# オンコリスバイオファーマ（4588）

Source: Komori (komori.app) — https://komori.app/company/4588
English name: Oncolys BioPharma Inc.
業種: 医薬品

## 事業の概要

オンコリスバイオファーマはがん治療を中心とする創薬事業を推進。OBP-301を中核とし、薬価承認・販売開始に向け国内外のライセンス・提携・製造体制を整備。OBP-301の薬価案は1瓶3,102,489円、患者1人当たり9,307,467円で了承、販売開始は2026年8月21日。海外展開として台湾のMedigenとライセンス契約を締結。OBP-601はTransposon Therapeutics, Inc.と共同開発・費用負担。新株予約権の行使に伴う資本増加や大株主の状況も開示。

## 提出書類

- [2026-08-07 半期報告書](https://komori.app/company/4588/filing/2026-h1)
- [2026-03-25 有価証券報告書](https://komori.app/company/4588/filing/2025-fy)

## 適時開示

- [2026-10-08 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の24か月安定性試験結果のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20261008547673) — テロメライシン®注について、24か月の安定性試験で全ての品質試験項目が基準を満たした。これを受け、2027年出荷予定の商用2ロット目は有効期間24か月で供給される予定。
- [2026-10-07 東証株価指数（TOPIX）構成銘柄への当社株式の採用に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20261007547433) — 当社株式が、2026年10月30日から東証株価指数（TOPIX）の構成銘柄に新たに採用されることになった。
- [2026-09-09 アナリストレポート公開のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260909533610) — フェアリサーチ社が作成した当社に関するアナリストレポートが、2026年9月9日から公開された。レポートの題名は「TOPIX 銘柄に採用へ」。
- [2026-09-07 札幌IRセミナー 登壇のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260907532433) — 2026年9月26日に札幌で開催されるIRセミナーへ、代表取締役社長が登壇する予定です。セミナーは事前抽選制で、定員は100名です。
- [2026-09-04 お問い合わせへの回答に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260903531488) — 株主・投資家からの質問に対し、TOPIX採用要件を満たしたとの速報を金融機関から得ていること、2026年10月に東証の正式発表を待つことを説明しました。また、テロメライシン注は2026年8月21日に販売を開始した一方、納入医療機関の一覧は一般公開しない方針を示しました。
- [2026-08-27 LINE-1阻害剤センサブジン（OBP-601）の海外医学誌掲載のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260827526930) — センサブジン（OBP-601/TPN-101）のPSP対象第IIa相臨床試験結果が、海外医学誌「Movement Disorders」に掲載された。試験では、NfL値の上昇抑制と、1日400mg投与群でのNfL値低下または上昇なしが確認された。
- [2026-08-21 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の販売開始のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260819523068) — 食道がん向け再生医療等製品「テロメライシン注」の販売を2026年8月21日に開始した。今後は販売提携先の富士フイルム富山化学を通じて、手続きを済ませた医療機関へ納入される。
- [2026-08-12 2026年12月期　中間決算説明会書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260812518106) — 2026年12月期の中間決算説明会を開催し、その説明会の書き起こし記事（質疑応答を含む）を公開した。
- [2026-08-12 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の薬価基準収載並びに保険適用に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260810516384) — テロメライシン注が薬価基準収載品目リストに掲載され、2026年8月13日から保険適用されることになった。販売提携先の富士フイルム富山化学を通じ、8月21日から販売を開始する予定。
- [2026-08-10 中間決算説明会資料](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260809515934) — 2026年12月期上期は、テロメライシンの製造販売承認に伴うマイルストーン収入と研究開発費の減少により、売上高が増加し、各段階利益の赤字幅が縮小した。一方、販売予測を精査中として通期業績予想の開示を見送った。
- [2026-08-07 2026年12月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260807515005) — 中間売上高は503百万円と前年同期の28百万円から大幅に増加し、営業・経常・最終損失はいずれも縮小しました。ただし、各段階の損益はなお赤字で、通期業績予想は合理的な算定が困難として公表されていません。
- [2026-08-07 営業外収益及び営業外費用の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260805510611) — 2026年12月期第2四半期累計期間に、営業外収益20百万円と営業外費用13百万円を計上しました。2026年4月から6月までの第2四半期だけでは、営業外収益・営業外費用をそれぞれ8百万円計上しました。
- [2026-08-05 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の中医協における薬価案の審議結果に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260805509500) — 中央社会保険医療協議会が、食道がん治療用の再生医療等製品「テロメライシン注」の薬価案を了承した。官報告示などを経て、2026年12月期から販売を開始する予定。
