# リボミック（4591） FY2018 Q1 四半期報告書

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4591/filing/2018-q1
提出日: 2018-08-10
対象期間: 2018-04-01 〜 2018-06-30
企業ページ: https://komori.app/company/4591
原本（EDINET）: https://disclosure2dl.edinet-fsa.go.jp/searchdocument/pdf/S100DWZ0.pdf

## 事業

当社は抗体に次ぐ次世代新薬として期待されているアプタマー（核酸医薬の一種）に特化して医薬品の研究開発を行うバイオベンチャー。自社独自の「RiboARTシステム」を活用し、アプタマー創薬の総合的な技術・ノウハウからなるプラットフォームを用いて、創薬研究開発を推進。最重要経営目標は自社での臨床Proof of Concept獲得に向けた開発。RBM-007（抗FGF2アプタマー）の開発を自社で臨床開発テーマに設定し、米国でのIND申請およびPI/IIa試験開始の許可を取得。対象疾患は加齢黄斑変性症および軟骨無形成症で、非臨床POC獲得を目指す。その他、RBM-003の重点開発プログラム、AMED委託事業やコンピュータ科学を応用した技術開発の継続、米国拠点RIBOMIC USA Inc.の設立など、組織・提携・資金調達の取り組みを実施中。財務面では新株予約権付社債の発行による資金調達と研究開発費の計上が進行中。

## 数字

- 研究開発費: 2億円

## セグメント

- 創薬事業および関連事業

## 有価証券報告書にだけ載る項目

- 大株主: 保有比率と、その変動。
- 役員: 取締役の氏名、在任年数、独立性。
- 設備の状況: 拠点、帳簿価額、敷地面積。