# ペルセウスプロテオミクス（4882） FY2026 H1 半期報告書

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4882/filing/2026-h1
提出日: 2026-11-13
対象期間: 2026-04-01 〜 2027-03-31
企業ページ: https://komori.app/company/4882
原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100ZEOY.pdf

## 要点

当中間会計期間（2026年4月1日〜2026年9月30日）は、売上高52,629千円となり営業損失411,088千円、当中間純損失399,214千円を計上しました。また、AMEDの採択により長期預り金が増加するなどの要因で、現金及び現金同等物は期末で1,420,154千円となり、研究開発費は282,244千円でした。

## 事業

ペルセウスプロテオミクスは、医薬品事業を単一セグメントとして展開する企業であり、抗体医薬品の創薬・開発を中核としています。中間会計期間における事業活動は抗体取得プラットフォームを活用した創薬、抗体研究支援、抗体・試薬の販売を継続。主要パイプラインはPPMX-T002/ T003/ T004を中心に進行。次世代創薬としてPPMX抗体ライブラリ2を活用したデータベース整備と抗体取得・最適化を推進。2025年にはあすか製薬株式会社およびEurus Therapeutics株式会社と共同研究を開始、2026年には杏林製薬株式会社と共同研究契約を締結。抗体技術を活用した新薬創出を目的とする共同研究を継続。抗体研究支援の売上高は7,158千円、抗体・試薬販売の売上高は45,471千円。PTX3迅速計測キットやS100A4抗体などの新製品・共同開発が進行。中間売上高は52,629千円、販管費は458,446千円、研究開発費は282,244千円。営業損失は411,088千円、経常損失は394,226千円、中間純損失は399,214千円。特別損失として4,024千円の減損損失を計上。現金及び現金同等物の中間期末残高は1,420,154千円。発行済株式総数は18,429,500株。期中の財務指標や資本の動き、主要株主の状況を記載。2026年9月30日現在の大株主等、資本金854,238千円・資本剰余金1,207,443千円・純資産1,029,862千円。2026年4月1日〜9月30日の間の株式発行に伴う資本金・資本準備金の増減を計上。

## 数字

- 研究開発費: 3億円
- 設備投資: 5百万円
- フリーキャッシュフロー: -3億円

## 有価証券報告書にだけ載る項目

- 大株主: 保有比率と、その変動。
- 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。
- 設備の状況: 拠点、帳簿価額、敷地面積。
- 沿革: 沿革と中期目標。

## 前回からの変化

### サプライチェーン

本提出書類で、UBE提供のADC用リンカー・ペイロードへの言及を既存エントリへ追記し、新たに抗体取得プラットフォーム／ファージICOS取得／PPMX抗体ライブラリ2／AI連携設計、ならびにPTX3の製造販売承認・QMS適合性調査（完了見込み）を供給網依存として追加。

- + 抗体取得プラットフォーム
- + ファージICOS抗体ライブラリ
- + PPMX抗体ライブラリ2
- + AI抗体設計連携
- + PTX3製造販売承認/QMS

### 戦略的賭け

2026年11月13日提出書類で、PPMX抗体ライブラリ2/各パイプライン（T002・T003・T004）およびPTX3迅速計測キット、ならびに既存の富士フイルム実施権返還・AMED採択に関する記載が更新された。また、マスターセルバンク製造着手予定、新規共同研究契約（あすか製薬、Eurus Therapeutics、杏林製薬）、研究用抗S100A4抗体発売が新たに明示されたため追加・追記を行う。

- + マスターセルバンク製造着手予定
- + あすか製薬との共同研究開始
- + Eurus Therapeuticsとの共同研究契約
- + 杏林製薬との共同研究契約締結
- + 抗S100A4抗体の研究用発売

