催予定の臨時株主総会に向けて、議決権を行使できる株主を確定する基準日を2026年6月30日に設定した。総会では、資本金・資本準備金の減少と剰余金の処分を議案とする予定だが、詳細は未決定である。
- [2026-06-08 2026年９月期第2四半期決算レポート更新のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260608565417) — 株式会社シェアードリサーチが作成する、当社の2026年9月期第2四半期決算レポート（フルレポート）が更新された。
- [2026-06-01 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260529555701) — 2026年5月に、第16回新株予約権が3,050個行使され、新株305,000株が交付された。月末時点の未行使新株予約権は2,100個（210,000株）となった。
- [2026-05-21 当社社長の安達喜一が日本バイオテク協議会の会長に就任](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260521542893) — 当社社長の安達喜一氏が、一般社団法人日本バイオテク協議会の会長に就任した。
- [2026-05-20 「2026年９月期　第２四半期決算説明会」の動画に関するログミーFinance書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260520542113) — 2026年9月期第2四半期決算説明会の動画を公開済みで、追加でその内容を書き起こした記事をログミーFinance上に公開した。
- [2026-05-20 第三者割当により発行された第16回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260520541828) — 2026年5月1日から19日までに、第16回新株予約権が2,100個行使され、新株21万株が交付された。これにより、未行使の新株予約権は5,150個から3,050個に減少した。
- [2026-05-20 欧州頸椎研究学会主催のCSRS-Europe Annual MeetingにおけるHGFの臨床データ解析結果の発表に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260519541289) — 2026年5月27～29日に開催される欧州頸椎研究学会で、脊髄損傷急性期向けHGF医薬品oremepermin alfa（KP-100IT）の第Ⅲ相試験に関する事後解析結果が発表される。第Ⅰ/Ⅱ相試験との比較も報告される予定。
- [2026-05-18 2026年９月期 第２四半期決算説明会 質疑応答について](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260518539467) — 2026年9月期第2四半期決算説明会で寄せられた質問への回答要旨を公表した。脊髄損傷や声帯瘢痕の治験、米国開発、提携交渉、資金調達などの進捗と今後の方針が説明されている。
- [2026-05-14 2026年9月期 第2四半期決算説明会資料](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260514534086) — 上半期は売上高が前年同期比で小幅に増えた一方、営業損失と純損失は拡大した。開発面では、脊髄損傷急性期の追加治験についてPMDAと骨子で合意し、声帯瘢痕の第Ⅲ相試験では症例組入れを完了した。
- [2026-05-14 日本整形外科学会学術総会におけるHGFの臨床データ解析発表に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260513530108) — 脊髄損傷急性期向けHGF製剤「KP-100IT」の第Ⅲ相臨床試験の事後解析結果などが、2026年5月23日の日本整形外科学会学術総会で発表される予定である。発表では、終了済みの第Ⅰ/Ⅱ相試験との比較・考察も行われる。
- [2026-05-11 2026年９月期第２四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260511521413) — 中間期の売上高は前年同期比2.2％増の36百万円となった一方、営業損失は515百万円となり、前年同期より損失が拡大した。通期の業績予想と年間配当予想は据え置かれた。
- [2026-05-08 大阪市女性活躍リーディングカンパニー認証（三つ星認証）取得に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260507518147) — クリングルファーマは、大阪市から女性活躍の取り組みが進んだ企業として、最高位の三つ星認証を取得した。認証日は2026年5月1日。
- [2026-05-07 米国胸部学会主催のATS International ConferenceにおけるHGFの特発性肺線維症への応用研究発表に関するお知らせ](https://komori.app/company/4884/disclosure/20260507517592) — HGFタンパク質を特発性肺線維症の治療に応用する共同研究について、研究成果が国際学会で発表される予定であることを公表した。発表は2026年5月19日にポスター形式で行われる。

## 変遷

- [創薬ベンチャーからバイオ製薬企業への転換](https://komori.app/company/4884/threads/0e83c37eb7af)
