# リボミック（4591） FY2025 有価証券報告書 Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4591/filing/2025-fy 提出日: 2026-06-19 対象期間: 2025-04-01 〜 2026-03-31 企業ページ: https://komori.app/company/4591 原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100YF0X.pdf ## 要点 当期は研究開発費を中心に営業損失・当期純損失が継続し、現金及び現金同等物は前年末比で増加しました。あわせて、資金繰りを目的とした第18回乃至第20回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行・一部行使が行われています。 ## 事業 当社はRNAを成分とする医薬品（アプタマー医薬）の創薬に特化したバイオベンチャーであり、創薬事業と創薬支援事業の2軸で事業を展開しています。創薬事業は自社創薬品のライセンスアウトを通じた収益化を軸に、創薬支援事業は自社が保有する創薬基盤技術の提供を通じた研究受託・ライセンス対価の獲得を目指します。眼科疾患（滲出型加齢黄斑変性など）と希少疾患を重点領域とし、創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を中核技術として活用しています。創薬体制は学術機関との連携を含み、複数の共同研究契約・ライセンス契約を通じて創薬活動を推進しています。中長期戦略としてVISION 2025（臨床ステージへの移行を進める目標）およびVISION 2030（持続的な収益確保と創薬基盤の高度化を追求する目標）を掲げています。ACH（軟骨無形成症）およびwet AMDを中心に臨床開発を推進しており、複数の臨床试験の実施・申請を積極的に進めています。国際展開としてAJU薬品（韓国）等とのライセンス契約・共同研究を通じ海外市場の展開を進めています。 ## 数字 - 研究開発費: 8億円 - 設備投資: 9百万円 - フリーキャッシュフロー: -8億円 - 従業員数: 25人 ## 地域別 - 日本 / 売上高 3百万円 - 欧州 / 売上高 1百万円 ## 前回からの変化 ### サプライチェーン 提出書類（2026-06-19）で、創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」、AJU薬品（RBM-007）独占的実施権、藤本製薬等の海外連携、ACHのODD指定承認、ならびにPMDA第3相治験実施許可（2026年3月）への言及が更新された。また、AI技術（RaptRanker/RaptGen/RaptScore）が新たに明示された。 - + PMDA第3相治験許可 - + RaptRanker - + RaptGen - + RaptScore ### 戦略的賭け 提出書類（2026-06-19）により、既存のAI/プラットフォーム技術・RBM-007臨床開発・海外ライセンス等の記載が継続していることに加え、RaptScore、RBM-006（糖尿病網膜症・PAH）、RBM-010（化粧品原料関連）、脳関門通過技術が新たに明示されたため、これらを差分反映した。特にRBM-007はODD指定（2025年5月）から第3相申請・実施許可（2026年3月）へ進展し、成熟度をスケーリングへ更新した。 - + RaptScoreアプタマー評価AI - + RBM-006糖尿病網膜症・PAH - + RBM-010化粧品原料アプタマー - + 脳関門通過アプタマー ### 外部エクスポージャー 提出日2026-06-19の書類で、既存の競争・規制・市場環境・海外ライセンス・PMDA対応・AJICAP技術関連エントリに再言及があり、加えて「価格競争リスク」「研究開発費高騰と資金調達リスク」「臨床試験実施継続不確実性」「サイバーセキュリティと情報管理」の4件が新たに外部エクスポージャーとして記載されたため追加した。 - + 価格競争による収益圧迫 - + 研究開発費高騰と資金調達 - + 研究開発継続と臨床試験継続 - + サイバーセキュリティと情報管理 ### 製品 提出書類（2026-06-19）では、主要開発品であるRBM-007について、wet AMD/ACHに係る臨床試験（TOFU、RAMEN、TEMPURA）やACHのODD承認、第3相治験申請と初回患者登録見込みが明記された。あわせて、創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」の中核技術としての位置づけが強調され、AI解析技術（RaptRanker、RaptGen、RaptScore）の共同開発言及も拡大した。