# PPMX-T004のADC開発と富士フイルムへの導出｜ペルセウスプロテオミクス（4882）の変遷

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## 経過

- FY2021 初出 「PPMX-T004では、固形がんの細胞表面に多く発現しているCDH3を標的とし、がんの細胞に対し高い内在性を有する抗体を用いています。」 — CDH3を標的とする抗体薬物複合体であり、富士フイルムに導出済みだが、契約により開発状況は非開示としている。 (https://komori.app/company/4882/filing/2020-fy)
- FY2022-Q1 再掲 「PPMX-T004は、PPMX-T002と同じCDH3を標的としており、薬物を標識した抗体薬物複合体(ADC)をコンセプトとしています。」 — CDH3を標的とするADCとしての開発コンセプトを再確認している。導出先との契約により開発状況は引き続き非開示である。 (https://komori.app/company/4882/filing/2021-q1)
- FY2022-Q2 再掲 「PPMX-T004は、PPMX-T002と同じCDH3を標的としており、薬物を標識した抗体薬物複合体(ADC)をコンセプトとしています。」 — PPMX-T004をCDH3標的のADCとして開発するコンセプトを再確認している。 (https://komori.app/company/4882/filing/2021-q2)
- FY2022-Q3 再掲 「PPMX-T004は、PPMX-T002と同じCDH3を標的としており、薬物を標識した抗体薬物複合体（ADC）をコンセプトとしています。」 — PPMX-T004をCDH3標的のADCとして開発するコンセプトを再確認している。 (https://komori.app/company/4882/filing/2021-q3)
- FY2022 前進 「PPMX-T004は、導出先である富士フイルム株式会社の事業方針の変更により、2022年３月に、当社に実施権が返還されており、新たな医薬品候補として開発を進めてまいります。」 — PPMX-T004は導出先から実施権が返還され、当社が新たな医薬品候補として開発する段階へ移行した。 (https://komori.app/company/4882/filing/2021-fy)
- FY2023-Q1 前進 「PPMX-T004は、CDH3を標的とし、薬剤を結合した抗体薬物複合体（ADC）です。標的がPPMX-T002と同じであるため、本パイプラインの実施権も富士フイルム社から返還されており、現在薬物及びこれを結合させるためのリンカー等の基礎的な検討を進めております。」 — 実施権返還後のPPMX-T004について、薬物及びリンカー等の基礎的検討を進める再開発段階に移行している。 (https://komori.app/company/4882/filing/2022-q1)
- FY2023-Q2 前進 「現在、最新の薬物及びこれを標識させるためのリンカー等の最適化の検討を進めております。」 — PPMX-T004について、薬物及びリンカー等の基礎的検討から、最新の薬物・リンカー等の最適化検討へ進んでいる。 (https://komori.app/company/4882/filing/2022-q2)
- FY2023-Q3 再掲 「PPMX-T004は、CDH3を標的とし、薬剤を結合した抗体薬物複合体（ADC）です。現在、最新の薬物及びこれを結合させるためのリンカー等の最適化の検討を進めております。」 — PPMX-T004について、CDH3標的のADCとして、薬物およびリンカー等の最適化検討を継続している。 (https://komori.app/company/4882/filing/2022-q3)
- FY2023 前進 「現在、最新の薬物と、これを結合させるためのリンカー等の最適な組み合わせを検討しております。試験管での試験で有望な組み合わせが見出されており、今後は動物実験で検証を進めてまいります。」 — PPMX-T004について、薬物・リンカーの最適化検討で有望な組み合わせを見出し、次段階として動物実験による検証を予定している。 (https://komori.app/company/4882/filing/2022-fy)
- FY2024-Q1 前進 「試験管での試験で有望な組み合わせが見出されており、一部は動物実験でも効果が認められ、その検証を進めております。」 — PPMX-T004について、薬物・リンカー等の有望な組み合わせの一部で動物実験上の効果が認められ、検証段階へ進んでいる。 (https://komori.app/company/4882/filing/2023-q1)
- FY2024-Q2 前進 「最新の薬物と、これを結合させるためのリンカー等の最適な組み合わせを検討しており、試験管での試験で見出した有望な組み合わせについて、マウスによる実験でも高い抗腫瘍効果を認めました。これを受けて、ラットによる予備毒性試験を実施した他、サルによる毒性試験の準備も進めております。」 — PPMX-T004について、試験管およびマウス実験で有望な組み合わせの抗腫瘍効果を確認し、ラット予備毒性試験の実施とサル毒性試験の準備まで進んだ。 (https://komori.app/company/4882/filing/2023-q2)