- [HGFタンパク質を利活用した新しい研究テーマのオープンイノベーション](https://komori.app/company/4884/threads/4a6c4136f658)
- [HGFの作用特性を活用した他疾患への適応拡大](https://komori.app/company/4884/threads/c34cdc7b81d1)
- [海外販売拡大と原薬供給による収益化](https://komori.app/company/4884/threads/c9c62824fb83)
- [自社開発・販売提携・原薬供給を組み合わせるハイブリッド型事業モデル](https://komori.app/company/4884/threads/8f5f92e5262a)
- [声帯瘢痕の次相試験によるPOC取得](https://komori.app/company/4884/threads/a4609007a594)
- [丸石製薬・東邦ホールディングスによる国内サプライチェーン構築](https://komori.app/company/4884/threads/7f88a7bb30fd)
- [契約一時金・マイルストーン・ロイヤリティ等による収益化](https://komori.app/company/4884/threads/727637b1064b)
- [企業価値・株主価値、透明性・公正性を重視するガバナンス](https://komori.app/company/4884/threads/8b33bc692cfe)
- [研究開発先行による継続的な損失・営業キャッシュフローマイナス](https://komori.app/company/4884/threads/ca847dbd0d3b)
- [販売提携未成立・海外提携遅延によるサプライチェーン構築リスク](https://komori.app/company/4884/threads/8b7abc03448a)
- [国内２製品上市による上場維持基準のクリア](https://komori.app/company/4884/threads/b2c56594102a)
- [新規パイプライン・新規バイオ医薬品の開発](https://komori.app/company/4884/threads/4c2233c67bb3)
- [大学・専門機関との共同研究および公的資金の活用](https://komori.app/company/4884/threads/46b526599fb7)
- [資本金・資本準備金の減少による欠損てん補と資本政策の柔軟性向上](https://komori.app/company/4884/threads/148b85cc05c5)
- [増資・原薬供給・共同開発による財務体質強化](https://komori.app/company/4884/threads/c4a454dffbe8)
- [株式上場および第三者割当増資による資金調達](https://komori.app/company/4884/threads/9eff601aa531)
- [新株予約権行使による株式価値の希薄化](https://komori.app/company/4884/threads/2b82431a3a33)
- [KP-100IT第Ⅲ相試験の完了と製造販売承認申請](https://komori.app/company/4884/threads/7ef31151f76c)
- [ALS第Ⅱ相試験の完了と承認申請戦略の策定](https://komori.app/company/4884/threads/d4b08b571e18)
- [原薬の量産供給体制の確立](https://komori.app/company/4884/threads/f10888b97d1e)
- [臨床試験の有効性・安全性および開発成功の不確実性](https://komori.app/company/4884/threads/84fe8a13fe09)
- [販売開始前の資金繰り・追加調達リスク](https://komori.app/company/4884/threads/9a7e2061fe53)
- [多額の研究開発費と追加費用発生リスク](https://komori.app/company/4884/threads/1aa75e1495cd)
- [脊髄損傷急性期でのPOC取得](https://komori.app/company/4884/threads/4704ab6bb053)
- [脊髄損傷における患者中心のグローバル医薬品開発](https://komori.app/company/4884/threads/c05bd5f2bf00)
- [人的資本の拡充と柔軟な勤務・教育制度の整備](https://komori.app/company/4884/threads/8d53a488b7cb)
- [組換えヒトHGFタンパク質への経営資源集中](https://komori.app/company/4884/threads/149179ab1075)
- [脊髄損傷急性期における希少疾病用医薬品指定の活用](https://komori.app/company/4884/threads/42035ee5510e)
- [声帯瘢痕における希少疾病用医薬品指定申請前協議](https://komori.app/company/4884/threads/b5fa43180153)
- [小規模組織と人材採用による開発・管理体制の制約](https://komori.app/company/4884/threads/e234f27751ff)
- [難治性疾患治療薬による患者支援・社会貢献](https://komori.app/company/4884/threads/cd51d1354910)
- [HGF製剤の欧州特許登録によるグローバル知財基盤の構築](https://komori.app/company/4884/threads/4855f37d822f)