### 外部エクスポージャー

2026年11月13日提出書類において、国際情勢（地政学）・規制動向（AMED等）への言及が既存リスク項目に再登場した。また、世界経済回復と国内需要回復を前提とする需要不確実性、ならびに共同研究先・技術供給元（あすか製薬、Eurus Therapeutics、杏林製薬、湧永製薬、UBE、富士フイルムの実施権返還）に関する外部エクスポージャーが新たに明示されたため、差分を反映した。

- + 世界経済回復前提の需要変動
- + あすか製薬との共同研究
- + Eurus共同研究と最適化
- + 杏林製薬との共同研究契約
- + PTX3迅速計測キット共同開発
- + UBEのリンカー・ペイロード供給
- + 富士フイルムの実施権返還

### 製品

本提出書類では、PPMX-T002/T003/T004、抗体研究支援、抗体・試薬販売、PTX3迅速計測キット、PPMX抗体ライブラリ2、AI創薬データベースに関する記載が継続している。加えて、2026年7月に発売された研究用抗S100A4タンパク質抗体が新たに製品として明示されたため、既存の関連エントリとは別に追加する。

- + 研究用抗S100A4タンパク質抗体

### 技術

本提出書類では、抗体取得プラットフォーム周辺（ファージライブラリ/ICOS法、PPMX抗体ライブラリ2、AI活用、RI標識抗体、ADC関連、抗体遺伝子のプロファイリング・最適化）およびPTX3迅速計測キットのQMS・上市準備が記載された。加えて、マスターセルバンク製造の着手計画が新たに言及されたため、新規技術エントリを追加する。

- + マスターセルバンク製造

### 資本配分

当該中間報告書（提出日2026-11-13）では、研究開発費（R&D費）と中間期の設備投資、助成金収入、富士フイルム関連の動きについて既存エントリへの追記が必要になった。また、受取保険金、AMED関連の長期預り金の増加、新株予約権行使による資本金・資本準備金の増加が新規で確認できるため追加エントリを作成する。

- + 受取保険金の計上
- + 長期預り金の増加
- + 2026年新株予約権行使による資本増加

### ケイパビリティ構築

2026年11月提出の中間報告書により、あすか製薬・Eurus Therapeutics・杏林製薬との共同研究（およびEurusの契約範囲拡大）、マスターセルバンク製造の着手計画が新たに明示された。また、既存の湧永製薬（PTX3）共同開発、UBEのリンカー・ペイロード供給、PPMX抗体ライブラリ2/AI活用、PPMX-T002のRI標識・導出先状況、AMED採択（ANKL/希少疾病支援）に関する記載が追記された。

- + あすか製薬との共同研究
- + Eurus Therapeuticsとの共同研究拡大
- + 杏林製薬との共同研究契約
- + マスターセルバンク製造着手予定

### 規制ポジショニング

2026年11月提出書類において、既存のAMED支援に基づく治験体制・PPMX各候補の当局手続/契約状況の再言及に加え、PTX3迅速計測キットの製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み等、体外診断用医薬品としての規制ゲート進捗が新規に具体化されたため。