さらに、DDS・光免疫療法対応・PEG代替・脳関門通過・siRNA核酸デリバリー/アプタマー修飾ナノ粒子等の技術群が製品・開発領域として列挙され、既存エントリの更新に加えて新規の技術エントリを追加する必要がある。 - + RaptGenによる生成系アプタマー探索 - + RaptScoreによるアプタマー評価 - + siRNA核酸デリバリー - + アプタマー修飾ナノ粒子 - + 脳関門通過アプタマー ### 技術 本書類で、AIスコアリング（RaptScore）および作動薬アプタマー、眼科領域のDDS送達最適化、品質管理・安全性評価プロセスが新たに技術として明示された。加えて、既存のRiboART SystemⓇ、SELEX法運用、アプタマー短鎖化・化学修飾、RaptRanker/RaptGen、DDS/脳関門通過、次世代シークエンサー×AI、AJICAP活用、光免疫療法応用、量子AIハイブリッド創薬技術についても言及があり、記載を更新した。 - + RaptScore - + アゴニスト作動薬アプタマー技術 - + 眼科DDS送達最適化技術 - + 品質管理・安全性評価プロセス ### 資本配分 本提出書類（2026-06-19）では、設備投資（研究用機器の取得）と研究開発投資の継続が再掲され、加えてNIBNの助成金交付予定、当期の配当未実施方針、現金・投資有価証券の保有額が明示された。さらに、第18〜20回新株予約権発行に伴う資金使途変更の影響が資本勘定に及んだ旨が記載された。 - + NIBN助成金交付予定39,160千円 - + 当期配当非実施方針 - + 現金及び投資有価証券保有 ### ケイパビリティ構築 本書類（2026-06-19提出）で、既存のAI/アプタマー技術（RaptRanker、RaptGen、AJICAP、AJUのRBM-007独占実施権）と光免疫療法共同研究（慈恵大・関西医科大の3者契約が示唆）に言及がありました。加えて、RaptScore、RiboART SystemⓇ、複数の共同研究先（Lead Pharma、日産化学、SK Plasma、MLS、NUBIC）および東京大学ライセンス、薬事マイルストーン（ODD、PMDA第3相申請体制、実施許可取得）、採用による人材拡充が新規に具体化されました。 - + RaptScore技術 - + RiboART SystemⓇ - + Lead Pharma共同研究 - + 日産化学核酸共同研究 - + SK Plasma薬物複合体研究 - + MLS化粧品原料アプタマー - + 日本大学NUBIC薬理検証 - + 東京大学TGFβ1ライセンス - + 採用6名による人材拡充 - + ACH希少疾病ODD指定 - + 第3相治験実施許可取得 - + PMDA第3相申請体制整備 ## 会社自身の言葉 ### 臨床開発・薬事（試験/承認/申請/体制） - 「第3相臨床試験に向けた治験申請提出: 2026年3月、実施許可取得」 — RBM-007の第3相に向けた治験申請を提出し、実施許可を取得したこと - 「RBM-007日本における第3相臨床試験開始許可（PMDA）」 — RBM-007日本での第3相臨床試験開始許可（PMDA） - 「2025年12月: 慈恵大学・関西医科大学と光免疫療法3者契約」 — 慈恵大学・関西医科大学との光免疫療法3者契約 - 「ACHの希少疾病用医薬品指定（ODD）承認: 2025年5月」 — ACHの希少疾病用医薬品指定（ODD）承認 - 「PMDA承認申請に向けた体制整備（第3相臨床試験の申請・承認取得済み、施設契約等の準備中、2026年6月初回登録見込み）」 — 第3相申請・承認取得後の施設契約等の体制整備（初回登録見込み含む） - 「治験申請提出: 2026年3月、実施許可取得」 — 2026年3月に治験申請を提出し、実施許可を取得したこと - 「TOFU試験（هن wet AMD対象）を米国で実施、試験被験者数は86名」 — TOFU試験を実施（被験者数86名等） - 「RAMEN試験（TOFU試験完了後の追加投与試験）を実施、対象はTOFU完了の22名」 — RAMEN試験（追加投与試験）を実施し、対象はTOFU完了22名 - 「RBM-011（抗IL-21アプタマー）: PAH治療薬開発を国循と共同研究」 — RBM-011（抗IL-21アプタマー）のPAH開発を国循と共同研究 ### 創薬プラットフォーム/AI/基盤技術（RiboART・Raptシリーズ・DDS等） - 「創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を中核技術として活用しています。」 — 創薬プラットフォームRiboART Systemを中核技術として活用 - 「RiboART SystemⓇ: アプタマー創製に関する総合的な技術プラットフォーム。SELEX法運用技術と取得アプタマーの臨床開発品化を行う技術。アプタマーを短鎖化・化学修飾・体内動態改善等で最適化するプロセスを標準化。」 — RiboART Systemの中核（SELEX運用、臨床開発品化、最適化の標準化） - 「RiboART SystemⓇ: アプタマー創製に関する総合的技術プラットフォーム。SELEX法運用技術と取得アプタマーの臨床開発品化を行う技術。アプタマーを短鎖化・化学修飾・体内動態改善等で最適化するプロセスを標準化。」 — RiboART Systemの同内容（SELEX運用技術と最適化プロセス） - 「RiboART SystemⓇ: アプタマー創製に関する総合的な技術プラットフォーム。SELEX法運用技術と取得アプタマーの臨床開発品化を行う技術。」 — RiboART System（総合的アプタマー創製プラットフォーム）の説明 - 「大規模言語モデルを用いたRaptScore等のAI/データ科学技術の共同開発」 — RaptScore等を含むAI/データ科学技術の共同開発 - 「RaptRanker（AIを活用したHT-SELEXデータ解析）、RaptGen（生成系アプタマー探索）、大規模言語モデルを用いたRaptScore等のAI/データ科学技術の共同開発」 — RaptRanker/RaptGen/RaptScore等のAI技術の共同開発 - 「RaptRanker（AIを活用したHT-SELEXデータ解析）」 — RaptRanker（HT-SELEXデータ解析）の説明 - 「RaptGen（生成系アプタマー探索）」 — RaptGen（生成系アプタマー探索）の説明 - 「RaptRanker、RaptGen（生成系アプタマー探索）、大規模言語モデルを用いたRaptScore等のAI/データ科学技術の共同開発」 — RaptRanker/RaptGen/RaptScore等のAI/データ科学技術の共同開発 - 「DDSアプタマー技術、siRNA核酸デリバリー、アプタマー修飾ナノ粒子、光免疫療法対応等の研究開発」 — DDSアプタマー技術等の研究開発テーマ - 「細胞内取り込み可能なアプタマー（DDS機能を有する）」 — 細胞内取り込み可能なアプタマー（DDS機能を有する） - 「アプタマー創製の新技術開発、脳関門通過技術、PEG代替の体内動態制御技術等を開発」 — 脳関門通過やPEG代替などの体内動態制御技術等を開発 - 「脳関門通過アプタマー」 — 脳関門通過アプタマー - 「次世代シークエンサーとAIを組み合わせたアプタマー探索技術」 — 次世代シークエンサーとAIを組み合わせたアプタマー探索技術 - 「DDSアプタマー技術を活用した眼科疾患送達最適化の研究・実装」 — DDSアプタマー技術を活用した眼科疾患送達最適化 - 「藤本製薬株式会社、味の素株式会社等との共同研究・ライセンス契約」 — 共同研究・ライセンス契約（藤本製薬/味の素等） - 「品質管理・安全管理手法、DX・データ解析手法（HT-SELEXデータ解析、AI活用、量子計算とAIの融合等）」 — 品質管理・安全管理手法やDX/データ解析（HT-SELEX解析、AI等） - 「PEG代替の体内動態制御技術等を開発」 — PEG代替の体内動態制御技術等 - 「アプタマーの受容体作動薬（アゴニスト・アプタマー）」 — アプタマーの受容体作動薬（アゴニスト・アプタマー） ### 提携・ライセンス/共同研究・資金・市場/競合（事業連携の枠組み） - 「AJU薬品株式会社（韓国）に対し、RBM-007を含有する滲出型加齢黄斑変性治療薬の開発・販売に関する独占的実施権を付与するライセンス契約（契約締結日: 2020年3月17日、契約期間: 守秘義務の範囲内）」 — AJU薬品に対するRBM-007の独占的実施権を付与するライセンス契約 - 「AJU薬品株式会社（韓国）に対し、RBM-007を含有する滲出型加齢黄斑変性治療薬の開発・販売に関する独占的実施権を付与するライセンス契約（契約締結日: 2020年3月17日、契約期間: 守秘義務の範囲内） - 契約対価: 契約一時金 1,000,000USD、最大マイルストーン支払総額 5,000,000USD、合計最大6,000,000USD - 地域: 韓国および東南アジア諸国（シンガポール、フィリピン、タイ、ベトナム、インドネシア、マレーシア、ラオス、カンボジア、ミャンマー）」 — AJU薬品向けライセンス契約（対価・地域等の要約） - 「RBM-010（化粧品原料関連アプタマー等）: 免疫グロブリンFc領域と結合するアプタマーの開発」 — RBM-010（化粧品原料関連アプタマー等）/Fc結合アプタマー開発 - 「アプタマー創薬基盤技術（RiboART SystemⓇ）の提供・共同研究・技術ライセンス」 — 創薬基盤技術の提供・共同研究・技術ライセンス - 「2024年時点で核酸医薬の世界市場規模は約146億USD、抗体医薬は約2426億USD。