- [製造販売業許可・製造販売承認取得の不確実性](https://komori.app/company/4884/threads/e00ff07d9f20)
- [研究開発優先による当面の無配方針](https://komori.app/company/4884/threads/31ea126741e7)
- [KP-100の国際一般名称「Oremepermin Alfa」の決定](https://komori.app/company/4884/threads/bdcadf198830)
- [薬価改定・医療制度改革による販売価格下落](https://komori.app/company/4884/threads/fe0e3bbcf758)
- [新薬開発コスト増大を背景とした製薬企業のM&A・重点領域絞り込み・開発品導入](https://komori.app/company/4884/threads/542754ce6029)
- [ブロックバスターから特定患者群向け医薬品への開発シフトと創薬ベンチャーの役割](https://komori.app/company/4884/threads/c2e6c8f7d1f7)
- [政府による創薬ベンチャー支援と条件付き早期承認制度等の活用環境](https://komori.app/company/4884/threads/f5b9afb5f5ca)
- [譲渡制限付株式報酬制度による役員インセンティブ・株主との価値共有](https://komori.app/company/4884/threads/173f85e57186)
- [臨床開発の遅延と新型コロナウイルス感染症の影響](https://komori.app/company/4884/threads/8571c7b08b2e)
- [販売・卸売・原薬供給提携先への依存](https://komori.app/company/4884/threads/81d5afdc800b)
- [ベンチャーキャピタル等の株式売却による株価下落](https://komori.app/company/4884/threads/8092792a0386)
- [テレワーク・時差出勤による新型コロナウイルス影響の抑制](https://komori.app/company/4884/threads/544ef1e4ff25)
- [SCI急性期第Ⅰ/Ⅱ相試験の学会賞受賞](https://komori.app/company/4884/threads/457a075c4df4)
- [本業を通じた社会課題解決・持続可能性への貢献](https://komori.app/company/4884/threads/b208e95abbbb)
- [人的資本に関する定量指標・目標の未設定と設定要否の検討](https://komori.app/company/4884/threads/0d9499469466)
- [自社開発・自社承認申請による社会実装](https://komori.app/company/4884/threads/1f5e5a510a06)
- [開発進捗を経営目標とする方針](https://komori.app/company/4884/threads/26aa72728b97)
- [急性腎障害開発の資金確保後の再開](https://komori.app/company/4884/threads/4e0853bd0a8c)
- [製造受託会社を活用した外部委託製造](https://komori.app/company/4884/threads/7373c1e024b9)
- [監査役会設置会社への移行による監査機能強化](https://komori.app/company/4884/threads/8ae3004d67dc)
- [コンプライアンス・リスクマネジメント委員会による統制](https://komori.app/company/4884/threads/8a682785ec2e)
- [将来収益計画の不確実性](https://komori.app/company/4884/threads/6eb2296e5a26)
- [潜在競合品の開発状況による収益性への影響](https://komori.app/company/4884/threads/fa53bdd53be4)
- [第三者知的財産権との紛争リスク](https://komori.app/company/4884/threads/716e682559c2)
- [マスターセルバンク使用許諾への依存](https://komori.app/company/4884/threads/e6223a741867)
- [特殊原材料・少数サプライヤーへの依存](https://komori.app/company/4884/threads/80ad8dbffd96)
- [外部委託先の製造継続・品質管理リスク](https://komori.app/company/4884/threads/4e0b95ab88e2)
- [代表取締役および特定従業員への依存](https://komori.app/company/4884/threads/fee2fcc7be8a)
- [製造技術・ノウハウ流出による優位性喪失](https://komori.app/company/4884/threads/63e813830c21)
- [製造方法をノウハウとして非公表とする保護方針](https://komori.app/company/4884/threads/ba7de59846fd)
- [治験・市販後の重篤な副作用に伴う損害賠償責任](https://komori.app/company/4884/threads/b35d0e4df21e)