# メディシノバ・インク（4875） MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の最終患者最終来院完了に関するお知らせ

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4875/disclosure/20260526548752
種別: 発生事実
開示日: 2026-05-27
Komoriの読み（0-100）: 55
企業ページ: https://komori.app/company/4875

## 何が変わったか

MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病に伴う高中性脂肪血症・脂肪肝疾患を対象としたフェーズ2試験で、最後の患者の最後の来院が完了しました。試験のトップラインデータは2026年第3四半期に得られる予定です。

## 会社が挙げた理由

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## 開示の要点

- 事象の名称: MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の最終患者最終来院完了
- 発生日: 2026年5月26日
- 認知日・通知受領日: not_disclosed
- 対象となる主体: MediciNova, Inc.（当社）
- 対象拠点・対象製品: MN-001（タイペルカスト）、臨床試験MN-001-NATG-202
- 原因: not_disclosed
- 業績への影響額: 2026年12月期の当社連結業績に与える影響はありません
- 計上する会計期間: not_disclosed
- 業績予想への影響: 2026年12月期の当社連結業績に与える影響はありません
- 訴訟・手続きの種類: not_disclosed
- 裁判所・当局: not_disclosed
- 原告: not_disclosed
- 被告: not_disclosed
- 提訴日・処分日: not_disclosed
- 請求額・課徴金額: not_disclosed
- 回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額: not_disclosed
- 停止した業務: not_disclosed
- 再開予定日: not_disclosed
- 調査体制: not_disclosed
- 再発防止策: not_disclosed
- 役員の責任: not_disclosed
- 異動前の議決権所有割合: not_disclosed
- 異動後の議決権所有割合: not_disclosed
- 今後の見通し: トップラインデータは2026年の第3四半期に得られる予定。今後、開示すべき事項が生じた場合には、速やかに知らせる
- 続報の予定: トップラインデータは2026年の第3四半期に得られる予定

## 評価の根拠

- 会社自身が述べる影響の程度はどの水準か。: 予想は据え置き（原文: 「なお、本件が 2026 年 12 月期の当社連結業績に与える影響はありません」）
- この事象は損失をもたらすものか、利益をもたらすものか。: 中立（原文: 「最終患者最終来院（LPLV：Last Patient Last Visit）が完了したことをお知らせします。／本件が 2026 年 12 月期の当社連結業績に与える影響はありません」）
- 業績予想との関係について、この書類は何と書いているか。: 予想は据え置き（原文: 「2026 年 12 月期の当社連結業績に与える影響はありません」）
- 影響が及ぶ範囲はどこまでか。: 個別の事項（原文: 「フェーズ 2 臨床試験（MN-001-NATG-202）」）
- 影響額の開示状況はどれか。: 金額の記載なし（原文: 「本件が 2026 年 12 月期の当社連結業績に与える影響はありません」）
- 事象の発生日または会社が認知した日が、特定の日付で示されているか。: あり（原文: 「2026 年 5 月 26 日 米国 ラ・ホイヤ発」）
- 相手方・対象拠点・対象製品・対象契約が固有名で特定されているか。: あり（原文: 「MN-001（タイペルカスト）／臨床試験（MN-001-NATG-202）」）
- 主要な事実に数値と時期がついているか。: 数値と時期あり（原文: 「MN-001（タイペルカスト）500mg/日またはプラセボを 24 週間投与されます。／トップラインデータは 2026 年の第 3 四半期に得られる予定です」）
- 肝心の数値を、別紙・同日開示の他資料・決算短信に委ねているか。: なし（原文: 「最終患者最終来院（LPLV：Last Patient Last Visit）が完了したことをお知らせします。」）
- 事象はどこまで収束しているか。: 対応中（原文: 「トップラインデータは 2026 年の第 3 四半期に得られる予定です」）
- この書類は、この事象についての何度目の開示か。: 初報（原文: 「該当する過去開示への言及なし」）
- 前回の開示と比べて、事象は拡大したか、収まったか。: 初報のため比較なし（原文: 「該当する前回開示への言及なし」）
- 続報の予定はどう書かれているか。: 続報の時期を明示（原文: 「トップラインデータは 2026 年の第 3 四半期に得られる予定です」）
- 影響についての記述はどれだけ断定的か。: 概ね断定的（原文: 「最終患者最終来院（LPLV：Last Patient Last Visit）が完了したことをお知らせします。／トップラインデータは 2026 年の第 3 四半期に得られる予定です」）
- 事象はどの主体で起きたか。: 提出会社（原文: 「メディシノバ（MediciNova, Inc.）は、MN-001（タイペルカスト）について…お知らせします」）
- 再発防止についてどこまで書かれているか。: 再発防止の対象外（原文: 「最終患者最終来院（LPLV：Last Patient Last Visit）が完了したことをお知らせします」）