# ブライトパス・バイオ（4594） Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4594 English name: BrightPath Biotherapeutics Co.,Ltd. 業種: 医薬品 ## 事業の概要 BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd.は、がん免疫治療薬の開発を主軸とする創薬ベンチャーであり、細胞医薬と抗体医薬の2モダリティを中心に、探索研究から早期臨床試験段階のパイプラインを多数有している。ライセンスアウトを通じた収益化を目指し、複数パイプラインの同時推進と共同開発による収益の安定化を図る。中長期的には他疾患への展開や新モダリティの採用も検討。」, ## 提出書類 - [2026-06-25 有価証券報告書](https://komori.app/company/4594/filing/2025-fy) - [2025-11-14 半期報告書](https://komori.app/company/4594/filing/2025-h1) - [2025-06-19 有価証券報告書](https://komori.app/company/4594/filing/2024-fy) ## 適時開示 - [2026-10-05 第三者割当による第21回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行価額の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20261005545810) — 2026年9月18日に決議した第21回新株予約権について、割当先から発行価額総額の払込みが完了した。新株予約権345,000個がフィリップ・キャピタル証券に割り当てられ、今後の行使により最大3,450万株の新株発行が見込まれる。 - [2026-09-24 iPS細胞由来BCMA CAR-NKT細胞療法（BP2202）の非臨床研究成果と第１相臨床試験のデザインをIMS2026で発表](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260923539062) — BP2202の非臨床研究結果と、米国で実施予定の第I相臨床試験の設計を、国際学会IMS 2026で発表した。発表資料は同日、当社ホームページにも掲載した。 - [2026-09-18 第三者割当による第21回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行及び新株予約権の買取契約の締結に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260918538575) — 第三者割当により、フィリップ・キャピタル証券株式会社へ行使価額修正条項付き第21回新株予約権345,000個を発行することを決議した。全て行使された場合、最大34,500,000株を交付し、概算で19億5,291万5,000円を調達する。 - [2026-09-18 第21回新株予約権発行に関する補足説明資料](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260907532657) — 第21回新株予約権による資金調達の条件、資金使途、開発計画などを説明する補足資料であり、既存の開示内容を訂正するものではない。 - [2026-09-08 iPS細胞由来BCMA CAR-NKT細胞療法（BP2202）の非臨床研究成果をIMS2026で発表予定](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260907532659) — iPS細胞由来のBCMA CAR-NKT細胞療法「BP2202」について、非臨床研究の成果と米国第I相臨床試験のデザインを、IMS 2026で発表する予定。 - [2026-08-14 営業外収益及び特別利益の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260814520981) — 2027年3月期第1四半期に、為替差益1,077千円を営業外収益として、固定資産売却益659千円と新株予約権戻入益15,342千円を特別利益として計上した。合計17,078千円の利益を計上している。 - [2026-08-14 2027年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260814520910) — 第1四半期の売上高はほぼゼロで前年同期比66.7％減となり、営業損失は前年同期の245百万円から547百万円へ拡大しました。通期業績予想と年間配当予想に変更はありません。 - [2026-08-03 米国食品医薬品局(FDA)によるBP2202の治験申請(IND)受理のお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260802506066) — FDAがBP2202の米国での治験申請（IND）を受理し、再発・難治性多発性骨髄腫を対象とする第I相臨床試験を開始できる状態になった。会社は年内の第1症例への投与を目指して、治験実施体制の整備と治験薬の移送を進める。 - [2026-07-02 BP2202に係る米国食品医薬品局(FDA)への治験申請(IND)提出のお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260701586304) — ブライトパス・バイオは、iPS細胞由来のBCMA CAR-NKT細胞療法「BP2202」について、米国で第I相臨床試験を始めるため、FDAに治験申請（IND）を提出した。申請提出は完了しているが、臨床試験の開始やFDAの承認はまだ記載されていない。 - [2026-06-26 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260626581175) — 年次更新として、2026年3月期の期初計画と実績を比較し、2027年3月期の業績見通しを示した。あわせて、BP2202の米国臨床試験開始予定や、2030年を見据えた事業展開・成長イメージを更新した。 - [2026-06-25 当社取締役の辞任に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260624578107) — 中村徳弘氏が当社取締役を辞任し、2026年6月25日付で退任した。辞任後も法令・定款上必要な取締役数は確保される。 - [2026-06-03 第23回定時株主総会招集ご通知および株主総会資料](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260521543934) — 第23回定時株主総会を2026年6月25日に開催するため、招集通知と株主総会資料を開示した。