# リボミック（4591）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4591
English name: RIBOMIC Inc.
業種: 医薬品

## 事業の概要

当社はRNAを成分とする医薬品（アプタマー医薬）の創薬に特化したバイオベンチャーであり、創薬事業と創薬支援事業の2軸で事業を展開しています。創薬事業は自社創薬品のライセンスアウトを通じた収益化を軸に、創薬支援事業は自社が保有する創薬基盤技術の提供を通じた研究受託・ライセンス対価の獲得を目指します。眼科疾患（滲出型加齢黄斑変性など）と希少疾患を重点領域とし、創薬プラットフォーム「RiboART SystemⓇ」を中核技術として活用しています。創薬体制は学術機関との連携を含み、複数の共同研究契約・ライセンス契約を通じて創薬活動を推進しています。中長期戦略としてVISION 2025（臨床ステージへの移行を進める目標）およびVISION 2030（持続的な収益確保と創薬基盤の高度化を追求する目標）を掲げています。ACH（軟骨無形成症）およびwet AMDを中心に臨床開発を推進しており、複数の臨床试験の実施・申請を積極的に進めています。国際展開としてAJU薬品（韓国）等とのライセンス契約・共同研究を通じ海外市場の展開を進めています。

## 提出書類

- [2026-06-19 有価証券報告書](https://komori.app/company/4591/filing/2025-fy)

## 適時開示

- [2026-10-13 umedaptanib pegol第III相臨床試験（WAKABA試験）第59回日本小児内分泌学会学術集会での口頭発表のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20261013549397) — umedaptanib pegolの第III相臨床試験（WAKABA試験）に関する演題が、第59回日本小児内分泌学会学術集会の口頭発表に採択された。発表は2026年11月5日から7日に行われる予定。
- [2026-10-06 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20261006546575) — umedaptanib pegolの軟骨無形成症向け第II相長期投与試験について、11名の小児患者の途中経過を報告した。4名では成長促進効果の継続が確認された一方、5名では投与継続による反応性の改善が認められず、一部患者は投与中止または用法・用量変更となった。
- [2026-10-01 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20261001544150) — 2026年9月に、第19回新株予約権が2,600個行使され、新株260,000株が交付された。月末時点の未行使残は85,000個（8,500,000株）となった。
- [2026-09-28 国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更（1 mg/kg週1回投与）と安全性に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260928540872) — umedaptanib pegolの国内第II相長期投与試験で、1年以上投与した被験者を対象に、投与方法を1 mg/kgの週1回皮下投与へ変更した。最初に変更した被験者では、変更後3か月時点まで新たな安全性上の懸念は確認されていない。
- [2026-09-08 The International Skeletal Dysplasia Society国際会議のご報告](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260908533059) — カナダで開催された国際骨格異形成学会で、当社の軟骨無形成症治療薬候補 umedaptanib pegol の第2相臨床試験結果が発表・議論された。会社は、現在実施中の第3相試験で既存薬を上回る年間身長伸展速度を実現できる可能性にも言及している。
- [2026-09-02 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験（WAKABA試験）における被験者登録の進展に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260901530209) — umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験で新たに2例の被験者登録が完了し、累計登録数が3例になった。試験は全16施設で実施体制の整備を終え、目標16例に向けて進んでいる。
- [2026-08-24 The International Skeletal Dysplasia Society 国際会議での登壇発表のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260824525121) — 当社のumedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）による軟骨無形成症の第2相臨床試験結果が、ISDS国際会議の口頭発表に採択された。2026年8月28日に代表取締役社長がカナダ・トロントで発表する予定。
- [2026-08-24 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充完了（計画施設数到達）のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260824524874) — 国内第III相臨床試験で、新たに6施設が治験審査委員会の承認を得て、患者登録が可能な実施医療機関が計16施設となった。当初計画していた治験実施体制の整備が完了し、今後は被験者登録を進める段階に入った。
- [2026-08-19 個人投資家向け会社説明会「バイオIR Day」動画配信のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260819523090) — 2026年7月7日に開催された個人投資家向け会社説明会「バイオIR Day」の動画が、2026年8月19日に日本証券新聞社の公式YouTubeチャンネルで公開された。