- [2026-08-05 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の薬価案審議に関する中医協開催のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260730503000) — テロメライシン注について、中央社会保険医療協議会（中医協）で薬価案が審議されることが厚生労働省から公表された。日本での販売は2026年12月期に開始する計画だが、具体的な薬価と業績影響はまだ確定していない。
- [2026-06-30 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の論文発表に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260630584559) — 当社が開発した腫瘍溶解ウイルスOBP-301を化学放射線療法と併用した食道がんの第1相試験について、海外医学誌に成績が掲載された。会社は今後、食道がん領域での開発方針を国内専門医と協議して決める予定としている。
- [2026-06-24 再生医療等製品テロメライシンの医療保険上の取り扱いに関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260624578545) — 再生医療等製品「テロメライシン」を、医療保険上は医薬品と同じ扱いにすることが中医協で了承された。今後、薬価基準への収載が審議され、薬価取得後に販売開始を予定している。
- [2026-06-17 第80回日本食道学会学術集会での共催セミナー開催のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260617572659) — 当社が、第80回日本食道学会学術集会で、食道がん患者の治療後の生活と医療をテーマにした共催セミナーを開催する。開催は2026年6月26日に予定されている。
- [2026-06-08 腫瘍溶解ウイルス　テロメライシン注の製造販売承認（通常承認）取得に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260605564672) — 食道がん向けの腫瘍溶解ウイルス「テロメライシン注」について、日本で通常承認を取得した。薬価収載後の販売は富士フイルム富山化学が担い、2026年12月期からの販売開始を計画している。
- [2026-06-03 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の新たな適応での治験届提出に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260603560933) — オンコリスバイオファーマは、腫瘍溶解ウイルスOBP-301について、下部直腸がん・肛門がんを対象とするPhase1b/2a臨床試験の治験届をPMDAに提出した。2026年12月期に投与開始を計画している。
- [2026-05-27 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の欧州での内視鏡投与に関する特許付与予定通知発行のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260526549166) — OBP-301の内視鏡投与方法について、欧州特許庁から特許を付与する予定との通知が出された。今後、所定の手続きを経て英国・フランス・ドイツなど欧州主要国で権利化を進める予定である。
- [2026-05-22 大阪・バイオ関連企業IRセミナー 登壇のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260522544981) — 2026年6月13日に開催される大阪・バイオ関連企業IRセミナーへ、代表取締役社長が登壇する予定であることを告知した。
- [2026-05-22 腫瘍溶解ウイルス テロメライシン注の製造販売承認に関する薬事審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会結果のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260521543873) — 厚生労働省の薬事審議会部会で、テロメライシン注を条件・期限付きではなく通常承認とすることなどが了承された。正式承認と薬価収載は今後行われ、販売は2026年12月期に開始する計画。
- [2026-05-18 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の新たな特許査定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260515538928) — OBP-301などの腫瘍溶解アデノウイルスを内視鏡投与する方法について、投与所要時間の制限を外した分割出願が特許査定を受け、特許の保護範囲と応用範囲が広がった。存続期間は2040年5月まで。
- [2026-05-14 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の製造販売承認に関する部会開催のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260514534438) — 厚生労働省が、腫瘍溶解ウイルスOBP-301の製造販売承認の可否などを審議する部会を2026年5月21日に開催すると公表した。承認はまだ決まっていないが、会社は2026年12月期の販売開始計画を維持している。
- [2026-05-11 お問い合わせへの回答に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260511521492) — 過去に承認申請したOBP-301の審査状況と、臨床試験で確認された治療効果について、株主・投資家からの質問に回答した。OBP-301は当局審査中で、2026年12月期の販売開始を計画している。
- [2026-05-08 2026年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260508519851) — 2026年12月期第1四半期は売上高3,090千円を計上し、営業損失は420,720千円と前年同期の785,202千円から縮小しました。経常損失と四半期純損失も縮小しましたが、通期業績予想は合理的な算定が困難として公表していません。