- + PTX3迅速計測キットの承認準備

## 会社自身の言葉

### PTX3迅速計測キット（体外診断・承認/上市見込み）

- 「湧永製薬株式会社と共同で開発中のPTX3迅速計測キットは、心血管疾患を対象とした体外診断用医薬品としての製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込みで、2027年度中の上市を目指し保険相談等を開始。PTX3は炎症性疾患の予後予測に資する体外診断用医薬品としての活用も視野に。」 — 湧永製薬と共同開発のPTX3キット：製造販売承認/QMS適合性調査の完了見込みと上市・活用見通し
- 「湧永製薬株式会社と共同で開発中のPTX3迅速計測キットは、心血管疾患を対象とした体外診断用医薬品としての製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み。2027年度中の上市を目指し保険相談等を開始。」 — PTX3キット：製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み、2027年度中の上市目標と保険相談開始
- 「湧永製薬株式会社と共同で開発中のPTX3迅速計測キットは、心血管疾患を対象とした体外診断用医薬品としての製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込みで、2027年度中の上市を目指して保険相談等を開始。」 — PTX3キット：製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み、2027年度中の上市目標と保険相談等
- 「湧永製薬株式会社と共同で開発中のPTX3迅速計測キットは、心血管疾患を対象とした体外診断用医薬品としての製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み。2027年度中の上市を目指し保険相談等を開始。PTX3は炎症性疾患の予後予測にも活用が見込まれる。」 — PTX3キット：製造販売承認/QMS適合性調査の完了見込み、2027年度中の上市に向けた保険相談開始、炎症性疾患での活用にも言及
- 「製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み」 — PTX3キットに関連する「製造販売承認およびQMS適合性調査の完了見込み」の表現
- 「PPMX-T003はTfR1を標的とするユニークな完全ヒト抗体。第I相試験は日本国内で実施され、2024年6月に終了。」 — PPMX-T003の説明（TfR1標的・第I相試験の実施/終了）

### 主要パイプライン（PPMX-T002/T003/T004）と各種前進（試験・返還・ADC構成等）

- 「本抗体はAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業に2022年3月および2025年2月に採択。第Ⅰ/Ⅱ相試験は医師主導治験として実施。登録症例数は計5例。治験期間は2027年3月末を予定。ASH第68回年次総会で結果発表が採択予定（2026年12月開催）。」 — T003：AMED採択、医師主導治験（第I/II相）、登録症例数5例、治験期間と学会発表予定
- 「本抗体はAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業に2022年3月および2025年2月に採択。第Ⅰ/Ⅱ相試験は医師主導治験として実施。登録症例数は計5例。治験期間は2027年3月末を予定。」 — T003：AMED採択（2022年3月/2025年2月）と医師主導治験（第I/II相）、登録症例数と治験期間
- 「PPMX-T003はTfR1を標的とするユニークな完全ヒト抗体。第I相試験は日本国内で実施され、2024年6月に終了。ANKL（アグレッシブNK細胞白血病）に対する有望性が示唆されており、将来的な適応拡大の可能性を検討。
本抗体はAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業に2022年3月および2025年2月に採択。第Ⅰ/Ⅱ相試験は医師主導治験として実施。登録症例数は計5例。治験期間は2027年3月末を予定。ASH第68回年次総会で結果発表が採択予定（2026年12月開催）。」 — T003：TfR1標的の完全ヒト抗体、国内第I相終了、ANKLへの有望性とAMED採択/治験情報
- 「抗体・試薬販売の売上高は45,471千円（前年同期比16.5%減）。2026年7月には研究用抗S100A4タンパク質抗体を発売。」 — 抗体・試薬販売（売上）と、研究用抗S100A4タンパク質抗体の発売（2026年7月）
- 「PPMX-T002はCDH3を標的とする抗体にRI標識を付与した抗がん剤候補。富士フイルム株式会社の事業方針変更により、同社が2022年3月に実施権を返還。PPMX-T002の導出先は米国で第I相試験を実施し、同抗体が標的のがん細胞へ集積することを確認。」 — T002：CDH3標的のRI標識抗体、富士フイルムの実施権返還（2022年3月）と導出先での第I相での集積確認
- 「2025年12月にはEurus Therapeutics株式会社と共同研究を開始、2026年8月には次のステップとして抗体および抗体遺伝子のプロファイリング・最適化を進める新たな共同研究契約を締結。」 — Eurus Therapeuticsとの共同研究（開始と新共同研究契約：プロファイリング/最適化）
- 「PPMX-T004はCDH3を標的とする抗体に薬物を結合したADC。UBΕ株式会社からリンカーとペイロードを提供を受け開発中。動物実験で高い抗腫瘍効果が確認。」 — T004：CDH3標的ADC、Ubeからのリンカー/ペイロード提供、動物実験での抗腫瘍効果
- 「PPMX-T002はCDH3を標的とする抗体にRI標識を付与した抗がん剤候補。」 — T002：CDH3標的のRI標識抗体候補の要約
- 「UBΕ株式会社からリンカーとペイロードを提供を受けている（PPMX-T004関連）。」 — T004：Ubeからリンカー/ペイロード提供を受けている点の要約
- 「UBΕ株式会社からリンカーおよびペイロードを提供を受けている」 — Ubeからリンカー/ペイロード提供を受けていること（T004関連の供給）
- 「PPMX-T003はTfR1を標的とするユニークな完全ヒト抗体。」 — T003：TfR1標的のユニークな完全ヒト抗体の要約
- 「PPMX-T004はCDH3を標的とする抗体に薬物を結合したADC。」 — T004：CDH3標的の抗体に薬物を結合したADCの要約
- 「2025年11月にはあすか製薬株式会社と共同研究を開始し、2025年12月にはEurus Therapeutics株式会社と共同研究を開始し、2026年8月には次のステップとして抗体および抗体遺伝子のプロファイリング・最適化を進める新たな共同研究契約を締結。2026年10月には杏林製薬株式会社と共同研究契約を締結。」 — 共同研究の開始・契約締結の時系列（あすか、Eurus、杏林、Eurusの次ステップ契約）
- 「PPMX-T004はCDH3を標的とする抗体に薬物を結合したADC。UBΕ株式会社からリンカーとペイロードを提供を受け開発中。」 — T004：ADCの構成・Ube供給・開発状況の要約
- 「PPMX-T004はCDH3を標的とする抗体に薬物を結合したADC。UBΕ株式会社からリンカーとペイロードを提供を受け開発中。動物実験で高い抗腫瘍効果が確認。85回日本癌学会で高い抗腫瘍効果・先行品比較についてポスター発表。」 — T004：ADCの構成、Ube供給、動物実験の抗腫瘍効果、学会ポスター発表の要約
- 「富士フイルム株式会社の事業方針変更により、同社が2022年3月に実施権を返還。」 — 富士フイルムの事業方針変更による実施権返還（2022年3月）
- 「PPMX-T002はCDH3を標的とする抗体にRI標識を付与した抗がん剤候補。富士フイルム株式会社の事業方針変更により、同社が2022年3月に実施権を返還。」 — T002：RI標識抗体候補と、富士フイルムからの実施権返還（2022年3月）の要約

