# リボミック（4591） 事業計画及び成長可能性に関する事項

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4591/disclosure/20260616572106
種別: 経営計画
開示日: 2026-06-17
Komoriの読み（0-100）: 53
企業ページ: https://komori.app/company/4591

## 何が変わったか

Vision 2030として、医薬品候補の導出に加えて創薬支援事業を収益の柱に加え、RBM-007の軟骨無形成症向け第3相試験を開始する計画を示した。2027年3月期は事業収益の増加を見込む一方、第3相試験費用の増加により営業赤字は拡大する見通し。

## 会社が挙げた理由

RBM-007の第3相臨床試験の実施に伴い研究開発費が増加するため営業損失が拡大する一方、DDS技術の提供による創薬支援事業の事業収益増加を見込んでいる。

## 開示の要点

- 計画の名称: Vision 2030、2026年度事業計画
- 計画期間: Vision 2030：2030年／2026年度事業計画：2026年3月期実績から2027年3月期予想
- 計画に対する動き: 年次の再掲
- 売上高目標: {"previous_forecast":"3","revised_forecast":"17","change":"14","change_rate":"466.7%","unit":"百万円（事業収益）"}
- 営業利益目標: {"previous_forecast":"▲1,207","revised_forecast":"▲1,547","change":"▲340","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- 営業利益率目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 当期純利益目標: {"previous_forecast":"▲1,145","revised_forecast":"▲1,543","change":"▲398","change_rate":"not_disclosed","unit":"百万円"}
- ROE目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- ROIC目標: {"previous_forecast":"not_disclosed","revised_forecast":"not_disclosed","change":"not_disclosed","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 配当性向・DOEの方針: not_disclosed
- 自己株式取得の方針: not_disclosed
- 資本コスト: not_disclosed
- PBR・株価に関する自己評価: not_disclosed
- 投資計画の総額: not_disclosed
- 分野別の投資額: not_disclosed
- セグメント別目標: not_disclosed
- 非財務目標: [object Object]、[object Object]
- 計画の前提: not_disclosed
- 重点施策: 創薬事業の開発品の導出、また主要開発品の拡張推進、次世代アプタマー技術の開発を推進し、実装化を目指す、創薬支援事業を新たにビジネスモデルへ追加、経営の効率化とスリム化、また環境変化に柔軟に対応する為、経営基盤を刷新
- 前計画の実績: {"previous_forecast":"Phase 2目標","revised_forecast":"Phase 2目標達成","change":"達成","change_rate":"not_disclosed","unit":"not_disclosed"}
- 見直し・取り下げの理由: 適応拡大の結果により、DMEの疾患の追加。開発優先順位の変更により、wet AMDとACHは進捗順に変更。
- 対象市場の規模: [object Object]、[object Object]、[object Object]
- 認識するリスク: 医薬品研究開発全般：有望なアプタマーが得られないリスク、開発中止・延期リスク、特許出願が成立しないリスク、株式に関する事項：敵対的買収リスク、グロース市場の時価総額基準に抵触し上場廃止となるリスク、会社組織に関する事項：代表取締役社長の経営執行困難化、優秀な研究人材の退職リスク、資金繰り：安定的な収益計上までに時間を要し、必要なタイミングで資金確保できないリスク
- 取締役会決議日: not_disclosed
- 公表日: 2026年6月

