# リボミック（4591） FY2026 H1 半期報告書 Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4591/filing/2026-h1 提出日: 2026-11-13 対象期間: 2026-04-01 〜 2027-03-31 企業ページ: https://komori.app/company/4591 原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100ZFUX.pdf ## 要点 当中間会計期間は、研究開発費380百万円を中心に営業損失578百万円・中間純損失547百万円を計上し、現金及び現金同等物は1,896百万円となりました。臨床開発では軟骨無形成症（ACH）の第2相完了後に第3相（WAKABA）治験申請を提出し実施許諾を得ており、併せて資本金・資本準備金の減額と欠損填補のための振替が行われています。 ## 事業 リボミックは、核酸医薬の一種であるアプタマーを創薬するプラットフォーム系のバイオベンチャー企業です。独自の創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を用いて、アプタマー創薬を進め、創薬事業と創薬支援事業の双方を展開しています。重点領域は眼科疾患と希少疾患であり、軟骨無形成症（Achondroplasia, ACH）および滲出型加齢黄斑変性（Wet AMD）を主要ターゲットとして、umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー、RBM-007の国際一般名）を中心に臨床開発を推進しています。提携・共同研究を通じた技術提供やライセンスアウトを通じた収益獲得を目指しており、2025年5月には希少疾病用医薬品指定（ODD）を受け、2026年3月期にはNIBNから39,160千円の助成を受け、2027年3月期にも17,730千円の助成を受ける予定です。現時点での治験は第2相のACH試験、WAKABAと名付けた第3相試験を目指した準備段階、眼科疾患の適応拡大を含む研究開発が進行しています。直近の財務状況としては、現金及び預金1,896百万円、有価証券600百万円を保有しており、換金性の高い資産を保持しています。創薬事業は単一セグメントとして開示され、事業収益は16,400千円（外部顧客売上高）を計上しています。以下、該当データをサマリで示します。 ## 数字 - 研究開発費: 4億円 - 設備投資: 5百万円 - フリーキャッシュフロー: -8億円 ## セグメント - External Customers / 売上高 16百万円 ## 有価証券報告書にだけ載る項目 - 大株主: 保有比率と、その変動。 - 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。 - 設備の状況: 拠点、帳簿価額、敷地面積。 - 沿革: 沿革と中期目標。 ## 前回からの変化 ### サプライチェーン 本提出書類で、ODD/PMDA（WAKABA第3相）や主要技術（RiboART、RaptRanker/RaptGen/RaptScore）、富士フイルム富山化学のLNP提供、AJICAP（味の素）契約終了、ならびに共同研究先（リードファーマ、日産化学、SK Plasma）の記載が更新されたため、既存エントリへの言及追記と、未収載の共同研究先エントリを追加した。 - + リードファーマ共同研究 - + 日産化学共同研究 - + SK Plasma共同研究 ### 戦略的賭け 2026-11-13提出書類により、RBM-007および第3相WAKABA（PMDA申請・被験者登録進捗）、ODD指定、NIBN研究助成、RiboART/RaptRanker/RaptGen/RaptScore、既存のLNP共同提供・AJICAP活用、多大学連携、ならびにRBM-011/RBM-006の進捗が再言及された。あわせて、新たに主要提携先（リードファーマ、日産化学、SK Plasma、国内A社、海外B社）に関する個別の共同研究・業務委託の記載と、資本金・資本準備金の減額・振替による欠損填補が明示されたため新規エントリを追加した。 - + リードファーマ共同研究送達最適化 - + 日産化学共同研究核酸創薬技術適用 - + SK Plasma共同研究複合体創出 - + 国内製薬A社のDDSアプタマー評価 - + 海外バイオB社のDDSアプタマー評価 - + 資本金・資本準備金の減額振替欠損填補 ### 製品 2026-11-13提出書類で、主要開発品（RBM-007、WAKABA、ACH第2相・長期投与）と関連する創薬基盤・技術（RiboART SystemⓇ、RaptRanker/RaptGen/RaptScore、AJICAP、アプタマー修飾LNP/ナノ粒子、DDSアプタマー技術）への言及を追記。加えて、第3相WAKABAの登録進捗（2026年9月末時点3例）と、RBM-011/RBM-006の研究・特許関連の再言及、および新規技術として量子計算×AIの核酸配列最適化とLNP製造技術の共同提供体制を追加。ACH第2相は「完了」記載に基づき終了扱いへ更新。 - + 量子×AI核酸配列最適化 - + LNP製造技術の共同提供 - − ACH第2相臨床試験 ### 技術 本提出書類で新規言及された「アプタマー修飾ナノ粒子」を追加し、既存の中核・基盤技術（RiboARTシステム、RaptRanker/RaptGen/RaptScore、量子AIハイブリッド創薬技術、DDSアプタマー技術、AJICAP、LNP製造技術連携、アプタマー修飾LNP送達技術）について言及追記を行った。 - + アプタマー修飾ナノ粒子 ### ケイパビリティ構築 本書類では、RiboART SystemⓇおよびAIアプタマー設計基盤（RaptRanker/RaptGen/RaptScore）、ならびに第3相WAKABAに向けた規制対応と施設体制、ODDおよびNIBN助成、既存の共同研究・評価契約が再言及された。一方で、味の素とのAJICAP関連共同研究契約が「契約終了済み」と明示されており、当該能力は完了扱いへ更新する。また、新たにRBM-011（国循との共同研究）/RBM-006（日本大学との共同研究）、量子計算とAIを融合した核酸配列最適化研究、糖尿病網膜症等を含む眼科適応拡大の検討が追加で確認された。 - + 国立循環器病研究センター共同研究 - + 日本大学ブタPVRモデル共同研究 - + 量子計算×AI核酸配列最適化研究 - + 糖尿病網膜症等の眼科適応拡大検討 - − AJICAP技術での血中滞留性向上 ### 規制ポジショニング 本提出書類では、希少疾病用医薬品指定（ODD）とNIBN助成（2026年度・2027年度見込み）について既存エントリに言及があり、さらに第3相WAKABA試験についてPMDAへの治験申請提出と実施許諾取得、ならびに登録進捗・実施施設体制が新たに具体化されたため追加エントリを作成する。 - + WAKABA第3相のPMDA治験申請と許諾 ## 会社自身の言葉 ### 創薬基盤・AI/次世代設計技術 - 「独自の創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を用いて、アプタマー創薬を進め、創薬事業と創薬支援事業の双方を展開しています。」 — RiboART Systemを用いたアプタマー創薬と事業展開 - 「RiboART SystemⓇ（創薬プラットフォームとしての中核技術・ノウハウ）」 — RiboART System（創薬プラットフォームの中核技術） - 「独自の創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」」 — RiboART System（創薬プラットフォーム） - 「AIアプタマー設計基盤（RaptRanker、RaptGen、RaptScore）」 — AIアプタマー設計基盤（RaptRanker/RaptGen/RaptScore） - 「DDSアプタマー技術、AIアプタマー設計基盤（RaptRanker、RaptGen、RaptScore）などの技術投資」 — 技術投資（DDSアプタマー技術、AIアプタマー設計基盤等） - 「AIアプタマー設計基盤（RaptRanker、RaptGen、RaptScore）などの技術投資」 — AIアプタマー設計基盤への技術投資 - 「AIを活用した配列生成技術「RaptGen」」 — 配列生成技術RaptGen - 「大規模言語モデルを活用した結合活性予測技術「RaptScore」」 — 結合活性予測技術RaptScore - 「量子計算とAIを融合した核酸配列最適化技術の研究」 — 量子計算とAIを融合した核酸配列最適化技術 ### 臨床開発・規制対応・助成/ODD - 