- [2026-08-18 アナリストレポート公開のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260818522349) — フェアリサーチ株式会社が作成した当社に関するアナリストレポートが、アイフィスジャパンの株予報コラムで公開された。レポートでは、DDSアプタマーやRBM-007の開発進捗、業績推移などが取り上げられている。
- [2026-08-13 2027年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260813519122) — 第1四半期は事業収益4百万円を計上したものの、研究開発費などが増え、営業損失は前年同期の239百万円から273百万円に拡大しました。通期業績予想と配当予想は変更されていません。
- [2026-08-13 営業外損失（為替差損）の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260810517279) — 2027年3月期第1四半期に、外貨建債務の換算差額として92千円の為替差損を営業外損失に計上した。会社は、この損失による業績への影響は軽微で、通期業績予想は変更しないとしている。
- [2026-08-03 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充（10施設）のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260729502362) — umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験で、新たに4施設が加わり、患者登録が可能な実施医療機関が累計10施設になった。今後は合計16施設まで拡充する計画。
- [2026-07-30 株主通信「RIBOMICation vol.12」](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260729502360) — 軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの第Ⅲ相臨床試験を開始し、製薬企業との提携協議を進めている。また、創薬支援事業を新たに加え、監査等委員会設置会社へ移行する方針を示した。
- [2026-07-23 NEDO「量子・古典ハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業」2025年度助成金確定のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260723598092) — NEDO事業の2025年度分の検査が終わり、助成金23.9百万円（税込）が確定した。これにより、本事業で受け取る助成金は累計58.5百万円（税込）の満額となった。
- [2026-07-08 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験におけるjRCT登録情報公開のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260708589704) — umedaptanib pegolを使った軟骨無形成症の小児向け国内第III相臨床試験について、jRCTの登録情報が公開された。試験自体は実施中だが、医療機関との契約締結やIRB承認などの準備手続きは順次進めている段階である。
- [2026-07-06 富士フイルム富山化学株式会社とのDDSアプタマーを応用したLNPのCDMOサービスに関する業務提携契約締結のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260706588154) — リボミックは富士フイルム富山化学と、DDSアプタマーで修飾したLNPをCDMOサービスとして提供する業務提携契約を締結した。リボミックがDDSアプタマーを提供し、富士フイルム富山化学がLNPの製造とアプタマー修飾を担う。
- [2026-07-06 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）に対する令和８年度希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260706588145) — umedaptanib pegolの開発について、2026年度分の希少疾病用医薬品等試験研究助成金17,730千円の交付決定通知書を受領した。助成対象となる第Ⅲ相臨床試験などの研究開発計画が審査を経て承認されたもので、前年度から継続して交付される。
- [2026-07-02 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における第一例目の症例登録のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260702586672) — リボミックが、umedaptanib pegolを使った軟骨無形成症向け国内第III相臨床試験で、第一例目の被験者登録を完了した。今後は国内複数施設で登録を進めるが、2027年3月期通期業績への影響はない。
- [2026-07-01 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験における試験デザイン及び安全性に関する補足説明](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260701585596) — umedaptanib pegolの軟骨無形成症小児向け国内第III相試験について、単群・非盲検などの試験設計と、安全性の根拠およびリスク管理方法を補足説明した。試験は2～14歳を対象に、1 mg/kgを週1回、52週間投与する計画。
- [2026-07-01 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260701585593) — 2026年6月に、第19回新株予約権が6,000個行使され、普通株式600,000株が交付された。月末時点の未行使残高は87,600個（8,760,000株）となった。
- [2026-06-29 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：実施医療機関拡充（6施設）のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260629582855) — umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験で、治験審査委員会の承認を得た実施医療機関が累計6施設となり、患者登録が可能になった。今後は実施医療機関を合計16施設まで拡充する予定。