## 評価の根拠

- この開示は計画に対して何をしているか。: 年次の再掲（原文: 「「2026年度事業計画」および「次回の『事業計画及び成長可能性に関する事項』の開示は、2027年6月の株主総会前を予定しております。」」）
- 計画が対象とする期間はどれくらいか。: 長期（5年超）（原文: 「「Vision 2030」」）
- 計画の開始年度と最終年度が明示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「Vision 2030」」）
- 計画を見直す・取り下げる場合、その理由が事業の事象に即して説明されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「適応拡大の結果により、DMEの疾患の追加」「開発優先順位の変更により、wet AMDとACHは進捗順に変更」」）
- 同時期の業績予想の修正と結び付けて説明されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「2027年3月期の「予想」は記載されているが、「業績予想の修正」との記載はない。」）
- この開示は初出の内容か、既に公表した計画の再掲・更新か。: 実質的な更新（原文: 「「前回開示からの変更点：1) 適応拡大の結果により、DMEの疾患の追加 2) 開発優先順位の変更」」）
- どの指標に数値目標が置かれているか。: 利益目標のみ（原文: 「2026年3月期実績と2027年3月期予想として「事業収益」「営業利益」「当期利益」を記載。」）
- 数値目標はどのような形で示されているか。: 実績と並べた表（原文: 「「2026年3月期 実績」「2027年3月期 予想」の比較表」）
- 直近の実績に照らして、目標はどれだけ高いか。: 大きく伸ばす計画（原文: 「事業収益は「3」から「17」へ、増減額「14」百万円。」）
- セグメント別・事業別の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「創薬事業と創薬支援事業の事業モデルは記載されているが、セグメント別の数値目標はない。」）
- 人材・環境・顧客数など、財務以外の数値目標が示されているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「Open-Label Study (n=16)」「2026年4月開始〜2028年前半」「2029年承認へ」」）
- 計画の前提（為替、市場成長率、価格など）が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「計画の前提として為替レート、原材料価格、市場成長率を示す記載はない。」）
- 前の計画・前年度の目標の結果について、何が書かれているか。: 達成を明示（原文: 「「Phase 2 目標達成」」）
- 実績と計画の対比は、どこまで示されているか。: 指標ごとの対比表（原文: 「2026年3月期「実績」と2027年3月期「予想」を並べた業績表」）
- 従前の最終年度目標は、どうなったと書かれているか。: 記載なし（原文: 「従前の最終年度目標の扱いに関する明示はない。」）
- 計画に届かなかった項目について、どこまで説明されているか。: 記載なし（原文: 「未達に関する明示はない。」）
- 資本コストについて、どこまで書かれているか。: 意識すると述べるのみ（原文: 「「株価水準によっては、第三者の株式取得を通じた敵対的買収が行われ」「グロース市場の時価総額基準に抵触し、上場廃止となった場合」」）
- 株主還元について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「株主還元方針に関する記載はない。」）
- 投資計画について、どこまで書かれているか。: 記載なし（原文: 「投資総額・分野別投資額に関する記載はない。」）
- 自己資本比率・有利子負債・ネットD/Eなど、財務体質の目標が数値で示されているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「財務体質の数値目標に関する記載はない。」）
- PBRまたは株価が低い水準にあるという自己評価が書かれているか。記載がなければ false。: なし（原文: 「「株価水準によっては」というリスク記載はあるが、低い水準との自己評価はない。」）
- 事業構成に対する動きとして、何が書かれているか。: 新規事業の立ち上げ（原文: 「「創薬支援事業を新たにビジネスモデルへ追加」」）
- 重点施策は、どの粒度まで書かれているか。: 施策名と数値あり（原文: 「「RBM-007」「Open-Label Study (n=16)」「2026年4月開始〜2028年前半」「2029年承認へ」」）
- 対象市場の大きさについて、どこまで示されているか。: 市場規模と出典あり（原文: 「PAH市場「US$ 1.35B」「Informa, Datamonitor Healthcare」、wet AMD市場「2022年 US$6.5B、2026年 US$7.3B、2032年 US$10.9B」「Citeline Datamonitor Healthcare」」）
- M&A・提携を計画の手段として明示しているか。記載がなければ false。: あり（原文: 「「提携パートナー候補との協議」「ライセンス・アウトあるいは共同開発契約の締結」「製薬企業と導出へ向け交渉中」」）
- 施策の実施時期は、どこまで割り当てられているか。: 段階別（原文: 「「2026年4月〜2028年前半 Phase 3」「2028年 後半 承認申請」「2029年 上市」」）
- 会社はこの計画をどれだけ断定的に書いているか。: 条件付き（原文: 「「事業収益を計上予定」「第3相臨床試験の実施を計画」「2029年承認へ」「増収の見込」」）