# SB623の欧州医薬品庁によるATMP指定｜サンバイオ（4592）の変遷

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## 経過

- FY2020-Q1 初出 「さらに、同じく2019年４月に、再生細胞薬SB623が、欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受けました。」 — SB623が2019年4月にEMAからATMPの指定を受けたことが、欧州でのグローバル展開に向けた新たな規制上の進展として記載されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2019-q1)
- FY2020-Q3 再掲 「欧州では2019年４月にSB623が欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受け」 — SB623のEMAによるATMP指定が、欧州を含むグローバル展開に向けた規制上の進展として再確認されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2019-q3)
- FY2020 再掲 「欧州では2019年４月にSB623が欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受け」 — SB623のEMAによるATMP指定が、欧州を含むグローバル展開に向けた規制上の進展として再確認されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2019-fy)