### 次世代創薬（PPMX抗体ライブラリ2・AI・マスターセルバンク）

- 「抗体取得プラットフォーム（創薬領域における中心的技術）。ファージライブラリ（ICOS法を活用して取得した完全ヒト抗体）を含む。PPMX抗体ライブラリ2を用いたデータベース整備と抗体の取得・最適化を推進。AIとの融合による抗体設計の効率化を進行。」 — 抗体取得プラットフォーム：ファージライブラリ/ICOS法、PPMX抗体ライブラリ2、データベース整備とAI活用
- 「抗体取得プラットフォーム（創薬領域における中心的技術）」 — 抗体取得プラットフォーム（中心的技術）の要約
- 「ファージライブラリ（ICOS法を活用して取得した完全ヒト抗体）」 — ファージライブラリ（ICOS法で取得した完全ヒト抗体）の説明
- 「次世代創薬では、PPMX抗体ライブラリ2を用いてデータベースを整備し、抗体取得・最適化を推進。」 — PPMX抗体ライブラリ2でデータベース整備し、抗体取得・最適化を推進
- 「PPMX抗体ライブラリ2を用いたデータベース整備と抗体の取得・最適化を推進。」 — PPMX抗体ライブラリ2によるデータベース整備と抗体取得/最適化の要約
- 「PPMX抗体ライブラリ2を用いたデータベース整備」 — PPMX抗体ライブラリ2を用いたデータベース整備の要約
- 「マスターセルバンク製造の着手を2027年1月から開始予定。なお、具体的な生産拠点の明示はなし。」 — マスターセルバンク製造の着手予定（2027年1月）と拠点明示なし
- 「次世代創薬では、PPMX抗体ライブラリ2を用いてデータベースを整備し、抗体取得・最適化を推進。創薬開発のスピード向上と新規疾患領域・モダリティへの展開を目指す。2025年11月からのあすか製薬株式会社との共同研究は予定通り進行。2025年12月のEurus Therapeutics株式会社との共同研究は抗体・抗体遺伝子取得で進展を確認。2026年8月には抗体・抗体遺伝子のプロファイリング・最適化を進める新共同研究契約を締結。2026年10月には杏林製薬株式会社と共同研究契約を締結。」 — 次世代創薬と共同研究の全体像（ライブラリ2/AI、あすか・Eurus・杏林の流れ）
- 「2026年8月には次のステップとして抗体および抗体遺伝子のプロファイリング・最適化を進める新たな共同研究契約を締結。」 — Eurusの次ステップとして、抗体および抗体遺伝子のプロファイリング/最適化を進める新契約の要約
- 「AIとの融合による抗体設計の効率化を進行。」 — AIとの融合による抗体設計の効率化
- 「マスターセルバンク製造の着手を2027年1月から開始予定。」 — マスターセルバンク製造の着手予定（2027年1月）
- 「AIとの融合による抗体設計の効率化を進行」 — AIとの融合による抗体設計の効率化（重複表現）

