# ファンペップ（4881） 事業計画及び成長可能性に関する事項

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4881/disclosure/20240321556605
種別: 経営計画
開示日: 2024-03-21
Komoriの読み（0-100）: 30
企業ページ: https://komori.app/company/4881

## 何が変わったか

事業計画を更新し、FPP004Xの前臨床試験を優先して進める方針を示した。一方、FPP005は2023年内の臨床試験開始計画から新規製剤技術研究を挟む方針に変わり、臨床試験開始を2025年とした。SR-0379は次相の開発方針を検討中としている。

## 会社が挙げた理由

FPP005については、さらなる開発品プロファイルの向上を目指すため、新規製剤技術研究を実施していると説明している。FPP004Xについては前臨床試験を優先し、SR-0379については次相開発方針を決定する予定としている。

## 開示の要点

- 計画の名称: 事業計画及び成長可能性に関する事項
- 計画期間: not_disclosed
- 計画に対する動き: 一部見直し
- 売上高目標: not_disclosed
- 営業利益目標: not_disclosed
- 営業利益率目標: not_disclosed
- 当期純利益目標: not_disclosed
- ROE目標: not_disclosed
- ROIC目標: not_disclosed
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: not_disclosed
- 分野別の投資額: not_disclosed
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: not_disclosed
- 計画の前提: 1ドル＝135円換算、抗IL-17抗体医薬品市場は2020年5,810百万ドル、2025年予測9,942百万ドル、年平均11％増、抗IL-23抗体医薬品市場は2020年10,986百万ドル、2025年予測18,140百万ドル、年平均11％増
- 重点施策: アレルギーワクチンのFPP004X（抗IgE抗体誘導ペプチド）のオプション契約締結、アルツハイマー病ワクチン、心不全ワクチンの研究を開始、FPP003（抗IL-17A抗体誘導ペプチド）の臨床試験で抗体産生を確認、SR-0379（皮膚潰瘍治療薬）は今後の開発方針を検討中、FPP005（抗IL-23抗体誘導ペプチド）は製剤技術研究を実施中、研究開発は、FPP004Xの前臨床試験を優先的に進めていく、SR-0379は次相開発方針を決定する予定
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"2023年内の臨床試験開始計画","revised_forecast":"臨床試験開始 2025年","change":"前回計画から開発方針を変更し、新規製剤技術研究を実施中","change_rate":"not_disclosed","unit":"年"}
- 見直し・取り下げの理由: さらなる開発品プロファイルの向上を目指すための新規製剤技術研究を実施中
- 対象市場の規模: [object Object]、[object Object]、[object Object]
- 認識するリスク: not_disclosed
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2024年3月21日

## 評価の根拠

- この開示は計画に対して何をしているか。: 一部の見直し（原文: 「「前回（2023年内の臨床試験開始計画）から開発方針を変更し、開発品プロファイル向上を目指した新規製剤技術研究を実施中」」）
- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 期間の記載なし（原文: 「開発計画の表には「2023年」「2024年」「臨床試験開始 2025年」の記載があるが、計画全体の期間名はない。」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「2023年」「2024年」「臨床試験開始 2025年」」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「さらなる開発品プロファイル向上を目指した新規製剤技術研究を実施中」」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「本文には業績予想の修正に関する記載がない。」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 実質的な更新（原文: 「「研究開発は、FPP004Xの前臨床試験を優先的に進めていく」「前回（2023年内の臨床試験開始計画）から開発方針を変更」「アルツハイマー病ワクチン、心不全ワクチンの研究を開始」」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 数値目標なし（原文: 「本文の財務目標欄に該当する売上高・利益・ROE・ROICの目標記載はない。」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 数値目標なし（原文: 「「契約総額 100億円」「契約総額 178億円」などの記載はあるが、会社の売上高・利益目標ではない。」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 伸び幅を判断できず（原文: 「会社全体の売上高・利益について、直近実績と目標を比較する記載はない。」）
- セグメント別・事業別の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「セグメント別目標に該当する記載はない。」）
- 人材・環境・顧客数など、財務以外の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「19名（2023年12月末現在、派遣社員を含む）」「目標症例数 120例」」）
- 計画の前提（為替、市場成長率、価格など）が数値で示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「※1ドル＝135円換算」「年平均11％増」」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 言及のみ（原文: 「「前回（2023年内の臨床試験開始計画）から開発方針を変更」」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 記載なし（原文: 「本文には前回計画からの方針変更の記載はあるが、実績値と計画値の比較表はない。」）
- 従前の最終年度目標は、どうなったと書かれているか。: 記載なし（原文: 「「前回（2023年内の臨床試験開始計画）から開発方針を変更」」）
- 計画に届かなかった項目について、どこまで説明されているか。: 記載なし（原文: 「本文には「未達」または「計画未達」の記載がない。」）
- 資本コストについて、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「本文に資本コスト、WACC、株主資本コスト、ROE、ROICの記載はない。」）
- 株主還元について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「本文に配当、DOE、総還元性向、自己株式取得の方針はない。」）
- 投資計画について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「「今後は、IPO調達資金及び塩野義製薬に対する第三者割当増資の調達資金を抗体誘導ペプチド『FPP004X』へ充当する計画」」）
- 自己資本比率・有利子負債・ネットD/Eなど、財務体質の目標が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「本文に自己資本比率、有利子負債、ネットD/Eの目標記載はない。」）
- PBRまたは株価が低い水準にあるという自己評価が書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「本文にPBRまたは株価水準に関する記載はない。」）
- 事業構成に対する動きとして、何が書かれているか。: 重点分野への集中（原文: 「「研究開発は、FPP004Xの前臨床試験を優先的に進めていく」」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名と数値あり（原文: 「「FPP004Xの前臨床試験を優先的に進めていく」「FPP005」「臨床試験開始 2025年」「SR-0379は次相開発方針を決定する予定」」）
- 対象市場の大きさについて、どこまで示されているか。: 市場規模と出典あり（原文: 「「抗IL-17抗体医薬品市場の予測」「2020 5,810」「2025(予) 9,942」「年平均11％増」「出所 Informa社『Datamonitor Healthcare』(November 2021)」」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「アレルギーワクチンの資本業務提携の内容」「塩野義製薬㈱との間で、オプション契約を締結」「大阪大学大学院医学系研究科との共同研究」」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 年度別の工程表（原文: 「「2023年 4Q」「2024年 1Q 2Q 3Q 4Q」「臨床試験開始 2025年」」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「SR-0379は次相開発方針を決定する予定」「開発方針の協議中」「今後の開発方針を検討中」「新規開発化合物決定を目指す」」）