2031年には核酸医薬市場が約217億USDに達する見通しとされる」 — 核酸医薬市場規模や抗体医薬市場規模、2031年予測等の市場説明 - 「補助金・助成金等の受領: 39,160千円（NIBNへ交付予定）」 — 助成金・補助金受領（NIBNへ交付予定の金額） - 「NIBNへの助成金交付申請: 今年度見込み額39,160千円」 — NIBNへの助成金交付申請（今年度見込み額） - 「独占的実施権を付与するライセンス契約（契約締結日: 2020年3月17日」 — 独占的実施権を付与するライセンス契約（締結日: 2020年3月17日等） - 「味の素株式会社との共同研究における抗体薬物複合体製造技術AJICAP®を活用した血中半減期延長アプタマーの開発」 — AJICAP技術を活用した血中半減期延長アプタマーの開発 - 「設備投資総額は9百万円。主な設備は研究用機器（超高速液体クロマトグラフ）取得。」 — 設備投資額と主な設備（研究用機器） - 「研究開発投資額は803,987千円。重点分野は非臨床・臨床試験、ドラッグデリバリーシステム、基盤技術研究等。」 — 研究開発投資額と重点領域（非臨床・臨床、DDS、基盤技術研究等） - 「味の素株式会社との共同研究における抗体薬物複合体製造技術AJICAP®を活用した血中半減期延長アプタマーの開発（共同研究契約終了後も権利活用を検討）」 — AJICAP活用の共同研究（血中半減期延長アプタマー）と権利活用検討 - 「日産化学株式会社との共同研究（核酸創薬技術の適用・新基盤技術の確立を目指す）」 — 日産化学との共同研究（DDSアプタマー技術等の適用・基盤技術確立） - 「Lead Pharma株式会社との共同研究（中枢神経系疾患、研究費支出、将来の医薬品創出を目指す）」 — Lead Pharmaとの共同研究（中枢神経系疾患の薬剤送達等） - 「東京大学との特許譲渡・ライセンス契約（TGFβ1アプタマー等）」 — 東京大学との特許譲渡・ライセンス契約（TGFβ1アプタマー等） - 「SK Plasma Co., Ltd.との共同研究（薬物とアプタマーの複合体の創出）」 — SK Plasmaとの共同研究（薬物とアプタマーの複合体創出） - 「三菱商事ライフサイエンス株式会社（MLS）との共同研究（化粧品原料候補アプタマーの創製・エラスターゼ阻害アプタマーの創出）」 — MLSとの共同研究（化粧品原料候補アプタマーの創製等） - 「日本大学（NUBIC）との共同研究（RBM-007等の薬理作用検証）」 — NUBIC（日本大学）との共同研究（RBM-007等の薬理作用検証） - 「Berlin Cures社」 — 競合としてBerlin Cures社が挙げられている - 「IVERIC社」 — 競合としてIVERIC社が挙げられている - 「2017年8月: 米国RIBOMIC USA設立」 — RIBOMIC USA設立（米国展開の一環） ### リスク・コーポレート/資本政策・組織（実行/見通しの不確実性） - 「監査等委員会設置会社への移行を2026年6月23日開催の定時株主総会で提案中」 — 監査等委員会設置会社への移行を株主総会で提案している - 「配当方針は長期的には剰余金配当を検討する可能性はあるものの、当事年度は実施していない。」 — 配当は当年度実施していない（長期的には検討の可能性） - 「採用状況（2024/4–2026/3）: 6名採用（男性5名・女性1名・外国籍1名）」 — 採用状況（過去2年間の採用数・属性） - 「海外展開リスクとして、法規制・取引慣行の違い、ファイナンスの不確実性が事業展開を制約する可能性」 — 海外展開に関するリスク（法規制・取引慣行・ファイナンス等） - 「研究開発の継続性・臨床試験の実施継続性の不確実性」 — 研究開発や臨床試験実施の継続性に関する不確実性 - 「2025年7月23日付の新株予約権（第18–20回）発行に伴う資金使途変更の影響があり、資本剰余金・剰余金の繰越に影響」 — 新株予約権（第18–20回）発行に伴う資金使途変更の影響 - 「学術機関・企業との提携・共同研究」 — 学術機関・企業との提携/共同研究 - 「薬事規制・薬価付随の変動、地域ごとの承認制度の変更リスク」 — 薬事規制・薬価付随の変動や地域別承認制度変更リスク - 「価格競争・研究開発費の高騰・資金調達リスク」 — 価格競争、研究開発費高騰、資金調達リスク - 「サイバーセキュリティ・情報管理の重要性」 — サイバーセキュリティ・情報管理の重要性