# SB623の米国FDAによるRMAT指定｜サンバイオ（4592）の変遷

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## 経過

- FY2020-Q3 初出 「米国では2019年９月に慢性期外傷性脳損傷を対象にしたSB623が米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けたことを公表しました。」 — 慢性期外傷性脳損傷を対象とするSB623が、2019年9月にFDAからRMATの指定を受けたことが初めて記載されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2019-q3)
- FY2020 再掲 「米国では2019年９月に慢性期外傷性脳損傷を対象にしたSB623が米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けたことを公表しました。」 — 慢性期外傷性脳損傷向けSB623のFDAによるRMAT指定が再確認されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2019-fy)
- FY2021-Q1 再掲 「また、米国では米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けています。」 — 慢性期外傷性脳損傷向けSB623のFDAによるRMAT指定が再確認されている。 (https://komori.app/company/4592/filing/2020-q1)