- [2026-05-08 営業外収益及び営業外費用の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260507517851) — 当社は、2026年12月期第1四半期累計期間に、外貨建て資産の評価替えなどによる営業外収益12百万円と、株式交付費・支払利息などによる営業外費用5百万円を計上しました。
- [2026-04-30 腫瘍溶解ウイルスOBP-301のIOVC2026発表に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260427511510) — 国際学会IOVC2026で、OBP-301とペムブロリズマブを併用した胃がん・胃食道接合部がんの米国Phase2医師主導治験について、5年全生存率などの最終結果が発表された。
- [2026-04-23 腫瘍溶解ウイルスOBP-301のファストトラック指定に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260423508706) — 腫瘍溶解ウイルスOBP-301と放射線を併用する、切除不能な胃食道がん向け治療について、米FDAからファストトラック指定を受けた。これにより、FDAとの協議を増やしたり、全データが揃う前に承認申請を行ったりできるようになる。
- [2026-04-07 アナリストレポート公開のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260407599360) — フェアリサーチ社が作成した当社に関するアナリストレポートを、2026年4月7日から公開した。
- [2026-04-03 OBP-301の「適合性書面調査」及び「GCP実地調査」の結果に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260402597770) — OBP-301について、PMDAの適合性書面調査とGCP実地調査で「適合」との結果通知を受領し、承認申請資料の信頼性が確認された。2026年12月期の業績への影響はない。
- [2026-03-30 2025年12月期　事業説明会　書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260330592493) — 2026年3月24日に開催した2025年12月期の事業説明会について、質疑応答を含む書き起こし記事を公開した。
- [2026-03-25 定款 2026/03/24](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260325588699) — 2026年3月24日付の定款全文が示されている。ただし、前回定款からどの条文を変更したかは本文からは分からない。
- [2026-03-24 事業説明会資料](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260324587698) — 2026年の製造販売承認、薬価収載、テロメライシンの発売を軸に、同製品の効能追加・海外展開や、OBP-601、OBP-702の臨床開発を進める計画を示した。また、供給体制、販売体制、採用・人材育成、銀行借入など事業拡大に向けた施策も説明している。
- [2026-03-24 役員の人事に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260322585969) — 2026年3月24日付で、原野修氏が取締役（業務管理部門担当）に新たに就任しました。
- [2026-03-24 定時株主総会の決議結果などに関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260322585968) — 2026年3月24日の定時株主総会で、取締役5名の選任、定款変更、資本金・資本準備金の減少および剰余金処分の3議案がすべて承認された。総会後には、取締役会が取締役の役職と5名の執行役員体制も決定した。
- [2026-03-23 OBP-601の神経変性疾患への特許に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260322585970) — OBP-601（一般名：censavudine）の神経変性疾患治療薬としての用途特許が欧州で登録され、日本・米国・欧州・中国の4地域で登録済みとなった。
- [2026-03-19 事業計画及び成長可能性に関する事項](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260319585623) — 2025年12月期の実績、2026年の開発パイプラインと事業展開を更新した。2026年12月期の業績予想は、OBP-301の承認・薬価・販売時期やOBP-601の開発進捗などで業績が大きく変動するため、開示を見送っている。
- [2026-03-05 当社ライセンス先のTransposon社によるARPA-HアワードへのOBP-601採択のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260304576107) — 当社のライセンス先であるTransposon社が、OBP-601（TPN-101）を使った健康寿命延伸の研究開発について、米国ARPA-Hから最大2,200万ドルの支援を受けることになった。
- [2026-02-19 第22回定時株主総会招集ご通知](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260218564346) — 2026年3月24日に第22回定時株主総会を開催し、取締役5名の選任、発行可能株式総数の増加を含む定款変更、欠損填補のための減資・剰余金処分を付議する。
- [2026-02-10 2025年12月期決算説明会 書き起こし記事公開のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260209552845) — 2026年2月6日に開催した2025年12月期の決算説明会について、質疑応答を含む書き起こし記事を公開した。記事の掲載先URLも案内している。
- [2026-02-09 決算説明会資料](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260208551121) — 2025年は売上高が小幅に減少し、研究開発費の増加などにより営業損失・経常損失・当期純損失が拡大した。一方、資金調達や前受金の受領で現金残高は増加し、2026年12月期の業績予想は開示を見送った。
- [2026-02-06 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550338) — 資本金と資本準備金を減少させてその他資本剰余金に振り替え、その全額を繰越利益剰余金の欠損填補に充てる。純資産額と発行済株式総数は変わらない。