今回は決議事項を設けず、事業報告と計算書類の報告のみを行う。 - [2026-05-25 2026年３月期決算説明会資料](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260522544315) — 2026年3月期は、売上高がほぼなく、研究開発費の増加により営業損失・経常損失・純損失が前年より拡大した。2027年3月期も研究開発費の増加を見込み、損失拡大を予想している。 - [2026-05-14 開発パイプラインの見直しに関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260514533677) — BP1200、BP1202、BP1210、BP1209を開発パイプラインから除外し、これらの領域には新たな人的・資金的投資を行わない方針とした。一方、BP2202を中核に、BP1212やBP1223などの開発は継続する。 - [2026-05-14 営業外損益及び特別損益の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260514533663) — 2026年3月期第4四半期に、米国治験費用の受取和解金などの営業外収益、株式交付費・為替差損などの営業外費用、固定資産の売却益および減損損失を計上しました。 - [2026-05-14 2026年３月期　決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260514533375) — 2026年3月期は売上高がほぼゼロとなり、営業損失・当期純損失ともに前年同期より拡大しました。一方、新株予約権の行使による資金調達で、総資産と純資産、現金残高は増加しました。 - [2026-03-31 BP2301の国内臨床試験の完了見込み時期の延期のお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260331594671) — BP2301の国内臨床試験は、2026年3月末までに最終症例への投与を完了できず、投与・評価の完了見込み時期が未定となった。これに伴い、約15百万円の製造・投与費用が翌年度へ繰り越される。 - [2026-03-30 米国治験費用回収に係る和解金の受領完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260330592730) — 米国の取引先から受け取ることになっていた和解金220千米ドルの全額を、予定どおり回収した。2026年3月期第4四半期分は見込みとして営業外収益に計上する。 - [2026-03-13 業績予想の修正に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260312580810) — 2026年3月期通期の売上高予想は0百万円で据え置かれました。一方、BP2202関連の研究開発費が増加し、営業利益・経常利益・当期純利益の赤字予想がそれぞれ133百万円、144百万円、145百万円拡大しました。 - [2026-03-04 第三割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、月間行使状況および権利行使完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260304575534) — 第20回新株予約権について、2026年3月4日に3,758,900株が交付され、残っていた新株予約権37,589個がすべて行使された。これにより未行使の新株予約権は0個となり、権利行使が完了した。 - [2026-03-04 「CAR発現免疫細胞を含む細胞集団の製造方法」に関する米国出願の特許査定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260304575355) — BP2301の製造方法に関する米国特許出願について、米国特許商標庁が特許として発行可能と判断した。正式な通知は今後、現地代理人などを通じて受領する予定である。 - [2026-03-02 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260302572837) — 2026年2月中に、第20回新株予約権33,649個が行使され、新株3,364,900株が交付された。月末時点の未行使残存数は37,589個（3,758,900株）となった。 - [2026-02-27 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260227571716) — 第20回新株予約権について、2026年2月2日から2月27日までに33,649個が行使され、3,364,900株が交付された。期間末の未行使残は37,589個（3,758,900株）となった。 - [2026-02-13 営業外損益の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260213561144) — 2026年3月期第3四半期に、米国での治験費用回収に伴う和解金4,628千円を営業外収益として計上しました。一方、株式交付費265千円と為替差損4,005千円を営業外費用として計上しました。 - [2026-02-13 2026年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260213560925) — 第3四半期累計の売上高は前年同期比62.5％減のほぼゼロとなり、営業損失は前年同期より拡大しました。通期業績予想と配当予想は修正されていません。 - [2026-02-02 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260202544465) — 2026年1月に、第20回新株予約権が188,008個行使され、新株18,800,800株が交付された。月末時点の未行使残は71,238個（7,123,800株）となった。 - [2026-01-26 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260126538504) — 第20回新株予約権が前回開示後に37,060個行使され、3,706,000株の新株が交付された。これにより未行使の新株予約権は76,329個（7,632,900株）となった。 - [2026-01-19 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260119535606) — フィリップ証券を割当先とする第20回新株予約権について、2026年1月5日から1月19日までに145,857個が行使され、14,585,700株が交付された。未行使分は259,246個から113,389個へ減少した。 - [2026-01-05 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20260105528407) — 第20回新株予約権について、2025年12月9日から12月30日までに15,754個が行使され、1,575,400株が交付された。月末時点の未行使残存数は259,246個（25,924,600株）となった。 - [2025-12-08 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行価額の払込完了に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20251208515894) — 第20回新株予約権について、割当先から発行価額の総額137万5,000円の払込みが完了した。新株予約権は今後行使される可能性があり、行使された場合は最大2,750万株の新株発行につながる。 - [2025-11-21 第20回新株予約権発行に関する補足説明資料](https://komori.app/company/4594/disclosure/20251119506411) — 第20回新株予約権の発行条件、調達予定額、資金使途、開発計画などを投資家向けに補足説明している。訂正を示す内容ではない。 - [2025-11-21 第三者割当による第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行及び新株予約権の買取契約の締結に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20251119506406) — フィリップ証券を引受先として、行使価額が株価に連動して修正される第20回新株予約権275,000個を第三者割当で発行することを決議した。全て行使された場合、最大27,500,000株の交付と約16億円の資金調達を見込む。 - [2025-11-14 営業外損益及び特別損失の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20251113599779) — 2026年3月期中間会計期間に、米国での治験費用回収に伴う和解金8,713千円を営業外収益として計上しました。一方、株式交付費3,924千円、為替差損1,162千円、固定資産の減損損失591千円も計上しました。 - [2025-11-14 2026年３月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4594/disclosure/20251111596353) — 2026年3月期中間期は、売上高が前年同期比40.0％減の0百万円となった一方、営業損失は542,559千円から464,575千円、最終損失は538,736千円から462,737千円へ縮小しました。株式発行等により現金及び現金同等物は442,121千円増加しました。 - [2025-08-08 営業外損益及び特別損失の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250807533809) — 2026年3月期第1四半期に、米国の治験費用回収に伴う和解金と為替差益を営業外収益として計上した一方、株式交付費を営業外費用、固定資産の減損損失を特別損失として計上しました。 - [2025-08-08 2026年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250723519020) — 2026年3月期第1四半期は、売上高が33千円で前年同期比20.0％増となり、営業・経常・四半期純損失はいずれも前年同期より縮小しました。通期業績予想と年間配当予想は、ともに従来から変更ありません。 - [2025-07-09 行使価額修正条項付第19回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250709510626) — EVO FUNDが保有する行使価額修正条項付第19回新株予約権を9,950個行使し、995,000株の新株が交付された。これにより、第19回新株予約権はすべて行使済みとなり、未行使残高はゼロになった。 - [2025-07-07 行使価額修正条項付第19回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250707509286) — EVO FUNDに割り当てた行使価額修正条項付第19回新株予約権について、2025年7月7日に44,000個が行使され、440万株の新株が交付された。行使後の未行使分は9,950個（99万5,000株）となった。 - [2025-07-04 （訂正）「行使価額修正条項付第19回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ」の一部訂正について](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250704508778) — 2025年7月4日に公表した第19回新株予約権の大量行使に関する開示について、交付株式数、行使数・行使比率、未行使数、行使価額、行使制限比率などの記載を修正した。 - [2025-07-04 行使価額修正条項付第19回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250704508544) — EVO FUNDを割当先とする第19回新株予約権について、2025年7月4日に36,280個が行使され、新株3,628,000株が交付された。これにより、未行使分は53,720個（5,372,000株）となった。 - [2025-07-03 行使価額修正条項付第18回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250703507737) — EVO FUNDに割り当てた行使価額修正条項付第18回新株予約権について、2025年7月3日に2,661,000株が交付され、残る新株予約権はなくなりました。 - [2025-07-01 行使価額修正条項付第18回及び第19回新株予約権（第三者割当）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250630505110) — 2025年6月に、第18回新株予約権が62,890個行使され、新株6,289,000株が交付された。第19回新株予約権の行使はなかった。 - [2025-06-27 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250627502474) — 年次更新として、2025年3月期の計画対比実績と2026年3月期の業績見通し、研究開発パイプラインの進捗を開示した。パイプラインではBP2202の標的開示とBP1223の追加を示している。 - [2025-06-23 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使前倒しに関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250623596497) — 既に発行済みの第19回新株予約権について、割当先への行使開始を予定より前倒しする指示を出した。行使開始日は2025年6月24日で、2027年7月7日までの行使完了を予定している。 - [2025-06-20 行使価額修正条項付第18回新株予約権（第三者割当）の大量行使に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250620595243) — EVO FUNDに割り当てた第18回新株予約権について、2025年6月2日から6月20日までに6,289,000株分が行使された。行使後の未行使残高は26,610個（2,661,000株）となった。 - [2025-06-02 行使価額修正条項付第18回及び第19回新株予約権（第三者割当）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250516556303) — 2025年5月に、第18回新株予約権が10,500個行使され、新株105万株が交付された。第19回新株予約権の行使はなかった。 - [2025-05-09 営業外損益の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250509537197) — 2025年3月期第4四半期に、為替差益5,503千円と米国の治験費用回収に伴う受取和解金4,539千円を営業外収益として計上し、株式交付費418千円を営業外費用として計上した。 - [2025-05-09 2025年３月期　決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250509537168) — 2025年3月期は売上高が1,133千円に増加した一方、営業損失は1,160,918千円に拡大しました。経常損失と当期純損失は前年より縮小しましたが、2026年3月期も大幅な赤字予想となっています。 - [2025-05-01 行使価額修正条項付第18回及び第19回新株予約権（第三者割当）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250501529254) — 2025年4月中に、第18回新株予約権が19,000個行使され、新株1,900,000株が交付された。第19回新株予約権の行使はなかった。 - [2025-03-24 業績予想の修正に関するお知らせ](https://komori.app/company/4594/disclosure/20250324599126) — 2025年3月期通期予想を修正し、売上高は0百万円から1百万円へ増額する一方、研究開発費の増額により営業利益・経常利益・当期純利益の赤字幅を拡大しました。 ## 変遷 - [上場・株式発行による財務基盤と研究開発資金の確保](https://komori.app/company/4594/threads/b6fccea973b9) - [新株予約権行使による株式価値の希薄化](https://komori.app/company/4594/threads/53239578fb29) - [BP2202（CAR-iPSNKT）のプロトタイプ研究開発](https://komori.app/company/4594/threads/a9101ea80f25) - [長期・多額の研究開発費と資金不足](https://komori.app/company/4594/threads/4d7096f00910) - [早期ライセンスアウトと黒字化の実現](https://komori.app/company/4594/threads/b91f56937bfe) - [研究開発先行による損失計上とライセンス収入への依存](https://komori.app/company/4594/threads/04346d60893c) - [iPS-NKTプラットフォームの構築と遺伝子改変細胞医薬への展開](https://komori.app/company/4594/threads/c2968e0d147d) - [競合新薬・技術革新による事業性低下](https://komori.app/company/4594/threads/709dfe915016) - [特許成立・権利維持・第三者特許に関するリスク](https://komori.app/company/4594/threads/c64fb35a23ee) - [次々世代の免疫調整因子抗体の創製と導出](https://komori.app/company/4594/threads/7519beef9f58) - [IR活動によるステークホルダーとの信頼・評価向上](https://komori.app/company/4594/threads/6d091dc4a043) - [BP2301（HER2 CAR-T）の固形がん向け開発](https://komori.app/company/4594/threads/3ccb56c3eb88) - [川崎研究所の設置と研究開発基盤の強化](https://komori.app/company/4594/threads/78950bc3c4fe) - [専門人材の確保・育成と研究開発体制の強化](https://komori.app/company/4594/threads/a706ef8d9920) - [医療機関・CRO・CMO等との協業体制強化](https://komori.app/company/4594/threads/0c928d192099) - [富士フイルムへの売上・開発依存](https://komori.app/company/4594/threads/d516bc225518) - [小規模組織と専門人材への依存](https://komori.app/company/4594/threads/ec66cf5ec151) - [透明性・説明責任とコーポレート・ガバナンスの強化](https://komori.app/company/4594/threads/0ebe20c943c8) - [リスク管理委員会による全社的リスク管理](https://komori.app/company/4594/threads/f694675c10a0) - [免疫サイクルを横断するがん免疫療法の複合化・個別化](https://komori.app/company/4594/threads/e5c1e2b173b4) - [iPS-NKT細胞療法の共同研究・臨床応用](https://komori.app/company/4594/threads/9e13aff0c918) - [継続赤字と将来キャッシュ・フロー不確実性による研究開発用資産の減損](https