# 協業モデルパイプライン｜モダリス（4883）の変遷

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## 経過

- FY2020-Q2 初出 「パートナーに技術プラットフォームであるCRISPR-GNDM®技術を開放してパートナーの選定したターゲットに対してパートナーの資金で治療薬の開発を行う「協業モデルパイプライン」」 — 技術プラットフォームをパートナーに開放し、パートナーが選定したターゲットをパートナー資金で開発するモデル。 (https://komori.app/company/4883/filing/2020-q1)
- FY2020-Q3 再掲 「パートナーに技術プラットフォームであるCRISPR-GNDM®技術を開放してパートナーの選定したターゲットに対してパートナーの資金で治療薬の開発を行う「協業モデルパイプライン」」 — パートナー資金でパートナー選定ターゲットの治療薬を開発する協業モデルを継続している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2020-q2)
- FY2020 再掲 「パートナーに技術プラットフォームであるCRISPR-GNDM®技術を開放してパートナーの選定したターゲットに対してパートナーの資金で治療薬の開発を行う「協業モデルパイプライン」」 — パートナーの資金とターゲットを活用して共同研究開発を行う協業モデルを継続している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2020-fy)
- FY2021-Q1 再掲 「また、協業モデルパイプラインであるMDL-204, 205, 206については、パートナー各社と引き続き共同研究を継続しております。」 — 協業モデルとして、MDL-204、205、206についてパートナー各社との共同研究を継続している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2021-q1)
- FY2021-Q2 再定義 「これによりMDL-206は協業モデルパイプラインから自社モデルパイプラインに参入させることになります。」 — MDL-206について、アステラス製薬が共同研究期間満了後の延長・ライセンスオプションを行使しなかったため、開発権を再取得し、協業モデルから自社モデルへ移管する方針となった。他の協業モデルパイプラインは継続している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2021-q2)
- FY2021-Q3 再掲 「パートナーに技術プラットフォームであるCRISPR-GNDM®技術を開放してパートナーの選定したターゲットに対してパートナーの資金で治療薬の開発を行う「協業モデルパイプライン」」 — パートナー資金でパートナー選定ターゲットの治療薬を開発する協業モデルを、引き続き自社モデルと組み合わせて運用している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2021-q3)
- FY2022-Q1 前進 「その他のパイプラインにおいてはエーザイ社との協業パイプラインであるMDL-205は研究マイルストーンを実現しその対価が計上されております。また、両者の合意に基づき共同研究期間を延長しております。」 — MDL-205で研究マイルストーンを実現し、その対価を計上した。また、エーザイ社との共同研究期間を延長した。 (https://komori.app/company/4883/filing/2022-q1)
- FY2022-Q2 再掲 「MDL-101を中心とした各協業モデルパイプライン及び自社モデルパイプラインの研究開発は着実に進んでおります。」 — MDL-101を中心に、協業モデルおよび自社モデルの研究開発を着実に進めていると説明している。 (https://komori.app/company/4883/filing/2022-q2)
- FY2022 再定義 「MDL-205はこれまでエーザイ社と共同研究を行っておりました。ライセンス契約に関するオプションの行使をエーザイ社が行わず、共同研究を終了することになりましたが、当社は良好な研究結果であると判断し、既にMDL-205に関する権利の再取得の意向を持っており、共同研究の成果の移転の準備を進めております。」 — エーザイ社がMDL-205のライセンス契約オプションを行使せず共同研究を終了し、当社は権利再取得の意向を持って成果移転の準備を進めている。 (https://komori.app/company/4883/filing/2022-fy)
- FY2023-Q2 再定義 「ただし、2023年８月８日に「Asset Purchase Agreement」を締結し、下記のMDL-201及びMDL-202の全世界の開発、製造、販売の権利をアステラス製薬株式会社より再取得いたしました。」 — アステラス製薬からMDL-201及びMDL-202の全世界の開発・製造・販売権を再取得し、従来のライセンス・協業関係を自社開発側へ組み替えた。 (https://komori.app/company/4883/filing/2023-q2)
- FY2023 前進 「2023年12月　JCRファーマ株式会社との間で「CRISPR-GNDM®」を用いた共同研究契約を締結」 — JCRファーマとの共同研究契約を締結し、協業モデルに新たな提携を加えた。 (https://komori.app/company/4883/filing/2023-fy)
- FY2024 前進 「第二共同研究契約書　2025年１月６日　J-Brain Cargo Conjuagete AAV技術及びCRISPR-GNDM技術を用いたDravetモデルマウスの薬効を評価・検証に関する共同研究契約」 — JCRファーマとの共同研究について、既存契約に加え、2025年1月6日付の第二共同研究契約が記載され、協業モデルに新たな研究対象を加えている。 (https://komori.app/company/4883/filing/2024-fy)
- 2026-04-28 前進 「共同研究パートナーである Affinia Therapeutics 社が開発した筋指向性キャプシド（ATC-187）」 — 協業モデルについて、Affinia Therapeutics社との共同研究パートナー関係および同社キャプシド技術の活用を具体的に記載している。元スレッドは変更しない。 (https://komori.app/company/4883/disclosure/20260428512662)
- 2026-05-13 前進 「MDL-202においては、筋特異的キャプシド技術を有する米国バイオテック企業との共同研究を通じて、前世代分子を大きく上回るデリバリー性能と標的遺伝子DMPKの強力な抑制効果を示す新規分子の構築に成功しました。」 — MDL-202について、米国バイオテック企業との共同研究を通じた新規分子の構築成功と、動物モデルでの薬理効果を記載した。 (https://komori.app/company/4883/disclosure/20260512526006)
- FY2026-H1 前進 「MDL-202（筋強直性ジストロフィー1型（DM1））においては、提携先企業との共同研究の一環として実施したマウスパイロット試験において、標的遺伝子であるDMPKの顕著な抑制を確認しました。これらの研究成果については、2026年5月にボストンで開催された米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）において発表いたしました。」 — 提携先企業との共同研究でMDL-202のマウスパイロット試験を実施し、標的遺伝子DMPKの顕著な抑制を確認した。研究成果を2026年5月のASGCTで発表した。 (https://komori.app/company/4883/filing/2026-h1)
- 2026-09-11 前進 「Exegenesis Bio とモダリス（中略）は、本日、モダリス独自の CRISPR-GNDM®（ガイド核酸誘導型遺伝子制御）技術を基盤とするデュシェンヌ型筋ジストロフィー（以下「DMD」）治療薬 MDL-201 の開発を推進する提携を発表いたしました。両社は、MDL-201 に関する共同研究およびライセンス契約に署名しており、本契約は 2026 年 9 月 14 日付で発効します。」 — MDL-201について、Exegenesis Bioとの共同研究およびライセンス契約を新たに締結し、協業モデルに具体的な提携を追加した。 (https://komori.app/company/4883/disclosure/20260910534239)