- [2026-02-06 通期業績と前期実績との差異に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550329) — 2025年12月期の実績を前期と比較し、売上高は3百万円（9.6％）減少した。研究開発費などの増加により、営業・経常・当期純損失はいずれも拡大した。
- [2026-02-06 新たな銀行借入に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550317) — みずほ銀行から4億4,000万円を無担保・無保証で借り入れることに合意し、2026年2月から実行することを取締役会で決議しました。返済原資には、2026年12月期から販売開始を計画するOBP-301の収入の一部を充てる予定です。
- [2026-02-06 定款の一部変更に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550311) — 発行可能株式総数を3,000万株から1億株へ増やす定款変更を、株主総会に付議することを決めた。財務戦略や資本政策の選択肢を広げ、将来の株式分割や資本業務提携に対応しやすくする狙いがある。
- [2026-02-06 営業外収益、営業外費用及び特別損失の計上に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550302) — 2025年12月期に、営業外収益4百万円、営業外費用31百万円、特別損失2百万円を計上した。第4四半期にも営業外収益25百万円、営業外費用9百万円、特別損失2百万円を計上している。
- [2026-02-06 2025年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260206550286) — 2025年12月期は売上高が前期比9.0％減少し、営業損失は1,681百万円から2,024百万円へ拡大しました。現金は増えましたが、通期業績予想は不確実性が大きく算定困難として公表していません。
- [2026-02-05 腫瘍溶解ウイルスOBP-301製剤の18か月安定性試験結果のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260204547729) — 腫瘍溶解ウイルスOBP-301の新処方製剤について、18か月の安定性試験で全品質項目が基準を満たし、18か月の有効期間が確保された。薬価取得後は、この有効期間で初回出荷を開始する方針を示した。
- [2026-01-28 腫瘍溶解ウイルスOBP-301に関する先駆け総合評価相談の終了のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20260128539908) — OBP-301について、PMDAからGCTP区分の申請確認文書を受領し、5区分すべての先駆け総合評価相談が終了した。
- [2025-12-26 腫瘍溶解ウイルスOBP-301に関する「臨床」・「非臨床」・「品質」の申請確認文書受領のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20251224525623) — PMDAから、OBP-301の承認申請について「臨床」「非臨床」「品質」の3区分の申請確認文書を受領した。承認申請は想定していた審査プロセスに沿って進んでおり、2025年12月期の業績への影響はない。
- [2025-12-26 ラジオNIKKEI出演のお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20251226527516) — 当社代表取締役社長が、ラジオNIKKEIの番組「ザ・マネー」に出演し、2025年12月25日に放送された。放送音声は番組サイトで放送日から2週間、ポッドキャストとして聴取できる。
- [2025-12-19 執行役員の選任に関するお知らせ](https://komori.app/company/4588/disclosure/20251219522982) — 2025年12月19日付で、小平浩氏を新たな執行役員に選任した。小平氏は信頼性保証・CMC企画、信頼性保証部長、総括製造販売責任者を担当する。

## 変遷

- [テロメライシン保存安定製剤技術の導入](https://komori.app/company/4588/threads/5a3fee8e8b4b)
- [OBP-301の薬価収載・保険適用と国内販売開始](https://komori.app/company/4588/threads/d3769d2744e1)
- [TOPIX採用の見通し](https://komori.app/company/4588/threads/5c022275950f)
- [OBP-601の開発継続とPhase III準備](https://komori.app/company/4588/threads/c928b22c645e)
- [POCを起点とするライセンス導出型収益モデル](https://komori.app/company/4588/threads/417273e2a398)
- [がんの発見から治療までを網羅するパイプライン](https://komori.app/company/4588/threads/88685e92b7b3)
- [OBP-301の中国ライセンス展開](https://komori.app/company/4588/threads/c4d957f9545f)
- [事業開発部門と製薬企業ネットワークの強化](https://komori.app/company/4588/threads/c6ee73758ab1)
- [新株予約権・株式発行による希薄化リスク](https://komori.app/company/4588/threads/c71585071bae)
- [ライセンス収入を軸とする財務政策](https://komori.app/company/4588/threads/71c874dd5297)
- [業績予想の非公表](https://komori.app/company/4588/threads/8c5ee1f4bc9e)
- [OBP-702の臨床試験開始](https://komori.app/company/4588/threads/40361d0fedb0)
- [主要医薬品パイプラインの重点開発](https://komori.app/company/4588/threads/b842db008ad2)
- [OBP-301の臨床開発拡大](https://komori.app/company/4588/threads/749cbcac4c29)
- [CTC検査のライセンス・受託検査・販売による収益化](https://komori.app/company/4588/threads/9aea1efd3d17)