://komori.app/company/4594/threads/cd0a46f275bd) - [選択と集中によるパイプラインの整理・入れ替え](https://komori.app/company/4594/threads/ef06d4bda9ae) - [BP1209（樹状細胞マーカー抗体結合型ネオアンチゲンワクチン）の探索研究](https://komori.app/company/4594/threads/0304a6592c40) - [アンメット・メディカル・ニーズを満たすがん免疫治療薬の承認・普及](https://komori.app/company/4594/threads/5f0d67f21a2a) - [初期開発後のライセンス・アウトによる収益化](https://komori.app/company/4594/threads/369361b0dc26) - [医薬品候補の有効性・安全性、承認取得、開発継続の不確実性](https://komori.app/company/4594/threads/0662206b9b60) - [海外研究開発・外貨建て委託費による為替変動](https://komori.app/company/4594/threads/8ac0103fa591) - [既存パイプラインの知的財産権保護](https://komori.app/company/4594/threads/d4601ab1d7ac) - [ITK-1・GRN-1201に続く新規パイプラインの創製・獲得](https://komori.app/company/4594/threads/2ae5de9abf94) - [GRN-1201の米国第Ⅰ相からグローバル製薬企業への導出](https://komori.app/company/4594/threads/c9f823f0bf10) - [GRN-1201と免疫チェックポイント阻害剤等の併用](https://komori.app/company/4594/threads/a4b524faa4f5) - [研究開発資金を優先する内部留保方針](https://komori.app/company/4594/threads/be84c1dac882) - [法令遵守と社会的信用の維持](https://komori.app/company/4594/threads/7c72c2de965f) - [GRN-1201の適応拡大・付加価値向上施策の検討](https://komori.app/company/4594/threads/465e402bf0ef) - [気候変動関連課題への対応とサステナビリティの具体化](https://komori.app/company/4594/threads/2abe76572fd5) - [バイオマーカーを用いたテーラーメイド型・複数ペプチド投与](https://komori.app/company/4594/threads/da3174d84f49) - [減資・資本準備金減少による繰越欠損の填補](https://komori.app/company/4594/threads/7e6e9b229d1d) - [収益認識・時価算定に関する新会計基準の適用](https://komori.app/company/4594/threads/5dc678dc1c33) - [BP1401（TLR9アゴニスト）のライセンス導入・非臨床開発](https://komori.app/company/4594/threads/66080d9e4500) - [新型コロナウイルス感染拡大による研究開発・臨床試験の遅延](https://komori.app/company/4594/threads/b2b33ed605e4) - [がん免疫創薬プラットフォームの他疾患・新モダリティへの展開可能性](https://komori.app/company/4594/threads/5e110caf8cd4) - [アドバンスト・イミュノセラピーの子会社化による連結グループ化](https://komori.app/company/4594/threads/487c438247dd) - [免疫チェックポイント阻害剤単剤の奏効率20～30％という前提](https://komori.app/company/4594/threads/b76f3b330e82) - [ITK-1の第Ⅲ相臨床試験から承認申請・上市への移行](https://komori.app/company/4594/threads/300baa13ae39) - [富士フイルムとのITK-1独占ライセンス・共同開発体制](https://komori.app/company/4594/threads/a3592f34938a) - [GRN-1301（EGFR-T790M標的ネオアンチゲン・ペプチドワクチン）の開発開始](https://komori.app/company/4594/threads/47158ca59255) - [T-iPS療法の研究開発と固形がん等への適応展開](https://komori.app/company/4594/threads/e33438e44ab5) - [取締役・管理部長の退任](https://komori.app/company/4594/threads/44f9d0d6b32b) - [ITK-1第Ⅲ相臨床試験の継続と症例登録完了後の観察](https://komori.app/company/4594/threads/170970853f3f) - [ITK-1の臨床開発経験・ノウハウの現行パイプラインへの活用](https://komori.app/company/4594/threads/8cde866eca2e) - [ブライトパス・バイオへの社名変更とがん免疫療法への集中](https://komori.app/company/4594/threads/d78116026e8a) - [各国の薬事規制・法令改訂による開発遅延リスク](https://komori.app/company/4594/threads/94b18805dcc3) - [予期せぬ重篤な副作用・製造物責任](https://komori.app/company/4594/threads/f8b356668d6f) - [薬価引下げ・医療費抑制による収益低下](https://komori.app/company/4594/threads/da8d259f5d0e) - [外部委託先、自然災害、研究施設事故による開発中断](https://komori.app/company/4594/threads/76e6a5687686) - [研究開発データ・個人情報の漏えい](https://komori.app/company/4594/threads/9b5ca8f1bd73) - [M&A等による経営資源の取得と事業規模拡大](https://komori.app/company/4594/threads/30778ababf0a)