「進捗：第2相臨床試験を完了、統計解析を実施（2026年3月完了）、第3相試験（WAKABA）へ移行予定」 — 第2相完了後、統計解析実施（2026年3月）で第3相WAKABAへ - 「第2相統計解析は2026年3月に完了」 — 第2相の統計解析が2026年3月に完了 - 「PMDAへ治験申請を2026年3月に提出し、実施許諾を得た」 — 2026年3月にPMDAへ治験申請し実施許諾を取得 - 「実施施設は全16施設の治験体制を整備済み、2026年9月末時点で3例の登録を完了」 — 第3相の実施施設整備（全16施設）と登録進捗（2026年9月末時点3例） - 「PMDAへ治験申請を2026年3月に提出」 — 2026年3月にPMDAへ治験申請 - 「2026年3月期にはNIBNから39,160千円の助成を受け、2027年3月期にも17,730千円の助成を受ける予定です。」 — NIBN助成（2026年3月期39,160千円、2027年3月期17,730千円予定） - 「NIBNからの助成：2026年度39,160千円、2027年度17,730千円を見込む」 — NIBN助成見込み（2026年度39,160千円、2027年度17,730千円） - 「2025年5月には希少疾病用医薬品指定（ODD）を受け」 — 2025年5月の希少疾病用医薬品指定（ODD） - 「2025年5月には希少疾病用医薬品指定（ODD）を受け、2026年3月期にはNIBNから39,160千円の助成を受け、2027年3月期にも17,730千円の助成を受ける予定です。」 — 希少疾病用医薬品指定（ODD）とNIBN助成（2027年3月期も予定） - 「PMDAへ第3相臨床試験（WAKABA試験）の治験申請を提出済み、実施許諾済み」 — 第3相WAKABAの治験申請提出・実施許諾済み - 「提携・共同研究を通じた技術提供やライセンスアウトを通じた収益獲得を目指しており、2025年5月には希少疾病用医薬品指定（ODD）を受け、2026年3月期にはNIBNから39,160千円の助成を受け、2027年3月期にも17,730千円の助成を受ける予定です。」 — 提携・ライセンス等による収益目標とODD/NIBN助成の記載 ### 主要プロジェクト（ACH/眼科/網膜・PAH）と関連特許・共同研究 - 「1年以上継続投与した9名を解析」 — 1年以上継続投与した9名を解析 - 「独自の創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を用いて、アプタマー創薬を進め」 — RiboART Systemを用いたアプタマー創薬 - 「国立循環器病研究センター（国循）との共同研究、AMED支援の下、1相臨床試験準備中」 — 国循との共同研究、AMED支援下で1相臨床試験準備中 - 「日本大学との共同研究でブタPVRモデルに対する効果を検討」 — 日本大学との共同研究でブタPVRモデルに対する効果検討 - 「2026年1月に新規物質特許出願」 — 2026年1月に新規物質特許出願 - 「糖尿病網膜症（DR）モデルで眼底出血の抑制効果を確認」 — 糖尿病網膜症（DR）モデルで眼底出血抑制効果の確認 - 「RBM-006（抗Autotaxinアプタマー、PVR等の網膜疾患） - 日本大学との共同研究でブタPVRモデルに対する効果を検討 - 自社アプタマーが網膜細胞増殖を抑制、網膜剥離抑制効果を示唆 - 2026年1月に新規物質特許出願」 — RBM-006（PVR等）で日本大学がブタPVRモデル効果を検討、2026年1月に新規物質特許出願 - 「RBM-011（抗IL-21アプタマー、PAH） - 肺動脈性肺高血圧症（PAH）を対象とするアプタマー治療薬 - 国立循環器病研究センター（国循）との共同研究、AMED支援の下、1相臨床試験準備中」 — RBM-011（抗IL-21）でPAH治療薬、国循との共同研究・1相準備中 - 「BioMarin社（ ACH治療薬ボックスゾゴの販売・承認関連）」 — BioMarin社（ACH治療薬ボックスゾゴ）関連 - 「2025年5月に希少疾病用医薬品指定（ODD）」 — 希少疾病用医薬品指定（ODD）（2025年5月） - 「RBM-006（抗Autotaxinアプタマー、PVR等の網膜疾患） - 日本大学との共同研究でブタPVRモデルに対する効果を検討」 — RBM-006（PVR等）と日本大学共同研究（ブタPVRモデル） - 「Iveric Bio社（ IZERVAYTM、眼科領域のアプタマー薬の開発・買収動向）」 — Iveric Bio社（IZERVAYTM）など眼科アプタマー薬の開発・買収動向 ### 創薬支援・提携先（共同研究/業務委託/技術評価）・DDS/LNP - 「富士フイルム富山化学との業務提携により、LNP製造技術とアプタマー修飾LNPの共同提供体制」 — 富士フイルム富山化学との業務提携（LNP製造技術とアプタマー修飾LNPの共同提供体制） - 「富士フイルム富山化学との業務提携により、LNP製造技術とアプタマー修飾LNPの共同提供体制を構築」 — 富士フイルム富山化学との業務提携による共同提供体制の構築 - 「AJICAP技術に関する共同研究契約に基づく活用（味の素株式会社との共同研究契約・2023年10月締結、2025年3月31日終了）」 — AJICAP技術の共同研究契約（味の素、2023年締結・2025年3月31日終了） - 「AJICAPⓇを利用したFc領域への共有結合化（味の素株式会社との共同研究契約を通じた技術）」 — AJICAPを利用したFc領域への共有結合化 - 「リードファーマ株式会社（共同研究：中枢神経系疾患、薬剤送達・作用最適化等）」 — リードファーマとの共同研究（中枢神経系疾患、送達・作用最適化等） - 「日産化学株式会社（共同研究：核酸創薬技術の適用・創薬基盤の構築）」 — 日産化学との共同研究（核酸創薬技術の適用、基盤構築） - 「SK Plasma Co., Ltd.（共同研究：創薬基盤技術を用いた薬物とアプタマーの複合体の創出）」 — SK Plasmaとの共同研究（薬物とアプタマーの複合体創出） - 「設備投資（円）: 4,959千円 → 4,959,000円」 — 設備投資（4,959千円→4,959,000円の記載形態） - 「アプタマー修飾LNPを用いた製剤化技術（AJICAPを用いたFc領域結合などの取り組み）」 — アプタマー修飾LNPを用いた製剤化技術（AJICAPによるFc領域結合等） - 「国内製薬企業A社（業務委託契約：DDSアプタマー技術の評価）」 — 国内製薬企業A社との業務委託（DDSアプタマー技術の評価） - 「海外バイオテック企業B社（技術評価契約：DDSアプタマーの技術評価）」 — 海外バイオテック企業B社との技術評価契約（DDSアプタマーの評価） - 「脳等へ薬剤送達を目的としたアプタマー修飾ナノ粒子（2024年特許出願、2025年学会発表）」 — アプタマー修飾ナノ粒子（脳等へ薬剤送達）に関する特許・学会発表 - 「アプタマー修飾LNPを用いた薬物送達技術（アプタマー修飾ナノ粒子）」 — アプタマー修飾LNPを用いた薬物送達技術 - 「AJICAPⓇを利用したFc領域への共有結合化」 — AJICAPを利用したFc領域への共有結合化 - 「6件の共同研究・業務委託プロジェクトが進行中（リードファーマ、日産化学、SK Plasma、国内A社、海外B社、富士フイルム富山化学との提携・共同研究・技術評価等）」 — 進行中の共同研究・業務委託プロジェクト（6件） - 「AJICAPⓇを利用したFc領域への共有結合化（味の素株式会社との共同研究契約に基づく活用）」 — AJICAP活用（味の素株式会社との共同研究契約に基づく） - 「東京大学・大阪医科大・関西医科大学等との共同研究、学術誌掲載など」 — 複数大学との共同研究や学術誌掲載に関する言及 - 「DDSアプタマー技術を核とする創薬支援サービス（共同研究・業務委託を含む）」 — DDSアプタマー技術を核とする創薬支援サービス（共同研究・業務委託） ### 財務・収益/研究開発費・資金/資本対応・その他記載 - 「金額：380,146千円（中間会計期間の研究開発費）」 — 研究開発費（380,146千円）の記載 - 「第23回定時株主総会（2026年6月23日）により資本金・資本準備金の減額・振替を実施し、欠損填補を実施」 — 株主総会決議に基づく資本金・資本準備金の減額・振替と欠損填補 - 「現金及び預金1,896百万円、有価証券600百万円を保有しており、換金性の高い資産を保持しています。」 — 現金及び預金・有価証券の保有状況（換金性の高い資産） - 「2026年中間期の研究開発費総額は380百万円」 — 2026年中間期の研究開発費総額（380百万円） - 「品質管理・安全管理・環境技術等の補足技術（本文には具体名の列挙はなし）」 — 品質管理・安全管理・環境技術等の補足技術（本文に具体名の列挙なし）