### 経営環境・公的支援・販売/費用（収益や資金の背景）

- 「2025年12月にはEurus Therapeutics株式会社と共同研究を開始し、2026年8月には次のステップとして抗体および抗体遺伝子のプロファイリング・最適化を進める新たな共同研究契約を締結。」 — Eurus Therapeuticsとの共同研究開始と、2026年8月の次ステップ契約（プロファイリング/最適化）
- 「2026年10月には杏林製薬株式会社と共同研究契約を締結。」 — 杏林製薬と共同研究契約（2026年10月締結）の要約
- 「2025年11月にはあすか製薬株式会社と共同研究を開始し、」 — あすか製薬との共同研究開始（2025年11月）の要約
- 「研究開発費は282,244千円。」 — 研究開発費（282,244千円）
- 「2026年7月には研究用抗S100A4タンパク質抗体を発売。」 — 研究用抗S100A4タンパク質抗体の発売（2026年7月）
- 「助成金収入：19,316千円」 — 助成金収入（19,316千円）
- 「本抗体はAMEDの創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業に2022年3月および2025年2月に採択。」 — AMED（創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業）の採択（2022年3月/2025年2月）
- 「長期預り金が50,000千円増加（AMED関連の助成金の長期預り金として計上）」 — AMED関連の助成金に伴う長期預り金の増加（50,000千円）
- 「設備投資（円単位）: 5,008千円 → 5,008,000円」 — 設備投資額（円単位での表現：5,008千円→5,008,000円の記載）
- 「世界経済の回復の動きと国内需要の回復・消費・設備投資・輸出・生産の持ち直しを前提に、創薬事業の戦略を展開。」 — マクロ環境（世界経済の回復・国内需要回復）を前提に創薬事業の戦略展開
- 「抗体研究支援の売上高は7,158千円（前年同期比10.0%増）。」 — 抗体研究支援の売上高（7,158千円、前年同期比増）の要約
- 「創薬・医薬品開発に関連する規制動向への適応の必要性を認識。AMED等の公的支援事業の活用状況が継続。」 — 規制動向への適応や、AMED等の公的支援の活用状況に関する認識
- 「受取保険金：10,000千円」 — 受取保険金（10,000千円）の記載
- 「中東情勢および金融資本市場の影響といった国際情勢の変化がマクロ経済に影響を与える可能性を指摘。世界経済は地域差はあるものの緩やかな持ち直しが継続。」 — 国際情勢（中東情勢等）によるマクロ経済への影響可能性と、世界経済の持ち直し