- [2026-06-24 第23回定時株主総会Q&A](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260624578537) — 第23回定時株主総会で事前および当日に寄せられた株主の質問と会社の回答を公開した。新たな契約や資金調達を決定した発表ではなく、既存方針や今後の検討状況を説明している。
- [2026-06-24 公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260624578480) — 2026年6月23日付で、会社の機関設計を監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行した。財務会計基準機構には加入しておらず、業績改善・事業規模拡大後の再加入を検討する方針を示した。
- [2026-06-23 人事異動に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260623577213) — 2026年7月1日付で、山下皓平氏が事業開発部長から執行役員事業開発部長に昇任する。
- [2026-06-17 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260616572106) — Vision 2030として、医薬品候補の導出に加えて創薬支援事業を収益の柱に加え、RBM-007の軟骨無形成症向け第3相試験を開始する計画を示した。2027年3月期は事業収益の増加を見込む一方、第3相試験費用の増加により営業赤字は拡大する見通し。
- [2026-06-17 DDSアプタマーに関する業務委託契約締結のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260616572104) — 当社は、国内の製薬企業にDDSアプタマー技術を技術評価用として提供する業務委託契約を締結した。対価として990万円を受領する予定だが、業務提携や共同研究を約束する契約ではない。
- [2026-06-15 第23回定時株主総会議案に関する補足説明](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260609566293) — 将来の資金需要に備え、発行可能株式総数を増やす定款変更議案を定時株主総会に付議した。現時点で新たな新株予約権や株式を発行する決定ではない。
- [2026-06-09 東京大学との共同研究における進捗および契約期間延長に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260609566246) — 東京大学医学部眼科学教室との共同研究で、RBM-006について眼圧上昇抑制、血管新生抑制、抗炎症作用を非臨床モデルで確認した。研究成果を取りまとめるため、共同研究期間を2026年7月までから2027年3月まで延長する。
- [2026-06-09 人事異動に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260609566239) — 2026年6月23日付で、錦戸太郎氏が執行役員管理本部長兼人事総務部長に、山本留美氏が内部監査室長兼財務経理部マネージャーに就任する。
- [2026-06-08 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の行使停止指定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260608565070) — 第19回新株予約権について、残存する全量の行使を2026年6月15日から9月18日まで停止することを割当先に通知した。
- [2026-06-05 個人投資家向け会社説明会「バイオIR Day」参加のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260605563979) — 当社社長が、2026年7月7日に開催される個人投資家向け会社説明会「バイオIR Day」に登壇し、事業内容や成長戦略を説明する予定を公表した。
- [2026-06-03 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験におけるIRB（治験審査委員会）承認のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260603561234) — umedaptanib pegolの軟骨無形成症小児患者向け国内第III相臨床試験について、実施医療機関の一つでIRB承認を取得した。今後は各施設の承認を進め、最初の被験者登録に向けて準備する段階に移った。
- [2026-06-01 早稲田大学との共同研究成果に関する学会発表のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260601558084) — 早稲田大学と共同で行った「RaptScore」に関する研究成果が、国際学会IBS2026の口頭発表に採択された。発表は2026年6月28日から7月2日に神戸で行われる予定。
- [2026-06-01 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260601557272) — 2026年5月に、第19回新株予約権が9,000個行使され、新株900,000株が交付された。月末時点の未行使新株予約権は93,600個となった。
- [2026-06-01 第23回定時株主総会資料](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260526548232) — 定時株主総会の電子提供資料のうち、書面交付請求があっても紙の交付書面には載せない事項をまとめて開示した。主要事業所、新株予約権、内部統制、株主資本等変動計算書、個別注記表などが含まれている。
- [2026-06-01 第23回定時株主総会招集ご通知](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260526548226) — 第23回定時株主総会に向け、定款変更、取締役体制の変更、役員報酬の設定、会計監査人の交代など8議案が付議された。監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行し、取締役を監査等委員以外4名と監査等委員3名にする内容を含む。
