# ステムリム（4599） 再生誘導医薬レダセムチド（HMGB1断片ペプチド）の脂肪肝及び非アルコール性脂肪肝炎を適応症とした特許登録（オーストラリア）のお知らせ

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4599/disclosure/20261109568457
種別: その他開示
開示日: 2026-11-09
Komoriの読み（0-100）: 60
企業ページ: https://komori.app/company/4599

## 何が変わったか

レダセムチドを利用した脂肪肝・非アルコール性脂肪肝炎の治療薬に関する用途特許が、オーストラリアで登録されることになった。登録番号はまだ未定である。

## 会社が挙げた理由

レダセムチドの適応範囲を広げ、オーストラリアで脂肪肝・非アルコール性脂肪肝炎向け治療薬を開発できる可能性を担保するため。

## 開示の要点

- 対象製品・サービス名: 再生誘導医薬®レダセムチド（HMGB1断片ペプチド）、S-005151
- 相手先: 国立大学法人大阪大学、国立大学法人新潟大学
- 相手先の概要: 大阪大学および新潟大学。所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年はnot_disclosed
- 当社との関係: 本特許の共同出願人
- 契約金額: not_disclosed
- 提供価格: not_disclosed
- 契約締結日: not_disclosed
- 提供開始日: not_disclosed
- 適用分野: 脂肪肝及び非アルコール性脂肪肝炎の治療
- 受賞名・認証名: not_disclosed
- 授与・認証機関: not_disclosed
- 登録番号・有効期限: 出願番号：2021466375。登録（公告）番号：未定。有効期限：not_disclosed
- 拠点所在地: not_disclosed
- 拠点の規模: not_disclosed
- 定量的な効果: not_disclosed
- 利用実績: not_disclosed
- 業績への影響: 2027年7月期通期業績への影響はない。開示すべき事項が生じた場合は速やかに開示する
- 出典: not_disclosed

## 評価の根拠

- この発表が扱う事柄は、どの段階にあるか。: 実施済み（原文: 「「オーストラリアにおいて特許が登録されることとなりました」」）
- 契約の締結や機関決定について、どこまで書かれているか。: 合意の記載なし（原文: 「契約・決議の記載はなく、発明の名称、出願地域、出願番号などが記載されている。」）
- 開始日・発売日・稼働日など、この事柄が効力を持つ時期はどこまで具体的に示されているか。: 時期なし（原文: 「「登録（公告）番号：未定」」）
- 発表は、対象の事柄が起きる前か、同日か、起きた後か。: 同日の発表（原文: 「「本日付で」等の明記はないが、冒頭の日付は2026年11月9日で、本文は登録決定の告知として記載されている。」）
- 会社はこの内容をどれだけ断定的に書いているか。: 概ね断定的（原文: 「「特許が登録されることとなりました」「可能性を担保することができるものと考えます」」）
- 相手先はどのような主体として示されているか。: 官公庁・公的機関（原文: 「「出願人：株式会社ステムリム、国立大学法人大阪大学、国立大学法人新潟大学」」）
- 相手先は、この発表においてどの役割か。: 共同で行う相手（原文: 「「出願人：株式会社ステムリム、国立大学法人大阪大学、国立大学法人新潟大学」」）
- 相手先の所在地・資本金・事業内容など、会社概要が記載されているか。: あり（原文: 「「国立大学法人大阪大学」「国立大学法人新潟大学」」）
- 提供先・導入先・受注先の実名が示されているか。: なし（原文: 「本文は特許登録の告知であり、顧客の記載はない。」）
- 書かれている主要な事実を、社外の資料で確かめる手段があるか。: 照合できる番号あり（原文: 「「出願番号：2021466375」」）
- 主要な主張に、検証できる数値と時期がついているか。: 定性的（原文: 「発明の名称、出願地域、出願番号は記載されているが、効果の数値は記載されていない。」）
- 会社はこの件を、将来の収益にどう結びつけているか。: 戦略との関係のみ（原文: 「「レダセムチドの適応範囲の拡大を目的」「治療薬開発の可能性を担保」」）
- 業績への影響について、どう書かれているか。: 軽微と明記（原文: 「「本件による2027年7月期通期業績への影響はありません」」）
- この発表が扱っている事柄の種類はどれか。: 資格・評価の獲得（原文: 「「脂肪肝及び非アルコール性脂肪肝炎を適応症とした特許登録」」）
- この事柄はどこまでの広がりを持つと書かれているか。: 一事業・一セグメント（原文: 「「脂肪肝及び非アルコール性脂肪肝炎に対する新規治療」」）
- 会社の製品・サービスにとって、これはどういう新しさか。: 既存製品の拡張（原文: 「「レダセムチドの適応範囲の拡大を目的」」）
- 発表の中心にある製品・サービス・成果は、誰のものか。: 自社の製品（原文: 「「当社から塩野義製薬株式会社へ導出済みの…レダセムチド」」）
- 発表の対象が当社本体ではなく、子会社・グループ会社の事柄か。: なし（原文: 「「会社名 株式会社ステムリム」」）
- 「初」「唯一」「No.1」などの優位性の主張があるか、あるとすれば根拠は示されているか。: 優位性の主張なし（原文: 「優位性を示す表現の記載はない。」）
- この事柄の地理的な範囲はどこか。: 海外（原文: 「「出願地域：オーストラリア」」）
- 実際に使われている・売れていることを示す記載はどの程度あるか。: 利用実績の記載なし（原文: 「利用数・導入先・出荷実績の記載はない。」）
- 競合製品や従来手法との違いが、具体的に述べられているか。: なし（原文: 「「現時点で有効な薬物治療はなく、食事・運動療法が中心」とあるが、特定の競合製品との比較はない。」）
- 製品名・型番・規格名・特許や認証の番号など、後から特定できる固有の識別子が示されているか。: あり（原文: 「「開発コード：S-00515」「出願番号：2021466375」」）
- この書類はどの様式で書かれているか。: 適時開示の様式（原文: 「「各 位」「会社名 株式会社ステムリム」「コード番号：4599 東証グロース」「問合せ先」「以 上」」）
- 評価を表す表現がどれだけ使われているか。: 抑制的（原文: 「「可能性を担保することができるものと考えます」」）
- 前提条件・不確実性・将来見通しに関する注意書きが付されているか。: あり（原文: 「「ものと考えます」「開示すべき事項が生じた場合には速やかに開示いたします」」）