# ブライトパス・バイオ（4594） 事業計画及び成長可能性に関する事項

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4594/disclosure/20260626581175
種別: 経営計画
開示日: 2026-06-26
Komoriの読み（0-100）: 52
企業ページ: https://komori.app/company/4594

## 何が変わったか

年次更新として、2026年3月期の期初計画と実績を比較し、2027年3月期の業績見通しを示した。あわせて、BP2202の米国臨床試験開始予定や、2030年を見据えた事業展開・成長イメージを更新した。

## 会社が挙げた理由

2026年3月期の実績が期初計画を下回った理由として、BP2202関連の研究開発が予定より早く進捗し、研究開発費用の計上が前倒しになったことを挙げている。2027年3月期の研究開発費には、前年度の前払金から振り替えられる現金支出を伴わない333百万円が含まれるとしている。

## 開示の要点

- 計画の名称: 事業計画及び成長可能性に関する事項
- 計画期間: not_disclosed
- 計画に対する動き: 年次の再掲
- 売上高目標: {"previous_forecast":"0（2026年3月期実績）","revised_forecast":"0（2027年3月期予想）","change":"0","change_rate":"ー","unit":"百万円"}
- 営業利益目標: {"previous_forecast":"△1,295（2026年3月期実績）","revised_forecast":"△1,965（2027年3月期予想）","change":"△670","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- 営業利益率目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 当期純利益目標: {"previous_forecast":"△1,304（2026年3月期実績）","revised_forecast":"△1,949（2027年3月期予想）","change":"△645","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- ROE目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROIC目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: 1,684百万円（第20回新株予約権による調達金額）
- 分野別の投資額: [object Object]、[object Object]、[object Object]
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: [object Object]、[object Object]、[object Object]、[object Object]
- 計画の前提: 世界の多発性骨髄腫市場は2025年292.4億米ドルから2034年497.9億米ドルへ拡大し、年平均成長率は6.1%（2026年-2034年）との前提・市場見通し。
- 重点施策: 新規モダリティ展開のための・導入(細胞)・自社創製(抗体)、iPS細胞由来NKT細胞プラットフォームのプロトタイプ製品の開発コンセプト実証のための臨床試験実施、臨床での開発コンセプト実証（臨床POC）、プラットフォームに基づく2品目(BP2203)、3品目(BP2204)の創出、開発コンセプトの検証のための第I相臨床試験完了へ、開発パートナーによる次相臨床試験、がん免疫領域抗体パイプラインの導出機会を模索、開発パートナーによる臨床での開発コンセプト実証、がん免疫抗体開発で培われた技術 x 新規領域
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"売上高0、営業利益△1,182、経常利益△1,164、当期純利益△1,166","revised_forecast":"売上高0、営業利益△1,295、経常利益△1,293、当期純利益△1,304","change":"営業利益△113、経常利益△129、当期純利益△138","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- 見直し・取り下げの理由: 前払金に計上してきたBP2202関連の研究開発の一部が予定より早く進捗したことに伴い、当初予定していた時期よりも前倒しで費用計上（41百万円）するものも含めた、研究開発費用の増加による。
- 対象市場の規模: 世界の多発性骨髄腫市場は2025年292.4億米ドル、2034年497.9億米ドル、年平均成長率6.1%（2026年-2034年）。出所：Fortune Business Insights. May 2026。患者数の出所：World Health Organization. Globocan（updated 8 Feb 2024）、Value Health（2022 Dec）。
- 認識するリスク: 新薬開発の不確実性、資金繰り、競合、特許、新型コロナウイルス感染症をはじめとする災害等の影響
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2026年6月26日

## 評価の根拠

- この開示は計画に対して何をしているか。: 年次の再掲（原文: 「「本資料の更新は毎年6月下旬に行う予定です。」」）
- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 長期（5年超）（原文: 「「2030年時価総額100億円以上を睨んだ今後の事業展開と成長イメージ」」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「2027年3月期 業績見通し」「2030年時価総額100億円以上を睨んだ今後の事業展開と成長イメージ」」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「前払金に計上してきたBP2202関連の研究開発の一部が予定より早く進捗したことに伴い、当初予定していた時期よりも前倒しで費用計上（41百万円）するものも含めた、研究開発費用の増加による」」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「2027年3月期 業績見通し」」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 進捗・確定報告（原文: 「「2025年度ハイライト」「HER2 CAR-T (BP2301) の臨床試験…を継続中」「抗体医薬パイプライン(BP1212/BP1223) の導出活動を継続中」」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 利益目標のみ（原文: 「「2027年3月期 業績見通し」表の「売上高」「営業利益」「経常利益」「純利益」」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 実績と並べた表（原文: 「「2026年3月期 実績」「2027年3月期 予想」「前年比」」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 横ばい・縮小（原文: 「「売上高 0 0」「営業利益 △1,295 △1,965」」）
- セグメント別・事業別の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「セグメント別の売上高・利益目標に該当する記載なし。」）
- 人材・環境・顧客数など、財務以外の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「2026年度中に米国臨床試験を開始予定」「臨床での開発コンセプト実証（臨床POC）」「プラットフォームに基づく2品目(BP2203)、3品目(BP2204)の創出」」）
- 計画の前提（為替、市場成長率、価格など）が数値で示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「2025年に292.4億米ドル→2034年には497.9億米ドル」「年平均成長率 6.1%（2026年-2034年）」」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 進捗の対比のみ（原文: 「「2026年3月期 期初計画と実績の対比」」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 指標ごとの対比表（原文: 「「期初計画」「実績」「差異」の列を含む2026年3月期の対比表」）
- 従前の最終年度目標は、どうなったと書かれているか。: 記載なし（原文: 「従前の最終年度目標の変更・維持に関する記載なし。」）
- 計画に届かなかった項目について、どこまで説明されているか。: 原因の説明あり（原文: 「「研究開発費用の増加による」」）
- 資本コストについて、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「資本コスト、株主資本コスト、WACCに関する記載なし。」）
- 株主還元について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「配当性向、DOE、自己株式取得に関する記載なし。」）
- 投資計画について、どこまで書かれているか。: 分野別の金額まで（原文: 「「調達金額：1,684百万円」「BP2202…（1,134百万円）」「新規パイプライン（171百万円）」「その他事業運営資金（379百万円）」」）
- 自己資本比率・有利子負債・ネットD/Eなど、財務体質の目標が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「自己資本比率、有利子負債、ネットD/Eに関する記載なし。」）
- PBRまたは株価が低い水準にあるという自己評価が書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「2030年時価総額100億円以上を睨んだ今後の事業展開と成長イメージ」」）
- 事業構成に対する動きとして、何が書かれているか。: 記載なし（原文: 「事業セグメントの撤退・売却・比重変更に関する記載なし。」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名と数値あり（原文: 「「BP2202 (BCMA CAR-ipsNKT)」「BP2301 (自家HER2 CAR-T)」「2030年時価総額100億円以上」」）
- 対象市場の大きさについて、どこまで示されているか。: 市場規模と出典あり（原文: 「「2025年に292.4億米ドル→2034年には497.9億米ドル」「年平均成長率 6.1%」「Fortune Business Insights. May 2026」」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「製薬企業への早期開発段階でのライセンス・アウトを出口とする事業モデル」「開発パートナーによる次相臨床試験」」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 年度別の工程表（原文: 「「2023年度」「2024年度」「2025年度」「2026年度」「2027年度以降」「2026 1Q」」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「2026年度中に米国臨床試験を開始予定」「導出機会を模索」「実際の業績が本書の記載と著しく異なる可能性があります」」）