- [2026-05-29 ログミーファイナンスに、当社の2026年3月期決算説明会の書き起こし記事が掲載されました](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260529555126) — 2026年3月期決算説明会の書き起こし記事が、ログミーファイナンスに掲載された。新たな事業や契約が発表されたものではなく、既存の決算説明会の内容を閲覧できるようにしたもの。
- [2026-05-20 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260520542529) — 資本金822,380,030円と資本準備金2,366,157,532円をその他資本剰余金に振り替え、その全額を繰越利益剰余金の欠損補填に充てる議案を株主総会に付議する。会計上の勘定科目を振り替えるもので、純資産額と発行済株式総数は変わらない。
- [2026-05-20 取締役（監査等委員である取締役を除く）及び取締役（監査等委員である取締役）の報酬限度額に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260520542526) — 監査等委員会設置会社への移行に伴い、従来の取締役報酬枠を廃止し、監査等委員でない取締役は年額150百万円以内（うち社外取締役40百万円以内）、監査等委員である取締役は年額30百万円以内とする議案を株主総会に付議する。
- [2026-05-20 定款一部変更に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260520542521) — 株主総会への付議事項として、発行可能株式総数を1億1,400万株から2億1,700万株へ増やし、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行することを決めた。変更は株主総会の終結時に効力が発生する予定である。
- [2026-05-20 会計監査人の異動に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260520542315) — 保森監査法人が任期満了により退任し、株主総会で承認されることを前提に、史彩監査法人へ交代する予定です。
- [2026-05-18 2026年3月期決算説明会資料](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260518539834) — 2026年3月期は、DDS技術提供による事業収益を計上した一方、RBM-007の第2相試験完了・第3相準備やRBM-006の非臨床試験で研究開発費が増え、営業赤字と純損失が拡大した。事業面では、RBM-007の第3相開始、DDS技術の開発、創薬支援事業への展開を進めている。
- [2026-05-14 Fusion Conference 2026「Fibroblast Growth Factor Signaling in Development, Health ＆ Disease Conference」での登壇資料](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260514534207) — 既に予告していたFusion Conference 2026で、社長が軟骨無形成症治療薬の第II相臨床試験結果について講演したことを報告し、講演資料を公開した。
- [2026-05-14 営業外収益（助成金収入・為替差益）及び特別損失（固定資産の減損損失）の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260514534098) — 2026年3月期第4四半期に、助成金収入39,160千円と為替差益26千円を営業外収益として計上する一方、固定資産の減損損失5,578千円を特別損失として計上した。
- [2026-05-14 2026年3月期決算短信〔日本基準〕（非連結）](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260514534010) — 2026年3月期は事業収益が3百万円（42.4％増）となった一方、営業損失は1,207百万円と前年より157百万円拡大しました。経常損失・当期純損失も拡大し、2027年3月期も営業損失1,547百万円を見込んでいます。
- [2026-05-01 第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260501516397) — 2026年4月に、第19回新株予約権が7,400個行使され、新株740,000株が交付された。月末時点の未行使残は102,600個（1,026万株）となった。
- [2026-04-23 Fusion Conference 2026における軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第II相臨床試験の結果に関する講演のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260423509058) — umedaptanib pegolの第II相臨床試験について、身長の年間伸び率の改善や安全性に関する結果を、国際学会で講演すると発表した。講演は2026年5月9日に予定されている。
- [2026-04-16 SK Plasmaとの共同研究契約締結に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260416505310) — リボミックは、韓国のSK Plasmaと、SK Plasmaが研究開発する薬物とリボミックのアプタマーを組み合わせた薬物複合体について、共同研究契約を締結することを決議した。研究の進捗に応じて、SK Plasmaがリボミックへ研究費を支払う予定だが、金額は非開示。
- [2026-04-14 監査等委員会設置会社への移行に伴う役員人事に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260414503912) — 2026年6月23日開催予定の株主総会での承認を条件に、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行する予定。移行に伴い、監査等委員である取締役3名を新たに選任し、現任取締役1名と監査役3名が退任する。