- [研究開発事業における赤字と営業キャッシュフロー支出](https://komori.app/company/4588/threads/2131bb41a38f)
- [研究開発人員と研究開発費](https://komori.app/company/4588/threads/742f4f1cafe7)
- [新株予約権行使による資本調達](https://komori.app/company/4588/threads/3225d8a66382)
- [アウトソーシング体制の強化・複線化](https://komori.app/company/4588/threads/7043d3332a26)
- [ライセンス先・提携先の戦略と開発進捗への依存](https://komori.app/company/4588/threads/5571d20f6dab)
- [海外委託先・提携先に伴う為替変動リスク](https://komori.app/company/4588/threads/141c806190a9)
- [先駆け審査指定制度によるテロメライシンの優先審査対応](https://komori.app/company/4588/threads/98eb194bd882)
- [長期借入による資金調達](https://komori.app/company/4588/threads/58c96303d8d1)
- [収益認識会計基準の適用と収益認識方法の変更](https://komori.app/company/4588/threads/189e8eb42321)
- [減資による資本金・資本準備金の振替](https://komori.app/company/4588/threads/9290a2166017)
- [OBP-301内視鏡投与特許の成立](https://komori.app/company/4588/threads/0c294834aecf)
- [OBP-601の抗加齢研究・ARPA-H支援](https://komori.app/company/4588/threads/7f331f8a882c)
- [テロメスキャンを用いたCTC検査の事業化](https://komori.app/company/4588/threads/3b664f028230)
- [英国のEU離脱と海外景気下振れによる不透明感](https://komori.app/company/4588/threads/34fa198e966d)
- [OBP-801の眼科用製剤開発](https://komori.app/company/4588/threads/5d5db1779d46)
- [希少疾病治療薬パイプラインの拡充](https://komori.app/company/4588/threads/5e4b5ec3400c)
- [研究開発体制の強化](https://komori.app/company/4588/threads/e18116f78ee7)
- [多額・長期の研究開発投資とライセンス依存](https://komori.app/company/4588/threads/32294a42d249)
- [特定取引先への販売集中](https://komori.app/company/4588/threads/21cade462de1)
- [OBP-801の国内特許査定](https://komori.app/company/4588/threads/587fc387ace3)
- [東京本社改修工事等の固定資産減損](https://komori.app/company/4588/threads/9d6a3cef3046)
- [サステナビリティ関連リスクの統合管理](https://komori.app/company/4588/threads/8f72d760520f)
- [人材育成・社内環境整備の定量目標未設定](https://komori.app/company/4588/threads/036c34746584)
- [Yale大学とのOBP-601ライセンス契約終了](https://komori.app/company/4588/threads/d9d8a01ab843)
- [人財の確保・育成と成長](https://komori.app/company/4588/threads/3279a83440bf)
- [中外製薬とのテロメライシン独占的ライセンス・資本提携](https://komori.app/company/4588/threads/7df3e440aad3)
- [長期資金による事業サイクルとの資金特性の均衡](https://komori.app/company/4588/threads/d05715cfa4ab)
- [新規医薬品開発シーズのパイプライン化](https://komori.app/company/4588/threads/4dc2c19ce68b)
- [Medigen社とのOBP-301共同開発と開発費負担](https://komori.app/company/4588/threads/113b366c8469)
- [資金使途・資金調達の不確実性](https://komori.app/company/4588/threads/7392e7a8f247)
- [業績連動報酬を原則採用しない中長期貢献重視の役員報酬方針](https://komori.app/company/4588/threads/d5e4c2154be6)
- [テロメライシン製造販売業許可の取得準備](https://komori.app/company/4588/threads/eaf3daa8a1b4)
- [研究開発・ライセンス活動の推進](https://komori.app/company/4588/threads/cefa83945fd3)
- [経営管理・リスク管理担当役員の職務変更](https://komori.app/company/4588/threads/738bb67b488a)
- [ウイルス学に基づく医療イノベーションと世界医療への貢献](https://komori.app/company/4588/threads/5799c2312888)
- [未来のがん治療にパワーを与えるビジョン](https://komori.app/company/4588/threads/6d5b2c3a81c2)
- [テロメライシン開発の戦略的方針変更と資金使途の再配分](https://komori.app/company/4588/threads/e5ee87fc6cd5)
- [OBP-AI-005の抗SARS-CoV-2薬開発](https://komori.app/company/4588/threads/1b4971edfbc8)
- [テロメライシンの米国オーファンドラッグ指定](https://komori.app/company/4588/threads/557eb5d09976)