- FY2024 前進 「最新の薬物と、これを結合させるためのリンカー等の最適な組み合わせを検討しており、試験管での試験で見出した有望な組み合わせについて、マウスによる実験でも高い抗腫瘍効果を認めました。これを受けて、現在はサルによる予備毒性試験を進めております。」 — PPMX-T004は、マウスでの抗腫瘍効果確認後、サルによる予備毒性試験を実施する段階に進んだ。 (https://komori.app/company/4882/filing/2023-fy)
- FY2025-H1 後退 「これを受けて、現在はサルによる予備毒性試験を進めておりますが、薬効と毒性のバランスを最適化した組み合わせの決定に、当初想定より時間を要しております。決定時期は来期となる見込みです。」 — PPMX-T004はサルによる予備毒性試験まで進んだ一方、薬効と毒性のバランスを踏まえた組み合わせの決定が当初想定より遅れ、決定時期は来期となる見込みとなった。 (https://komori.app/company/4882/filing/2024-h1)
- FY2025 後退 「当社はPPMX-T004の抗体に結合させる最新の薬物及びリンカー等の最適な組み合わせを見出し、マウスによる実験でも高い抗腫瘍効果を認めました。これを受けて、現在は予備毒性試験を進めております。薬効と毒性のバランスの最適化は2026年３月期以降となる見込みです。」 — PPMX-T004は予備毒性試験まで進んだが、薬効と毒性のバランスの最適化時期を2026年3月期以降と見込んでいる。 (https://komori.app/company/4882/filing/2024-fy)
- 2026-05-14 前進 「これを受けて、現在は予備毒性試験を進めており、2026 年９月までに薬効と毒性のバランスを見極める見込​​みです。」 — PPMX-T004について、予備毒性試験を進め、薬効と毒性のバランスを見極める期限を2026年9月までと具体化している。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260513528629)
- 2026-05-18 再定義 「PPMX-T004 は、非臨床試験のステージにあるため、探索パイプラインへ移動」 — PPMX-T004の開発パイプライン上の位置付けが、非臨床試験段階であることを理由に探索パイプラインへ変更された。非GLP毒性試験は2026年9月終了予定とされている。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260515538223)
- 2026-05-20 前進 「PPMX-T004 は 2027 年 1 月から 2028 年 3 月の間に抗体 MCB ならびにエンジニアリングバッチの製造を予定しており、その後、GLP 毒性試験開始に向けて CRO への委託準備に入る計画です。Phase１は GLP 毒性試験の終了以降となる予定です。」 — PPMX-T004について、抗体MCB・エンジニアリングバッチの製造時期、GLP毒性試験への準備、Phase1開始の順序が具体化した。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260515537381)
- 2026-06-03 前進 「現在は予備毒性試験を進めており、2026年９月までに薬効と毒性のバランスを見極める見込みです。」 — PPMX-T004について、薬効と毒性のバランスを見極める時期を2026年9月までと具体化している。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260526547796)
- FY2026 前進 「これを受けて、現在は予備毒性試験を進めており、2026 年９月までに薬効と毒性のバランスを見極める見込みです。」 — PPMX-T004は予備毒性試験を継続し、薬効と毒性のバランスを見極める時期を2026年9月までと具体化した。 (https://komori.app/company/4882/filing/2025-fy)
- 2026-06-25 前進 「非GLP毒性試験は、2026/9に終了予定」 — PPMX-T004について、非GLP毒性試験を実施中であり、終了時期を2026年9月と具体化している。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260616571645)
- 2026-08-13 再掲 「これを受けて、現在は予備毒性試験を進めており、2026年９月までに薬効と毒性のバランスを見極める見込みです。」 — PPMX-T004の予備毒性試験と2026年9月までの見極め見込みを再確認している。 (https://komori.app/company/4882/disclosure/20260805510662)