- [2026-04-10 情報開示の透明性向上に向けたＱ＆Ａ運用方法変更に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260410501378) — 株主・ステークホルダーからの質問への回答を、今後は原則として毎週月曜日に自社ホームページへ掲載する運用に変更する。個別の掲載開始案内は行わない。
- [2026-04-02 軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験開始許諾に関するお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260401596763) — PMDAから許諾を得て、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験を開始できる状態になった。試験は小児患者16名を対象に実施する予定。
- [2026-03-31 三菱商事ライフサイエンス株式会社との共同研究開発契約終了のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260324587526) — 三菱商事ライフサイエンス株式会社との化粧品原料候補に関する共同研究開発契約を、2026年3月31日付で終了する。共同研究でアプタマーの創製と特許の共同出願を終え、今後は特許の取扱いや権利活用を協議する。
- [2026-03-26 日産化学株式会社との共同研究契約締結のお知らせ](https://komori.app/company/4591/disclosure/20260324587537) — リボミックは日産化学と、リボミックのDDSアプタマー技術を日産化学の核酸技術に適用し、中枢神経疾患向け医薬品の基盤技術を確立するための共同研究契約を締結した。研究の進捗に応じ、日産化学からリボミックへ一定の対価が支払われるが、具体的な条件は非開示。

## 変遷

- [軟骨無形成症治療薬としてのRBM007開発](https://komori.app/company/4591/threads/ee34498c439b)
- [パイプラインの充実と質の高いデータの構築](https://komori.app/company/4591/threads/e80f3fb1b069)
- [自社でProof of Conceptまで進める臨床開発](https://komori.app/company/4591/threads/49da48b6a4bc)
- [治験薬の副作用等に伴う健康被害・賠償リスク](https://komori.app/company/4591/threads/7ad9087b54bb)
- [新株予約権・ストックオプション行使による株式価値の希薄化](https://komori.app/company/4591/threads/0db1e3e524fe)
- [自社臨床開発における規制・実施遅延リスク](https://komori.app/company/4591/threads/685b6d3a85cd)
- [自社創薬と共同研究を組み合わせた収益モデル](https://komori.app/company/4591/threads/8e951ff8ca26)
- [継続的かつ安定的な収益の確保](https://komori.app/company/4591/threads/14ae274a4dc7)
- [RBM-007臨床開発のための新株予約権による資金調達](https://komori.app/company/4591/threads/58c52b715b41)
- [資本金・資本準備金の減少による欠損填補と資本政策の柔軟化](https://komori.app/company/4591/threads/6a7403db5279)
- [経営の健全性・透明性を高めるガバナンス強化](https://komori.app/company/4591/threads/958fe8820a0d)
- [アゴニスト・DDS・細胞内取り込み等の新規アプタマー技術](https://komori.app/company/4591/threads/1f9fcd4d0a8b)
- [早期ライセンス・アウトと国内外アライアンスの拡大](https://komori.app/company/4591/threads/36ab2293a764)
- [創業者・代表取締役への依存](https://komori.app/company/4591/threads/56a1c092b6b8)
- [事業収益1億円未満によるマザーズ上場廃止リスク](https://komori.app/company/4591/threads/52a716a442ac)
- [Unmet Medical Needsへの対応と日本の創薬力・産学連携への貢献](https://komori.app/company/4591/threads/f2580f515ef7)
- [RiboARTシステムを中核とするアプタマー創薬プラットフォーム](https://komori.app/company/4591/threads/ff94df79f494)
- [疼痛・眼疾患・線維症の重点3疾患領域](https://komori.app/company/4591/threads/f98f2fb071da)
- [抗ATXアプタマーによる線維症領域の開発推進](https://komori.app/company/4591/threads/ec95f3fe046e)
- [加齢黄斑変性症での自社臨床試験と治験申請](https://komori.app/company/4591/threads/e530528a588b)
- [大手製薬企業との共同研究の拡大](https://komori.app/company/4591/threads/572104b1775c)
- [アカデミア成果を事業化するトランスレーショナル・リサーチ](https://komori.app/company/4591/threads/2c7df995ddb9)
- [製品特許の取得とRiboARTシステムのノウハウ秘匿](https://komori.app/company/4591/threads/b6b2f6f2c90e)
- [研究開発資金を優先し当面は無配とする方針](https://komori.app/company/4591/threads/8145c633950a)
- [抗体医薬との競争とアプタマー創薬への新規参入](https://komori.app/company/4591/threads/aa9018498501)
- [少数の製薬企業との提携契約への依存](https://komori.app/company/4591/threads/a579de42f6dd)