- [報告セグメントの廃止と創薬事業への一本化](https://komori.app/company/4588/threads/8cbf8e077dad)
- [経営の効率化](https://komori.app/company/4588/threads/31e3f64f9239)
- [OBP-801の米国Phase I臨床試験](https://komori.app/company/4588/threads/ca5a1e580307)
- [テロメライシンの国際一般名称決定](https://komori.app/company/4588/threads/75410eda4ed5)
- [米国委託製造開発先からの製造逸脱費用請求](https://komori.app/company/4588/threads/692ed788d237)
- [臨床データ開示による競合他社参入リスク](https://komori.app/company/4588/threads/3de16a7c3436)
- [WonikとのStrategic Business Agreement終了](https://komori.app/company/4588/threads/6499f17447b7)
- [神戸検査センターの固定資産減損](https://komori.app/company/4588/threads/37eefc605574)
- [役員等賠償責任保険・補償契約の導入](https://komori.app/company/4588/threads/59297254ba55)
- [Unleash社の事業計画遅延に伴う投資有価証券評価損・貸倒損失](https://komori.app/company/4588/threads/26cd520e9c4f)
- [時価算定会計基準の適用](https://komori.app/company/4588/threads/975b05c69e51)
- [東京証券取引所の市場区分変更](https://komori.app/company/4588/threads/d9f323c93f4d)
- [北米でのテロメスキャン承認取得](https://komori.app/company/4588/threads/169a12e4f9c5)
- [Precision Virologicsとの資本提携・感染症ワクチン開発](https://komori.app/company/4588/threads/6aa2fa1c59f5)
- [経営理念・行動規範の組織浸透](https://komori.app/company/4588/threads/8248305105bb)
- [コーポレート・ガバナンスと内部統制の強化](https://komori.app/company/4588/threads/7df361ae89fa)
- [研究開発投資を優先した無配・内部留保方針](https://komori.app/company/4588/threads/bc3098c05d53)
- [パイプラインの安全性・有効性評価リスク](https://komori.app/company/4588/threads/09eb6769fa2a)
- [医薬品・検査薬に関する法規制リスク](https://komori.app/company/4588/threads/d368b0c5b36e)
- [技術革新の速度と競合技術の進展](https://komori.app/company/4588/threads/00c00c16803e)
- [医薬品・CTC検査市場の競争激化](https://komori.app/company/4588/threads/264c1965453c)
- [第三者特許・知的財産権への抵触リスク](https://komori.app/company/4588/threads/6ba6feaa83cf)
- [代表取締役への依存と事業承継リスク](https://komori.app/company/4588/threads/3181ffde3c5e)
- [小規模組織と人財流出のリスク](https://komori.app/company/4588/threads/7e3c1b3e98cb)
- [研究施設における事故・環境汚染リスク](https://komori.app/company/4588/threads/d3a897180780)
- [自然災害・大規模事故による事業継続リスク](https://komori.app/company/4588/threads/e427bd5633b7)
- [知的財産・治験・取引に関する訴訟リスク](https://komori.app/company/4588/threads/219d19854b3a)
- [存在感ある創薬による医療現場の課題解決](https://komori.app/company/4588/threads/c576f1f5beb4)
- [外貨建て収入増加による為替リスク低減](https://komori.app/company/4588/threads/bbb37debebf8)
- [契約条件の事前検証と自社に有利な条件の確保](https://komori.app/company/4588/threads/7ee5146a2ea5)
- [症例組入れ遅延に対応するCRO運用強化](https://komori.app/company/4588/threads/cc92f0c7e443)
- [GeronとのhTERTプロモーター特許実施権契約の解消](https://komori.app/company/4588/threads/199ae612acea)
- [朝日インテックとの資本業務提携](https://komori.app/company/4588/threads/7dcc52bc0de2)
- [韓国での承認取得とGMP製造](https://komori.app/company/4588/threads/167f48d0b869)
- [Liquid Biotech USAの事業遅延に伴う評価損・貸倒損失](https://komori.app/company/4588/threads/1bd354f2ec9f)
- [腹腔内洗浄液中のがん細胞検出法の開発](https://komori.app/company/4588/threads/4a4513275aa3)
- [検査事業の独立採算化](https://komori.app/company/4588/threads/ef85c9774dc4)
- [OBP-1101の欧州特許査定](https://komori.app/company/4588/threads/b3b7cf9ebec6)
- [権利確定条件付き有償新株予約権の会計処理適用](https://komori.app/company/4588/threads/da339e043289)
- [監査法人の名称変更](https://komori.app/company/4588/threads/15bed854fa3d)