- [小規模組織と研究人材の確保・流出](https://komori.app/company/4591/threads/80d8867e4581)
- [研究開発資金の不足と赤字継続の可能性](https://komori.app/company/4591/threads/6d3690144724)
- [世界のアプタマー医薬品開発における主要な地位確立](https://komori.app/company/4591/threads/49acfd56becd)
- [核酸医薬の開発・製造実績の浅さに伴う予期せぬ問題](https://komori.app/company/4591/threads/3f8bd8c2ace5)
- [大学との社会連携講座・共同研究の解消リスク](https://komori.app/company/4591/threads/ed5eda926174)
- [RBM-007のFGF2関連疾患への適応拡大探索](https://komori.app/company/4591/threads/57af5270d934)
- [化粧品原料候補の創製・開発](https://komori.app/company/4591/threads/423fb7003863)
- [RBM-011による肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬開発](https://komori.app/company/4591/threads/b4fa70cdd778)
- [ESG（環境・社会・企業統治）への取り組み](https://komori.app/company/4591/threads/e41413e843ff)
- [VISION2025：5つのパイプラインの臨床ステージ移行](https://komori.app/company/4591/threads/f47b844737d1)
- [監査法人の交代](https://komori.app/company/4591/threads/8caba4df862d)
- [自己免疫疾患に対するアプタマー治療薬の創製](https://komori.app/company/4591/threads/32b870bf8a72)
- [研究開発先行による固定資産の回収可能性・減損リスク](https://komori.app/company/4591/threads/7182d041a576)
- [デングウイルスに対するキメラ核酸の開発](https://komori.app/company/4591/threads/2e0b1054117e)
- [サイバー攻撃によるIT障害・機密データ漏洩リスク](https://komori.app/company/4591/threads/6d6ba216c94b)
- [探索研究から臨床開発までを統括する研究開発・管理体制の構築](https://komori.app/company/4591/threads/d4342a58eb0a)
- [RBM003による心不全治療薬の開発](https://komori.app/company/4591/threads/0bf96c6f267f)
- [RBM009によるST2標的の重症喘息・アレルギー疾患開発](https://komori.app/company/4591/threads/8474056b3307)
- [RBM-010による変形性関節症治療薬の事業化](https://komori.app/company/4591/threads/3ef52a4f099d)
- [COVID-19治療用アプタマーの創製](https://komori.app/company/4591/threads/aad1662fa147)
- [海外事業展開に伴う法規制・取引慣行リスク](https://komori.app/company/4591/threads/1539e5acf0df)
- [医薬品開発の長期性・成功不確実性](https://komori.app/company/4591/threads/314413bac851)
- [原薬製造委託先と研究設備の集中に伴う事業継続リスク](https://komori.app/company/4591/threads/313d2bbe59b2)
- [特許成立・第三者知財との競合による権利保護の不確実性](https://komori.app/company/4591/threads/6735aeac1e3d)
- [大塚製薬との大株主関係の変化リスク](https://komori.app/company/4591/threads/17b0c561ff75)
- [COVID-19パンデミックによる研究・治験遅延リスク](https://komori.app/company/4591/threads/3e17901e1b03)
- [収益認識・時価算定に関する新会計基準の適用](https://komori.app/company/4591/threads/dbcb38b24233)
- [敵対的買収による経営支配権の変動リスク](https://komori.app/company/4591/threads/d43170c1d6d1)
- [精神疾患に対するアプタマー効果の検証](https://komori.app/company/4591/threads/37c0f5d3067f)
- [Unmet Medical Needs疾患領域への新薬提供](https://komori.app/company/4591/threads/d10816e33837)
- [RBM-001の骨硬化性疾患等への自社事業化](https://komori.app/company/4591/threads/4d88aedd3006)
- [関連技術企業への投資・M&Aに伴うリスク](https://komori.app/company/4591/threads/9192379a381b)
- [新規パイプライン創出の不確実性](https://komori.app/company/4591/threads/64ac5387ecab)
- [RBM002による抗癌剤投与時の血小板減少抑制薬の開発](https://komori.app/company/4591/threads/758e8977b8a6)
- [薬事規制・医療保険制度の変更リスク](https://komori.app/company/4591/threads/d01d6d66a2c0)
- [研究知見・技術・ノウハウの漏洩リスク](https://komori.app/company/4591/threads/eaee83ce8558)